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公开(公告)号:CN113832091B
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202111218588.4
申请日:2021-10-20
Applicant: 上海市农业科学院 , 山东省农业技术推广中心(山东省农业农村发展研究中心)
Abstract: 一种表达双价杀虫蛋白的苏云金芽孢杆菌工程菌、其构建方法及应用,其基因组中含有苏云金芽孢杆菌携带的天然Bt基因,以及通过同源重组整合在苏云金芽孢杆菌基因组中的外源CpTI基因,外源CpTI基因源于经过密码子优化的豇豆胰蛋白酶抑制剂编码基因CpTI。本发明获得的苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis Bt1.25‑CpTI,于2021年09月26日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCC No:61954。本发明的苏云金芽孢杆菌工程菌菌株中,Bt基因和CpTI基因协同表达,杀虫及抗虫效果均得到增强,有效拓宽生物农药的杀虫谱,能避免或延缓害虫耐受性的产生,提高生物农药防治害虫效果。
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公开(公告)号:CN115011482A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210658091.2
申请日:2022-06-10
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 一种高通量分离植物根际微生物并培养筛选产IAA菌株的方法,本方法从新鲜植物根际中利用低、中和高三种频率超声波共同处理,增加植物根际微生物从根上释放出来的种类及数量,增加了根际微生物的获得。随后利用96孔板高通量分离培养细菌,使用梯度稀释的方法增加获得单一细菌的比例。本发明采用双向同步进行IAA显色反应和菌种保存,高通量筛选产IAA根际原位菌株,为根际微生物的功能及与植物的互作研究提供更好的菌种资源。使获得单菌株的获得率提升至100%,不需要常规平板划线纯化菌株,大大提高筛选效率。
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公开(公告)号:CN109601246A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201910049929.6
申请日:2019-01-18
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 一种富硒棕色双孢蘑菇的栽培方法及栽培基质,将棕色双孢蘑菇栽培种接种至栽培基质中,控制发菌温度和出菇温度,调节空气相对湿度,培养获得棕色双孢蘑菇子实体,所述栽培基质中,各组分及含量为:麦秆25-50%、甘蔗渣5-15%、玉米秸秆15-25%、马粪或厩肥20~25%、家禽粪肥10~15%和石膏5~10%,硒酸锌0.008-0.025%。本发明通过调控棕色双孢蘑菇栽培基质中的添加物种类和含量,指导和优化棕色双孢蘑菇袋料栽培方法,有效调控子实体中硒的含量,提高了棕色双孢蘑菇子实体中硒含量,具有良好的预防和健身的功效。
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公开(公告)号:CN109182471A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811188650.8
申请日:2018-10-12
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种鸭源性成分的ddPCR检测方法及引物,提取待测样品的DNA作为模板,将鸭的ddPCR引物对和探针加入到扩增反应体系中,利用微滴式数字PCR系统进行ddPCR扩增反应;反应过程:95℃预变性10min;94℃变性15~30s,58~62℃退火1min,35~45个循环;98℃固化10min;扩增结束后,读取信号,使用QuantaSoft Version软件分析数据,获得检测结果,本发明中,鸭的ddPCR引物对和探针与其他物种无交叉扩增,特异性好,灵敏度高,检测灵敏度可以达到12pg/μl,能准确快速检测出混合肉中是否掺有鸭源成分,以及混合肉中鸭源成分所占比例。
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公开(公告)号:CN108396067A
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201710066174.1
申请日:2017-02-06
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 一种鸭源性成分的LAMP引物组及检测方法,该LAMP引物组包括外引物F3和B3,内引物FIP和BIP,本发明的LAMP引物序列组所针对的基因片段用于检测鸭源性成分时,与其它物种,如牛、猪、鸡、羊,均无交叉,特异性高,本发明的鸭源性成分的LAMP快速检测方法,简便快捷,反应时间短,对仪器设备要求低,可通过肉眼观察来判断结果,特异性高,灵敏度高,实现现场检测结果的可视化,适合现场快速诊断。
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公开(公告)号:CN105255877B
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201510783449.4
申请日:2015-11-16
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用,所述的SNP分子标记是通过NCBI数据库序列比对获得的,该SNP分子标记由Eco72I限制性内切酶特异识别,共670bp,第284位碱基处有一个碱基替换,为284C或284T,其序列如SEQ ID NO.1所示,通过在包括10个猪品种或品系的试验群体中分析SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况,发现本发明的SNP分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近,多态性丰富,品种或品系间等位基因频率分布差异小,并且杂合度都大于0.3,该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
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公开(公告)号:CN105255877A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510783449.4
申请日:2015-11-16
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用,所述的SNP分子标记是通过NCBI数据库序列比对获得的,该SNP分子标记由Eco72I限制性内切酶特异识别,共670bp,第284位碱基处有一个碱基替换,为284C或284T,其序列如SEQ ID NO.1所示,通过在包括10个猪品种或品系的试验群体中分析SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况,发现本发明的SNP分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近,多态性丰富,品种或品系间等位基因频率分布差异小,并且杂合度都大于0.3,该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
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公开(公告)号:CN103589716B
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201210296711.9
申请日:2012-08-17
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种猪SNCG基因的一个可用于溯源的SNP分子标记及其检测方法。所述的SNP分子标记是通过DNA池(pool)测序获得的,共1599bp,其包含部分第三内含子序列,第986位碱基处有一个碱基突变986C-986T,其序列如SEQ ID NO.1所示。在包括11个猪品种或品系的试验群体中,分析该SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况,发现该分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近,多态性丰富,品种或品系间等位基因频率分布差异小,并且杂合度都大于0.3,初步判定该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
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公开(公告)号:CN102978198A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210499673.7
申请日:2012-11-29
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种用于评价动物肠道微生物群落多样性的微生物基因组DNA间接提取方法。该方法在细胞裂解以前先对样品进行前处理,将微生物细胞从它们粪便样品中分离出来,避免了纯化步骤存在污染物去除困难和DNA回收率低的问题。本发明提取过程不使用酚、氯仿,减少了对实验人员的身体健康伤害。所提取的肠道微生物DNA的OD260/OD230及OD260/OD280接近标准值,可直接应用于分子操作,以评价动物肠道微生物群落多样性。
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