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公开(公告)号：CN115616223A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211252934.5
申请日：2022-10-13
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明提供一种检测CP4‑EPSPS蛋白的电化学发光免疫传感器及其构建方法以及应用，包括以下步骤：S1，抗体的制备；S2，GN‑PAMAM‑g‑C3N4复合材料的制备；S3，电化学发光免疫传感器的构建。根据本发明，提出了一种基于氮掺杂石墨烯、石墨相氮化碳和聚酰胺‑胺复合材料的简单电化学发光免疫传感器，可用于检测转基因作物中的CP4‑EPSPS蛋白。当转基因大豆RRS含量在0.05％到1.5％之间时，免疫传感器的电化学反应是线性的。该电化学发光免疫传感器对转基因大豆RRS的检出限低至0.025％，同时该免疫传感器还表现出高特异性和令人满意的稳定性、重复性和准确性。
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公开(公告)号：CN115011482A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210658091.2
申请日：2022-06-10
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 一种高通量分离植物根际微生物并培养筛选产IAA菌株的方法，本方法从新鲜植物根际中利用低、中和高三种频率超声波共同处理，增加植物根际微生物从根上释放出来的种类及数量，增加了根际微生物的获得。随后利用96孔板高通量分离培养细菌，使用梯度稀释的方法增加获得单一细菌的比例。本发明采用双向同步进行IAA显色反应和菌种保存，高通量筛选产IAA根际原位菌株，为根际微生物的功能及与植物的互作研究提供更好的菌种资源。使获得单菌株的获得率提升至100％，不需要常规平板划线纯化菌株，大大提高筛选效率。
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公开(公告)号：CN111448991B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010439606.0
申请日：2020-05-22
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种利用糯玉米幼胚诱导胚性愈伤组织的培养方法，以糯玉米的幼胚作为外植体，将外植体接种至愈伤组织诱导培养基中进行诱导培养，经过继代培养，得到胚性愈伤组织。本发明中的愈伤组织诱导培养基中添加了N6盐、AgNO3、N6维生素、谷氨酰胺、MES、水解酪蛋白、2,4‑D、脯氨酸等，有效提高糯玉米自交系幼胚的胚性愈伤组织诱导率，获得的愈伤组织色泽淡黄、结构致密、生长旺盛，分化培养后，分化率为72％以上，获得再生植株，整个再生过程的培养时间约需4‑5个月，为糯玉米功能基因的研究奠定技术基础。
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公开(公告)号：CN112941057A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110141291.6
申请日：2021-02-02
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及ZmGGH基因的应用及调控玉米叶酸含量的材料及方法，属于生物科学技术领域。本发明提供了ZmGGH基因在调控玉米叶酸含量中的应用，过表达ZmGGH基因玉米叶酸含量下降48.1～70.3％，ZmGGH基因突变将提高叶酸含量，本发明为玉米育种及品质改良奠定理论基础。
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公开(公告)号：CN107653194B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201711126323.5
申请日：2017-11-14
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种用于培养超群羊肚菌的培养基以及培养方法，涉及食用菌领域。本发明公开的用于培养超群羊肚菌的培养基中含有杨树叶提取物，其可适用于本发明分离并鉴定出的，且培养保藏编号为CCTCC NO:M 2016032的新的超群羊肚菌，采用本发明提供的培养基培养该超群羊肚菌，具有菌丝生长速度快，生物量高，抗杂菌能力强，污染率少，菌核生成时间短等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109601246A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910049929.6
申请日：2019-01-18
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 一种富硒棕色双孢蘑菇的栽培方法及栽培基质，将棕色双孢蘑菇栽培种接种至栽培基质中，控制发菌温度和出菇温度，调节空气相对湿度，培养获得棕色双孢蘑菇子实体，所述栽培基质中，各组分及含量为：麦秆25-50％、甘蔗渣5-15％、玉米秸秆15-25％、马粪或厩肥20～25％、家禽粪肥10～15％和石膏5～10％，硒酸锌0.008-0.025％。本发明通过调控棕色双孢蘑菇栽培基质中的添加物种类和含量，指导和优化棕色双孢蘑菇袋料栽培方法，有效调控子实体中硒的含量，提高了棕色双孢蘑菇子实体中硒含量，具有良好的预防和健身的功效。
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公开(公告)号：CN109182471A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811188650.8
申请日：2018-10-12
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种鸭源性成分的ddPCR检测方法及引物，提取待测样品的DNA作为模板，将鸭的ddPCR引物对和探针加入到扩增反应体系中，利用微滴式数字PCR系统进行ddPCR扩增反应；反应过程：95℃预变性10min；94℃变性15～30s，58～62℃退火1min，35～45个循环；98℃固化10min；扩增结束后，读取信号，使用QuantaSoft Version软件分析数据，获得检测结果，本发明中，鸭的ddPCR引物对和探针与其他物种无交叉扩增，特异性好，灵敏度高，检测灵敏度可以达到12pg/μl，能准确快速检测出混合肉中是否掺有鸭源成分，以及混合肉中鸭源成分所占比例。
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公开(公告)号：CN108396067A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201710066174.1
申请日：2017-02-06
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 一种鸭源性成分的LAMP引物组及检测方法，该LAMP引物组包括外引物F3和B3，内引物FIP和BIP，本发明的LAMP引物序列组所针对的基因片段用于检测鸭源性成分时，与其它物种，如牛、猪、鸡、羊，均无交叉，特异性高，本发明的鸭源性成分的LAMP快速检测方法，简便快捷，反应时间短，对仪器设备要求低，可通过肉眼观察来判断结果，特异性高，灵敏度高，实现现场检测结果的可视化，适合现场快速诊断。
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公开(公告)号：CN105255877B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201510783449.4
申请日：2015-11-16
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用，所述的SNP分子标记是通过NCBI数据库序列比对获得的，该SNP分子标记由Eco72I限制性内切酶特异识别，共670bp，第284位碱基处有一个碱基替换，为284C或284T，其序列如SEQ ID NO.1所示，通过在包括10个猪品种或品系的试验群体中分析SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况，发现本发明的SNP分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近，多态性丰富，品种或品系间等位基因频率分布差异小，并且杂合度都大于0.3，该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
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