公开(公告)号：CN1101350A

公开(公告)日：1995-04-12

申请号：CN94104824.1

申请日：1994-03-18

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 畑辻明 ,  石川正英 ,  真崎光夫 ,  松崎胜宽

IPC: C07H19/06 ,  C07H19/12 ,  C07H19/16 ,  C07H19/04 ,  A61K31/70

CPC classification number: C07H19/06 ,  C07H19/04 ,  C07H19/16

Abstract: 本发明公开了一种具有抗病毒活性，例如抗疱疹活性和抗HIV活性的新的核苷衍生物。该核苷衍生物具有式(1-1)或(1-2)的结构。其中A是通过其氮原子连接的含氮杂环；B是氢原子，卤素原子，叠氮基，烷基等等。

公开(公告)号：CN1092412A

公开(公告)日：1994-09-21

申请号：CN93116490.7

申请日：1993-07-14

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 真琦光夫 ,  天童厚 ,  石田美知子 ,  三宅雅久 ,  武田裕光 ,  篠琦温彦

IPC: C07D263/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/42

CPC classification number: C07D263/16 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D265/32 ,  C07D277/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明公开了一类上式代表的有效治疗排尿困难的新的亚烷基二胺衍生物：其中：R1是氢、烷基或取代或未取代的苯基、萘基或芳族杂环基团；R2是取代或未取代的苯基、萘基或芳族杂环基团；R3和R4代表氢原子、烷基、芳烷基或芳基；或R3和R4一起形成取代或未取代的5—7员杂环基团；X是0、S或-NH-；Y是0或S；Z是-CH2-、-CO-或-CS-；m是0—4的整数；n是0—4的整数；r为0或1；p和q为0—5的整数，但p和q之和应为1—5。

公开(公告)号：CN1017435B

公开(公告)日：1992-07-15

申请号：CN88102207

申请日：1988-03-24

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 真崎光夫 ,  武田裕光 ,  神代敏郎 ,  山本雅夫

IPC: C07F9/547 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59 ,  C07F9/60 ,  C07F9/62 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6539

CPC classification number: C07F9/60 ,  C07F9/10 ,  C07F9/572 ,  C07F9/5765 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59 ,  C07F9/62 ,  C07F9/6539

Abstract: 新的甘油衍生物的制备方法一种能有效地降低血压的化学式为(I)新的甘油衍生物的制备方法。其中R1是具有10-22个碳原子的烷基，R2是低级酰基，苯甲酰、芳基，单一，双一，三芳烷基，烧基，环烷基，或是环烷基烷基；Q是具有1-4个碳原子的取代或未取代的亚烷基；l是0或是1；Y是含氮杂环基或是含氮桥式杂环基(-(Q)l-)与杂环基杂环中含的碳原子相连)，其中Y是l为0的桥式杂环基；R5，R6和R7分别是氢，低级烷基，芳基或芳烷基。

公开(公告)号：CN87101762A

公开(公告)日：1987-10-07

申请号：CN87101762

申请日：1987-02-02

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 真崎光夫 ,  篠崎温彦 ,  佐藤腾 ,  森藤直哉 ,  箸本弘一 ,  神代敏郎

IPC: C07D295/12 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A01N43/34

CPC classification number: C07D295/13

Abstract: 制备化学式(1)的新型亚烃二胺衍生物的方法，其中A是基团：R1-(CH2)m-CH(R2)-(CH2)n-，B是氢，或者，A是基团：R3—(CH2)k—，B是基团：R4—，其中R4如同R2差不多有同样的含义，p是2到6的整数，q是4到7的整数。(上述各基团注释详见说明书)。

公开(公告)号：CN85104606A

公开(公告)日：1986-12-24

申请号：CN85104606

申请日：1985-06-17

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 真崎光夫

IPC: C07D413/06

Abstract: 结构式为：的1，3-唑烷酮衍生物或其酸加成盐，式中R是C3-C8的直链或分枝烷基，X是氢、卤素、低碳烷基或低碳烷氧基，且n是4、5或6，其可用作医药或作农业上的应用，也提供了制备这类衍生物的方法。

公开(公告)号：CN104672220B

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201410475123.0

申请日：2009-04-15

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  高桥理惠 ,  中村英生

IPC: C07D413/06 ,  A61K31/423 ,  A61P3/06 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P3/08 ,  A61P3/12 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P1/16 ,  A61P7/02 ,  A61P25/28 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/18 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D333/56 ,  C07D333/58 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明使用以下通式(I)表示的化合物或其可药用盐作为PPAR的活化剂。(式中，R1和R2表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基等，R3、R4、R5和R6表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，X表示硫原子等，Y表示氧原子、化学键等，p表示0或1，A表示氧原子、CH2、N‑NH2等，B在p为1时，表示可以具有取代基的苯环，B在p为0时，表示可以具有取代基的选自苯并异唑环等的稠环。m表示1～4的整数，且n表示0～5的整数)。

公开(公告)号：CN103494815A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201310344485.1

申请日：2007-06-22

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 平野益治 ,  山川富雄 ,  石川智久 ,  齐藤光

IPC: A61K31/444 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04

Abstract: 含有2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)噻唑并[5，4-d]嘧啶、TMX-67及FYX-051等黄嘌呤氧化酶抑制剂作为有效成分的药剂作为抗癌药耐性克服剂的应用。

公开(公告)号：CN103201270A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201180046907.6

申请日：2011-07-27

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  佐久间诏悟 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D239/70 ,  A61K31/517 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D403/10

CPC classification number: C07D239/70 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04

Abstract: 使用下述通式(II)表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为P2X4受体拮抗剂。式中，R11和R12表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R13表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R14表示碳数1～8的烷氧基、羟基、氰基、或可以具有取代基的杂环基等，表示萘环等。

公开(公告)号：CN101505755B

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN200780031378.6

申请日：2007-06-22

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 平野益治 ,  山川富雄 ,  石川智久 ,  齐藤光

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/426 ,  A61P19/06 ,  C07D277/20 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4745 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D277/56 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04

Abstract: 含有2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)噻唑并[5，4-d]嘧啶、TMX-67及FYX-051等黄嘌呤氧化酶抑制剂作为有效成分的药剂作为抗癌药耐性克服剂的应用。

公开(公告)号：CN101505755A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200780031378.6

申请日：2007-06-22

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 平野益治 ,  山川富雄 ,  石川智久 ,  齐藤光

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/426 ,  A61P19/06 ,  C07D277/20 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4745 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D277/56 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04

Abstract: 含有2－[3－氰基－4－(4－氟苯氧基)苯基]－4－羟基噻唑并[5，4－d]嘧啶钾盐、2－[3－氰基－4－(4－氟苯氧基)苯基]噻唑并[5，4－d]嘧啶、2－(3－氰基－4－苯氧基苯基)－4－羟基噻唑并[5，4－d]嘧啶、2－(3－氰基－4－苯氧基苯基)－4－羟基噻唑并[5，4－d]嘧啶钾盐、2－(3－氰基－4－苯氧基苯基)噻唑并[5，4－d]嘧啶、TMX－67及FYX－051等黄嘌呤氧化酶抑制剂作为有效成分的药剂作为抗癌药耐性克服剂的应用。