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公开(公告)号：CN1017435B
公开(公告)日：1992-07-15
申请号：CN88102207
申请日：1988-03-24
Applicant: 日本化学医药株式会社
CPC classification number: C07F9/60 , C07F9/10 , C07F9/572 , C07F9/5765 , C07F9/58 , C07F9/59 , C07F9/62 , C07F9/6539
Abstract: 新的甘油衍生物的制备方法一种能有效地降低血压的化学式为(I)新的甘油衍生物的制备方法。其中R1是具有10-22个碳原子的烷基，R2是低级酰基，苯甲酰、芳基，单一，双一，三芳烷基，烧基，环烷基，或是环烷基烷基；Q是具有1-4个碳原子的取代或未取代的亚烷基；l是0或是1；Y是含氮杂环基或是含氮桥式杂环基(-(Q)l-)与杂环基杂环中含的碳原子相连)，其中Y是l为0的桥式杂环基；R5，R6和R7分别是氢，低级烷基，芳基或芳烷基。
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![2－(10,11－二氢－10－氧代二苯并[b,f]噻庚英－2－基)丙酸的制备方法及其中间体化合物](/CN/1997/1/19/images/97198953.jpg)
公开(公告)号：CN1095840C
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN97198953.2
申请日：1997-08-22
Applicant: 日本化学医药株式会社 , 宇部兴产株式会社
IPC: C07D337/14 , C07C233/11 , C07C255/41 , C07C229/42 , C07C205/56 , C07C323/62
CPC classification number: C07D337/14
Abstract: 提供一种从原料的可得性和易处理性以及收率等经济性考虑的综合观点来看，与先有技术相比，其实用性优异的扎托洛芬〔2-(10，11-二氢-10-氧代二苯并[b，f]噻庚英-2-基)丙酸〕的新型制备方法，其特征在于以2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐为原料，例如使该原料重氮化后与苯硫酚反应生成2-(3-羧甲基-4-苯硫基苯基)丙酸或其盐，然后使该生成物进行闭环反应。此外，也提供可用于制备上述化合物的中间体化合物。
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公开(公告)号：CN1234030A
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN97198953.2
申请日：1997-08-22
Applicant: 日本化学医药株式会社 , 宇部兴产株式会社
IPC: C07D337/14 , C07C233/11 , C07C255/41 , C07C229/42 , C07C205/56 , C07C323/62
CPC classification number: C07D337/14
Abstract: 提供一种从原料的可得性和易处理性以及收率等经济性考虑的综合观点来看,与先有技术相比,其实用性优异的扎托洛芬[2－(10,11－二氢－10－氧代二苯并[b,f]噻庚英－2－基)丙酸]的新型制备方法,其特征在于以2－(4－氨基－3－羧甲基苯基)丙酸或其盐为原料,例如使该原料重氮化后与苯硫酚反应生成2－(3－羧甲基－4－苯硫基苯基)丙酸或其盐,然后使该生成物进行闭环反应。此外,也提供可用于制备上述化合物的中间体化合物。
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公开(公告)号：CN1030239A
公开(公告)日：1989-01-11
申请号：CN88102207
申请日：1988-03-24
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07F9/09
CPC classification number: C07F9/60 , C07F9/10 , C07F9/572 , C07F9/5765 , C07F9/58 , C07F9/59 , C07F9/62 , C07F9/6539
Abstract: 一种能有效地降低血压的化学式为(I)新的甘油衍生物的制备方法。其中R1是具有10-22个碳原子的烷基，R2是低级酰基，苯甲酰、芳基，单-，双-，三芳烷基，烷基，环烷基，或是环烷基烷基；Q是具有1-4个碳原子的取代或未取代的亚烷基；L是0或是1；Y是含氮杂环基或是含氮桥式杂环基(-(Q)L-)与杂环基杂环中含的碳原子相连)，其中Y是L为0的桥式杂环基；R5，R6和R7分别是氢，低级烷基，芳基或芳烷基。
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