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公开(公告)号:CN1095840C
公开(公告)日:2002-12-11
申请号:CN97198953.2
申请日:1997-08-22
Applicant: 日本化学医药株式会社 , 宇部兴产株式会社
IPC: C07D337/14 , C07C233/11 , C07C255/41 , C07C229/42 , C07C205/56 , C07C323/62
CPC classification number: C07D337/14
Abstract: 提供一种从原料的可得性和易处理性以及收率等经济性考虑的综合观点来看,与先有技术相比,其实用性优异的扎托洛芬〔2-(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]噻庚英-2-基)丙酸〕的新型制备方法,其特征在于以2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐为原料,例如使该原料重氮化后与苯硫酚反应生成2-(3-羧甲基-4-苯硫基苯基)丙酸或其盐,然后使该生成物进行闭环反应。此外,也提供可用于制备上述化合物的中间体化合物。
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公开(公告)号:CN1234030A
公开(公告)日:1999-11-03
申请号:CN97198953.2
申请日:1997-08-22
Applicant: 日本化学医药株式会社 , 宇部兴产株式会社
IPC: C07D337/14 , C07C233/11 , C07C255/41 , C07C229/42 , C07C205/56 , C07C323/62
CPC classification number: C07D337/14
Abstract: 提供一种从原料的可得性和易处理性以及收率等经济性考虑的综合观点来看,与先有技术相比,其实用性优异的扎托洛芬[2-(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]噻庚英-2-基)丙酸]的新型制备方法,其特征在于以2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐为原料,例如使该原料重氮化后与苯硫酚反应生成2-(3-羧甲基-4-苯硫基苯基)丙酸或其盐,然后使该生成物进行闭环反应。此外,也提供可用于制备上述化合物的中间体化合物。
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