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![2－(10,11－二氢－10－氧代二苯并[b,f]噻庚英－2－基)丙酸的制备方法及其中间体化合物](/CN/1997/1/19/images/97198953.jpg)
公开(公告)号：CN1095840C
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN97198953.2
申请日：1997-08-22
Applicant: 日本化学医药株式会社 , 宇部兴产株式会社
IPC: C07D337/14 , C07C233/11 , C07C255/41 , C07C229/42 , C07C205/56 , C07C323/62
CPC classification number: C07D337/14
Abstract: 提供一种从原料的可得性和易处理性以及收率等经济性考虑的综合观点来看，与先有技术相比，其实用性优异的扎托洛芬〔2-(10，11-二氢-10-氧代二苯并[b，f]噻庚英-2-基)丙酸〕的新型制备方法，其特征在于以2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐为原料，例如使该原料重氮化后与苯硫酚反应生成2-(3-羧甲基-4-苯硫基苯基)丙酸或其盐，然后使该生成物进行闭环反应。此外，也提供可用于制备上述化合物的中间体化合物。
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公开(公告)号：CN1234030A
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN97198953.2
申请日：1997-08-22
Applicant: 日本化学医药株式会社 , 宇部兴产株式会社
IPC: C07D337/14 , C07C233/11 , C07C255/41 , C07C229/42 , C07C205/56 , C07C323/62
CPC classification number: C07D337/14
Abstract: 提供一种从原料的可得性和易处理性以及收率等经济性考虑的综合观点来看,与先有技术相比,其实用性优异的扎托洛芬[2－(10,11－二氢－10－氧代二苯并[b,f]噻庚英－2－基)丙酸]的新型制备方法,其特征在于以2－(4－氨基－3－羧甲基苯基)丙酸或其盐为原料,例如使该原料重氮化后与苯硫酚反应生成2－(3－羧甲基－4－苯硫基苯基)丙酸或其盐,然后使该生成物进行闭环反应。此外,也提供可用于制备上述化合物的中间体化合物。
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公开(公告)号：CN1823051B
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200480020211.6
申请日：2004-07-14
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D309/14 , C07B61/00
CPC classification number: C07D309/10 , C07D309/14
Abstract: 本发明涉及通式(1)所示4-氨基四氢吡喃化合物或其酸盐的制造方法，其特征在于，在选自阮内镍、贵金属催化剂和金属氧化物中的至少1种化合物的存在下，使通式(2)所示的4-肼基四氢吡喃化合物或其酸盐进行分解反应，式(1)中，R表示氢原子或烃基，式(2)中，R与前述定义相同；以及其合成中间体及中间体的制造方法。
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公开(公告)号：CN101389615A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200780006487.2
申请日：2007-02-21
Applicant: 阿斯利康(英国)有限公司 , 宇部兴产株式会社
IPC: C07D281/18 , C07C209/00 , C07C205/00
CPC classification number: C07D281/18 , C07C319/18 , C07D281/16 , C07C323/62
Abstract: 通过如下步骤适当制备二苯并硫氮杂化合物：使2－氨基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物在酸性催化剂存在下经历脱水－缩合反应；将2－硝基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物在低级脂族酯溶剂中还原适当地制备2－氨基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物；和通过使硝基苯化合物与硫代水杨酸化合物在低级脂族醇和水的混合物中反应适当地制备2－硝基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物。
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公开(公告)号：CN1860105A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200480028420.5
申请日：2004-07-30
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D239/88 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07B61/00
CPC classification number: C07D239/88 , C07C67/31 , C07C69/92
Abstract: 由2－氨基－4，5－二(2－甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯以高产率制备6，7－二(2－甲氧基乙氧基)喹唑啉－4－酮的方法。该制备6，7－二(2－甲氧基乙氧基)喹唑啉－4－酮的方法包括在羧酸铵存在下将2－氨基－4，5－二(2－甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯与甲酸化合物反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1367782A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN99816885.8
申请日：1999-07-09
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D281/16 , C07C323/62 , A61K31/55 , C07B61/00
CPC classification number: C07D281/14 , C07C319/14 , C07C323/62 , C07D281/16
Abstract: 本发明提供一种通过使硝基苯衍生物与硫代水杨酸衍生物反应后,将得到的2－硝基－2’－羧基－苯硫醚衍生物还原,使得到的2－氨基－2’－羧基－苯硫醚衍生物脱水缩合,得到可以用作制备作为抗精神病药有用的11－[4－(2－(2－羟基乙氧基)乙基)]－1－哌嗪基二苯并硫氮衍生物的初始原料的以二苯并[b,f][1,4]硫氮－11－酮为代表的二苯并硫氮衍生物。
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公开(公告)号：CN1074446A
公开(公告)日：1993-07-21
申请号：CN92111584.9
申请日：1992-09-09
IPC: C07D495/04 , C07D493/04 , C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)的化合物和其互变异构体和其盐。该化合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于处理和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN101395140B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200780007508.2
申请日：2007-03-01
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D233/32 , B01J23/44 , B01J31/10 , C07D233/40 , C07B61/00
CPC classification number: C07D233/40 , B01J31/10 , C07D233/32
Abstract: 本发明的目的是提供适于工业上制备2-咪唑啉酮化合物和4，5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物的方法，其中2-咪唑啉酮化合物和4，5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物通过简单方法以高收率制备。本发明是2-咪唑啉酮化合物的制备方法，其特征在于，在金属催化剂的存在下，使4，5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物与氢气反应。以及，本发明是4，5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物的制备方法，其包括在固体酸催化剂的存在下使二羰基化合物、脲化合物和醇反应。
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公开(公告)号：CN100386310C
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200480025889.3
申请日：2004-09-09
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07C259/06
Abstract: 本发明提供一种通式(3)所示的N，N’-二烷氧基-N，N′-二烷基草酰胺的制备方法，其特征在于，在碱的存在下，使通式(1)：式中：R1和R1’相同或不同，分别表示烃、所示的草酸二酯与通式(2)：R2O-NHR3(2)式中：R2和R3相同或不同，分别表示碳原子数为1～4的烷基、所示的N-烷基-O-烷基羟基胺或其酸盐反应，式中：R2和R3与上述意义相同。
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公开(公告)号：CN1852885A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200480027019.X
申请日：2004-09-17
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07C51/38 , C07C53/08 , C07C253/30 , C07C255/03 , C07D309/08 , C07B61/00 , B01J23/06 , B01J23/745 , B01J27/128 , B01J27/138 , B01J25/02 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种通式(2)所示的腈化合物、羧酸化合物或羧酸酯化合物的制备方法，其特征在于，在金属催化剂的存在下，有通式(1)，式中：R表示氰基、羧基或酯基，R1和R2分别表示可以具有取代基并且不参与反应的基团，另外，R1和R2可以相互结合形成环，所示的醋酸化合物发生脱碳酸反应，所述通式(2)结构如上，式中：R、R1和R2所表示的含义同上。
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