公开(公告)号：CN108329311A

公开(公告)日：2018-07-27

申请号：CN201810021871.X

申请日：2018-01-10

Applicant: 南京圣和药业股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  赵立文 ,  王小伟 ,  张小猛 ,  张雁 ,  庞司林

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P25/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P7/02 ,  A61P7/00 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20 ,  A61P3/00 ,  A61P19/10 ,  A61P13/02 ,  A61P3/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/18

CPC classification number: A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P29/00 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为选择性雌激素受体下调节剂的三环类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的用途。本发明的化合物具有更加优异的抗肿瘤活性，给药间隔更长，副作用更小，非常有希望成为乳腺癌治疗剂。

公开(公告)号：CN107846936A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680045209.7

申请日：2016-07-21

Applicant: 芙图法尔马国际有限公司

Inventor： 阿米特多夫·阿微特 ,  伊兰·本西蒙

IPC: A23K20/158 ,  A23K50/90 ,  A23K20/163

CPC classification number: A61K35/644 ,  A23K20/158 ,  A23K20/163 ,  A23K50/90 ,  A23L21/25 ,  A23V2002/00 ,  A61K9/0056 ,  A61K31/05 ,  A61K31/352 ,  A61K36/185 ,  A61P1/08 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了一种蜜蜂可摄取组成物包含：一蜜蜂食物基质；及四氢大麻酚及/或大麻二酚。本发明还提供了多种生产蜂蜜的方法、通过这些方法可获得的蜂蜜及这些蜂蜜的用途。

公开(公告)号：CN107735094A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201680032840.3

申请日：2016-06-06

Applicant: 中国医药大学

Inventor： 谢佳宏

IPC: A61K31/63 ,  A61K31/44 ,  A61P25/36 ,  A61P25/32

CPC classification number: A61K31/4402 ,  A61K31/44 ,  A61K31/655 ,  A61K45/06 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36

Abstract: 抑制系统xc-的药剂提供物质相关和成瘾病症的治疗性干预和物质介导性脑损伤的治疗和/或预防，且证实系统xc-是物质诱导性成瘾和脑损伤的有前景治疗靶。

公开(公告)号：CN109715168A

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201780056872.1

申请日：2017-08-04

Applicant: PH股份公司

Inventor： P·施密特

IPC: A61K31/7004 ,  A61K31/616 ,  A61K31/525 ,  A61K31/522 ,  A61K31/51 ,  A61K31/465 ,  A61K31/405 ,  A61K31/375 ,  A61K31/355 ,  A61K31/353 ,  A61K31/205 ,  A61K31/198 ,  A61K33/32 ,  A61K33/30 ,  A61K33/14 ,  A61K33/04 ,  A61K36/9068 ,  A61K36/28 ,  A61K38/06 ,  A61P39/06 ,  A61P39/00 ,  A61P25/32

CPC classification number: A61K31/7004 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/0095 ,  A61K31/198 ,  A61K31/205 ,  A61K31/353 ,  A61K31/355 ,  A61K31/375 ,  A61K31/405 ,  A61K31/465 ,  A61K31/51 ,  A61K31/522 ,  A61K31/525 ,  A61K31/616 ,  A61K33/04 ,  A61K33/10 ,  A61K33/14 ,  A61K33/30 ,  A61K36/28 ,  A61K36/9068 ,  A61K38/06 ,  A61K45/06 ,  A61P25/32 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种用于治疗宿醉的组合物。所述组合物包含至少一种糖化合物、矿物盐、至少一种用于细胞保护的化合物、至少一种用于支持细胞功能的化合物、至少一种用于促进解毒的化合物、至少一种神经递质、至少一种痕量元素、叶酸、任选的另外的痕量元素和任选的刺激性生物碱。所述组合物不含镇痛药。本发明还涉及所述组合物的剂量、治疗试剂盒和镇痛药。

公开(公告)号：CN109516982A

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201811083349.0

申请日：2018-09-17

Applicant: 上海华汇拓医药科技有限公司 ,  浙江华海药业股份有限公司

Inventor： 许昕 ,  张瑱 ,  李云飞 ,  张立明 ,  郭凤英 ,  蒋青云 ,  李东升 ,  张林丽 ,  宋锦乾 ,  刘磊 ,  刘强 ,  苏晶 ,  王艺瑾 ,  葛建

IPC: C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D495/04 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P1/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/32 ,  A61P25/30 ,  A61P1/00 ,  A61P1/12 ,  A61P25/06 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4725 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明提供一类μ-阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。所述μ-阿片受体激动剂对G蛋白信号通路的选择性显著提高，不仅能表现出优异的药效作用，而且在安全性方面也得到显著改善。

公开(公告)号：CN108403888A

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201810363616.3

申请日：2018-04-22

Applicant: 陈太师

Inventor： 陈太师 ,  陈炎 ,  刘红妹

IPC: A61K36/8888 ,  A61K36/8998 ,  A61K36/89 ,  A61K47/42 ,  A61P1/16 ,  A61P39/00 ,  A61P1/00 ,  A61P25/32 ,  A61K35/747 ,  A61K35/744 ,  A61K35/644 ,  A61K33/14 ,  A61K33/00

CPC classification number: A61K36/42 ,  A61K33/00 ,  A61K33/14 ,  A61K35/644 ,  A61K35/744 ,  A61K35/747 ,  A61K36/064 ,  A61K36/15 ,  A61K36/185 ,  A61K36/484 ,  A61K36/488 ,  A61K36/52 ,  A61K36/72 ,  A61K36/73 ,  A61K36/736 ,  A61K36/752 ,  A61K36/78 ,  A61K36/87 ,  A61K36/8888 ,  A61K36/89 ,  A61K36/8998 ,  A61K47/42 ,  A61K2236/19 ,  A61K2236/333 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P25/32 ,  A61P39/00 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种解酒药，属于医药领域。本发明分解酒药剂A和解酒药剂B分别于酒前和酒后使用，前者有缓释催吐作用，后者可补充人体所需机能，解酒劲健脾胃。本发明解决了目前一些解酒药物解酒的功效不显著，而且没能解决酒精对人们的肝脏和脾胃的伤害的问题。

公开(公告)号：CN108137561A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680056575.2

申请日：2016-11-02

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： 德尔菲娜·高福赫托 ,  萨宾·克尔茨维斯基 ,  让-马克·普朗谢 ,  西奥多·施托尔

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D491/08 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  A61K31/403 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P37/00 ,  A61P31/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D403/14 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/08 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明涉及通式(I)的二氢吲哚-2-酮衍生物，其中取代基如权利要求1所定义。所述化合物可以用于治疗与以下相关的CNS疾病：精神分裂症的阳性症状(精神病)和阴性症状、精神药物滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知损害、双相性精神障碍、心境障碍、重性抑郁症、难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘型人格障碍、神经变性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎性疾病、哮喘、亨廷顿病、ADHD、肌萎缩侧索硬化、关节炎中的作用、自体免疫病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科和炎性视网膜疾病和平衡问题、癫痫症和具有并发癫痫症的神经发育病症。

公开(公告)号：CN107148272A

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201580059256.2

申请日：2015-08-26

Applicant: 吡哆胺研究有限公司

Inventor： 宫田敏男

IPC: A61K31/51 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/32 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/44 ,  A61P3/02 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/51 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4415 ,  A61P3/02 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P19/10 ,  A61P25/18 ,  A61P25/32 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及预防和/或治疗在大剂量给药吡哆胺化合物时引起的维生素B1缺乏症。给药药物组合物，所述药物组合物通过组合以下物质形成：选自由吡哆胺及其药学上可接受的盐组成的组中的至少一种吡哆胺化合物；以及，选自由硫胺、其衍生物及其药学上可接受的盐组成的组中的至少一种硫胺化合物。

公开(公告)号：CN105228986A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201580000681.4

申请日：2015-03-27

Applicant: 杭州普晒医药科技有限公司

Inventor： 胡晨阳 ,  盛晓霞 ,  盛晓红 ,  贾强

IPC: C07D223/16 ,  A61K31/55 ,  A61P3/04 ,  A61P25/30 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07D223/16 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/55 ,  A61P3/10 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明涉及新型的盐酸氯卡色林和苯甲酸的共晶，与现有技术相比，所述共晶具有稳定性好、溶解度低、适合缓释制剂应用的改进特性。本发明还涉及所述共晶的制备方法、其药物组合物、及其用于制备治疗和/或预防与5HT2c相关疾病的药物中的用途。