-
公开(公告)号：CN106458955B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201580019649.0
申请日：2015-04-14
申请人： 格吕伦塔尔有限公司
IPC分类号： C07D309/08 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D407/04 , C07D413/04 , C07D307/18 , A61K31/351 , A61P29/00
CPC分类号： C07D413/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/28 , C07D307/18 , C07D309/08 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D407/04
摘要： 本发明涉及芳基取代的杂环基砜作为电压门控钙通道阻断剂，含有这些化合物的药物组合物并且还涉及用于治疗和/或预防疼痛和其它疾病和/或病症的这些化合物。
-
公开(公告)号：CN109071426A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780025590.5
申请日：2017-03-28
IPC分类号： C07C381/10 , C07D401/12 , C07D205/04 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D213/69
CPC分类号： C07C381/10 , A61P25/04 , C07D205/04 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D213/69 , C07D401/12
摘要： 本发明提供具有通式I的化合物：(i)及其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、环B、R1和RN具有如本文所述的含义，和含有这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。
-
公开(公告)号：CN108864080A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810429737.3
申请日：2018-05-08
申请人： 南京圣和药业股份有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61P35/00 , A61P25/04 , A61P25/32 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P7/02 , A61P7/00 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P37/00 , A61P31/00 , A61P3/00 , A61P19/10 , A61P19/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/06 , A61P13/02 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P15/00 , A61K31/4439
CPC分类号： C07D471/04 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/00
摘要： 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为选择性雌激素受体下调节剂的四环类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的用途。本发明的化合物具有更加优异的抗肿瘤活性，非常有希望成为乳腺癌治疗剂。
-
公开(公告)号：CN107206057A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201580073070.2
申请日：2015-11-12
申请人： 纽瑞莱特HD有限公司
摘要： 为了治疗慢性疼痛或其它中枢致敏后遗症，在惊人的有效狭窄范围内给予促性腺激素。在一个方面中，向接受者提供人绒毛膜促性腺激素(uHCG和/或rHCG)、药学活性HCG类似物、以及HCG或类似物的药学活性代谢物中的至少一种，其剂量选择为提供与120IU/天‑170IU/天的HCG，更优选140IU/天‑160IU/天的HCG的人皮下剂量治疗生物等效的量。还描述了一种组合产品，其包含供应HCG相关药物，递送装置，以及用于治疗生物等效性的转化标准，其作为药物的指示鉴定用于慢性疼痛或中枢致敏的特定量和给药途径。
-
公开(公告)号：CN109055522A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810714917.6
申请日：2018-07-03
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12Q1/6883 , A61K31/7088 , A61P25/04
CPC分类号： C12Q1/6883 , A61K31/7088 , A61P25/04 , C12Q2600/158
摘要： 本发明公开了一种与神经性疼痛相关的新的分子标志物：C4orf38，以及其在制备检测或治疗神经性疼痛产品中的应用；本发明还提供一种C4orf38的抑制剂，及其在制备治疗神经性疼痛药物中的应用。本发明提供的所述标志物可以对神经性疼痛的发生进行早期评估预测，不仅对神经性疼痛的治疗和医疗成本的节约有重要意义，而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和新途径。
-
公开(公告)号：CN109053836A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810923237.5
申请日：2018-08-14
申请人： 南京中医药大学
摘要： 本发明公开了以下式(1)所述的木犀草素‑7‑O‑琥珀酰葡萄糖苷(7‑SGL)和芹菜素‑7‑O‑琥珀酰葡萄糖苷(7‑SGA)及药学上可接受的盐为活性成分的药物，及其在制备脑神经保护药物方面的应用，特别涉及两种7位琥珀酰黄酮苷及药学上可接受的盐在制备神经保护药物方面的应用，属于医药技术领域。本发明所提供的木犀草素‑7‑O‑琥珀酰葡萄糖苷(7‑SGL)和芹菜素‑7‑O‑琥珀酰葡萄糖苷(7‑SGA)作为新型的黄酮糖苷衍生物(区别于已报道的异黄酮类、二氢黄酮类化合物)具有水溶性高、毒性低、生物相容性好，尤其是在治疗脑神经性疾病方面具有显著疗效，为神经性疾病提供了新的药物选择。
-
公开(公告)号：CN108210933A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611199383.5
申请日：2016-12-22
申请人： 北京键凯科技股份有限公司
IPC分类号： A61K47/60 , A61K31/135 , A61P25/04
CPC分类号： A61K31/135 , A61K47/60 , A61P25/04 , C07C215/64
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种地佐辛与聚乙二醇的结合物及其药物组合物。本发明提供的地佐辛与水溶性低聚物的结合物，具有更好的药代动力学性质、药物吸收程度高，降低了药物的副作用，在临床中可实现更小的给药剂量和更多样的给药方式如口服给药等，与地佐辛相比，本发明的结合物的镇痛作用更强、镇痛持续时间更长，可减少用药次数，提高病人的依从性，并在药物的有效性、安全性及耐药性等方面具有优势。
-
公开(公告)号：CN107613966A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680032663.9
申请日：2016-05-17
申请人： 希拉匹克斯生物科学有限公司
IPC分类号： A61K31/164 , A61K31/4468 , A61K31/485 , A61P25/04
CPC分类号： A61K31/164 , A61K31/485 , A61P25/04 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了包含阿片类物质和N-酰基乙醇胺的药物组合物，以及其用于预防和治疗多种阿片类物质反应性病症和阿片类物质相关的副作用的方法。
-
公开(公告)号：CN108025077A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680054263.8
申请日：2016-07-28
申请人： 欧洲凯尔特公司
发明人： 史蒂夫·怀特洛克 , 德博拉·菲莉丝·哈丁 , 海伦·约翰逊 , 凯文·史密斯 , 吉尔·蒙蒂
CPC分类号： A61K9/7061 , A61K9/0014 , A61K31/44 , A61K31/485 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61P25/04
摘要： 本发明提供一种经皮递送系统，所述经皮递送系统包含(R)‑二氢埃托啡或其盐、水合物或衍生物，其中所述系统具有(R)‑二氢埃托啡血浆浓度的快速启动，所述快速启动的特征为：例如，当基于平均血浆浓度相对时间的曲线时，在将所述系统施用于人受试者的皮肤后，在小于20小时内，优选地在小于18小时内并且更优选地在小于12小时内，(R)‑二氢埃托啡的平均体内血浆浓度达到其Cmax的至少50％。
-
公开(公告)号：CN107847471A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680019084.0
申请日：2016-03-23
申请人： 格吕伦塔尔有限公司
IPC分类号： A61K31/137 , A61K9/00
CPC分类号： A61K31/137 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K47/12 , A61P25/04
摘要： 本发明涉及用于肠胃外给药的含水药物组合物，其包含他喷他多或其生理上可接受的盐，其中他喷他多的浓度为0.10至8.00mg/ml，基于他喷他多游离碱的重量并基于所述组合物的总体积；并且其中所述组合物的pH值被缓冲并为4.0至6.0。本发明还涉及包含所述药物组合物的容器和用于制备其的方法。本发明还涉及在包装中包含根据本发明的内容物的试剂盒。根据本发明的药物组合物特别用于治疗优选儿科患者中的疼痛，尤其是急性疼痛。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
26 条记录 (耗时 0.021 秒)
