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公开(公告)号:CN104918937A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201380069544.7
申请日:2013-12-06
Applicant: 杭州普晒医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/4353 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/519 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及曲美替尼及其溶剂化物的晶型和其制备方法,以及含有这些晶型的药物组合物及其在制备相关药物中的用途。与现有技术相比,本发明曲美替尼及其溶剂化物的晶型具有良好的晶态,晶型稳定性好,不易吸湿,在水中溶解度提高,活性成分含量更高,溶剂毒性更低,因此更有利于满足药物制剂的严格要求,并且这些晶型能在常温或低温下制备,更有利于产品的工业化生产。
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公开(公告)号:CN104884128A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201380066027.4
申请日:2013-11-25
Applicant: 杭州普晒医药科技有限公司
IPC: A61P35/00 , C07C317/28
CPC classification number: C07C317/28 , A61K31/197 , C07C211/05
Abstract: 本申请涉及力格赛狄盐及其晶型,与已知的力格赛狄盐相比,本申请的力格赛狄盐及其晶型在结晶度、结晶形态、吸湿性和稳定性方面具有优势。此外,本申请还涉及所述力格赛狄盐及其晶型的制备方法、其药物组合物、以及它们在用于制备治疗实体瘤疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN105073740B
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201480009595.5
申请日:2014-01-21
Applicant: 杭州普晒医药科技有限公司
IPC: C07D403/12 , C07D403/14 , A61K31/4178 , A61P31/12
CPC classification number: C07D403/14
Abstract: 提供化合物((IS)‑1‑(((2S)‑2‑(5‑(4'‑(2‑((2S)‑1‑((2S)‑2‑((甲氧羰基)氨基)‑3‑甲基丁酰基)‑2‑吡咯烷基)‑1H‑咪唑‑5‑基)‑4‑联苯基)‑1H‑咪唑‑2‑基)‑1‑吡咯烷基)羰基)‑2‑甲基丙基)氨基甲酸甲酯的盐及其晶型和无定形物,还提供了所述盐及其晶型和无定形物的制备方法、药物组合物和制药用途。
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公开(公告)号:CN104918937B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201380069544.7
申请日:2013-12-06
Applicant: 杭州普晒医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/4353 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/519 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及曲美替尼及其溶剂化物的晶型和其制备方法,以及含有这些晶型的药物组合物及其在制备相关药物中的用途。与现有技术相比,本发明曲美替尼及其溶剂化物的晶型具有良好的晶态,晶型稳定性好,不易吸湿,在水中溶解度提高,活性成分含量更高,溶剂毒性更低,因此更有利于满足药物制剂的严格要求,并且这些晶型能在常温或低温下制备,更有利于产品的工业化生产。
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公开(公告)号:CN106279121B
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201610661880.6
申请日:2014-01-21
Applicant: 杭州普晒医药科技有限公司
IPC: C07D403/14 , A61K31/4178 , A61P31/12
CPC classification number: C07D403/14
Abstract: 本发明涉及固态可药用的((1S)‑1‑(((2S)‑2‑(5‑(4’‑(2‑((2S)‑1‑((2S)‑2‑((甲氧羰基)氨基)‑3‑甲基丁酰基)‑2‑吡咯烷基)‑1H‑咪唑‑5‑基)‑4‑联苯基)‑1H‑咪唑‑2‑基)‑1‑吡咯烷基)羰基)‑2‑甲基丙基)氨基甲酸甲酯的盐及其晶型和无定型物,与现有技术相比,该化合物的所述特定盐及其晶型和无定型物具有明显优于现有技术的缓释效果和水溶液稳定性,适合缓释制剂应用,其制备方法工艺简便,在室温条件下进行常规操作,有利于产品的工业化。本发明还涉及所述化合物盐及其晶型和无定型物的制备方法、其药物组合物及其用于制备治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN104884128B
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201380066027.4
申请日:2013-11-25
Applicant: 杭州普晒医药科技有限公司
IPC: C07C317/28 , A61P35/00
CPC classification number: C07C317/28 , A61K31/197 , C07C211/05
Abstract: 本申请涉及力格赛狄盐及其晶型,与已知的力格赛狄盐相比,本申请的力格赛狄盐及其晶型在结晶度、结晶形态、吸湿性和稳定性方面具有优势。此外,本申请还涉及所述力格赛狄盐及其晶型的制备方法、其药物组合物、以及它们在用于制备治疗实体瘤疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN105228986B
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201580000681.4
申请日:2015-03-27
Applicant: 杭州普晒医药科技有限公司
IPC: C07D223/16 , A61K31/55 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/24
CPC classification number: C07D223/16 , A61K9/2866 , A61K31/55 , A61P3/10 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及新型的盐酸氯卡色林和苯甲酸的共晶,与现有技术相比,所述共晶具有稳定性好、溶解度低、适合缓释制剂应用的改进特性。本发明还涉及所述共晶的制备方法、其药物组合物、及其用于制备治疗和/或预防与5HT2c相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN106279122A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610664633.1
申请日:2014-01-21
Applicant: 杭州普晒医药科技有限公司
IPC: C07D403/14 , A61K31/4178 , A61P31/14
CPC classification number: C07D403/14 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及固态可药用的((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4’-(2-((2S)-1-((2S)-2-((甲氧羰基)氨基)-3-甲基丁酰基)-2-吡咯烷基)-1H-咪唑-5-基)-4-联苯基)-1H-咪唑-2-基)-1-吡咯烷基)羰基)-2-甲基丙基)氨基甲酸甲酯的盐及其晶型和无定型物,与现有技术相比,该化合物的所述特定盐及其晶型和无定型物具有明显优于现有技术的缓释效果和水溶液稳定性,适合缓释制剂应用,其制备方法工艺简便,在室温条件下进行常规操作,有利于产品的工业化。本发明还涉及所述化合物盐及其晶型和无定型物的制备方法、其药物组合物及其用于制备治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN106279121A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610661880.6
申请日:2014-01-21
Applicant: 杭州普晒医药科技有限公司
IPC: C07D403/14 , A61K31/4178 , A61P31/12
CPC classification number: C07D403/14 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及固态可药用的((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4’-(2-((2S)-1-((2S)-2-((甲氧羰基)氨基)-3-甲基丁酰基)-2-吡咯烷基)-1H-咪唑-5-基)-4-联苯基)-1H-咪唑-2-基)-1-吡咯烷基)羰基)-2-甲基丙基)氨基甲酸甲酯的盐及其晶型和无定型物,与现有技术相比,该化合物的所述特定盐及其晶型和无定型物具有明显优于现有技术的缓释效果和水溶液稳定性,适合缓释制剂应用,其制备方法工艺简便,在室温条件下进行常规操作,有利于产品的工业化。本发明还涉及所述化合物盐及其晶型和无定型物的制备方法、其药物组合物及其用于制备治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN105228986A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201580000681.4
申请日:2015-03-27
Applicant: 杭州普晒医药科技有限公司
IPC: C07D223/16 , A61K31/55 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/24
CPC classification number: C07D223/16 , A61K9/2866 , A61K31/55 , A61P3/10 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及新型的盐酸氯卡色林和苯甲酸的共晶,与现有技术相比,所述共晶具有稳定性好、溶解度低、适合缓释制剂应用的改进特性。本发明还涉及所述共晶的制备方法、其药物组合物、及其用于制备治疗和/或预防与5HT2c相关疾病的药物中的用途。
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