一种sn2-DHA藻油及其制备方法
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117737145A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311764152.4

    申请日:2023-12-20

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种sn2‑DHA藻油及其制备方法。所述制备方法为:将DHA藻油、中链脂肪酸和脱盐水进行混合,得到原料混合物;向原料混合物中加入1,3‑特异性脂肪酶,并采用先升温、后降温的方式进行酯交换反应,反应完成后过滤,得到过滤物料;将过滤物料脱除低分子脂肪酸混合物,得到高分子脂肪酸混合物;向高分子脂肪酸混合物中加入甘油和脂肪酶,并采用先升温、后降温的方式进行酯交换反应即可。所述制备方法反应条件温和,成本低,副产物(脂肪酸)可利用;得到的sn2‑DHA藻油不仅位于甘油三酯第2位的DHA占其所含DHA总量的比例高(超过50%),而且其1、3位中链脂肪酸含量亦较高。

    一种富含β位VLCPUFA油脂的制备方法

    公开(公告)号:CN117625304A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311519920.X

    申请日:2023-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种富含β位VLCPUFA油脂的制备方法,涉及生物工程与油脂加工技术领域,技术方案为:采用创新的特殊冷冻结晶技术制取富含β位VLCPUFA油脂的方法,在油脂大量结晶析出时,立即以合适速度投入颗粒状干冰,利用其快速蒸发从而吸收油脂大量结晶时剧烈释放的热量,从而让结晶过程顺利进行。本发明的有益效果是:本发明采用干冰作为结晶放热阶段的主要冷却手段,以非常高的效率吸收结晶过程剧烈释放的热量,让结晶过程的控制精准,从而得到理想的晶体状态,避免常见的‘糊锅现象’。

    一种富含Sn-2位棕榈酸的DHA藻油的生产方法

    公开(公告)号:CN114774485A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210290986.5

    申请日:2022-03-23

    Abstract: 本发明公开的属于海洋微生物制品技术领域,具体为一种富含Sn‑2位棕榈酸的二十二碳六烯酸藻油的生产方法,包括如下操作步骤:S1:利用筛选的吾肯氏壶藻,采用优化的发酵培养基以及优化的工艺步骤、条件,S2:发酵液先升温到35~65℃,经离心机脱水,S3:向浓缩发酵液加入酶,以便让裂壶藻细胞破壁,然后加入柠檬酸破乳,经分离得到DHA藻油,S4:利用冬化、冷冻结晶分离的方法,分离得到富含Sn‑2位棕榈酸的DHA藻油。本发明采用海洋微生物裂壶藻或吾肯氏壶藻,通过筛选菌株以及优化培养基、发酵条件,从而产生富含Sn‑2位棕榈酸的DHA藻油,提取的DHA藻油,再以冷冻结晶分离的方法,进一步提高目标产品的Sn‑2位棕榈酸甘油三酯的含量,得到主产品含Sn‑2位棕榈酸甘油酯以质量计≥40%,副产品含Sn‑2位DHA甘油酯以质量计≥35%。

    一种高含量水溶性植物甾醇酯微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN114009781A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111269426.3

    申请日:2021-10-29

    Abstract: 本发明公开了一种高含量水溶性植物甾醇酯微胶囊的制备方法,属于食品加工技术领域,本发明首先以变性淀粉辛烯基琥珀酸淀粉钠与麦芽糊精等壁材作为复合壁材,加入水中后搅拌加热溶解制得水相;其次在植物甾醇酯中加入亲油乳化剂制得油相;再次将油相与水相搅拌混合制得混合液;最后将该混合液剪切、均质后喷雾干燥制得高含量水溶性植物甾醇酯微胶囊。此方法制成的植物甾醇酯微胶囊载油量可高达70%,包埋率可达99%以上,水溶性良好;此方法工艺操作简便,设备要求简单,适合大规模连续化生产,从而大大拓宽了植物甾醇酯的使用范围。

    一种DHA微藻油的脱胶方法
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104263509A

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201410413464.5

    申请日:2014-08-21

    CPC classification number: C11B3/001

    Abstract: 本发明涉及一种DHA微藻油的脱胶方法,包括以下步骤:将DHA微藻油毛油温度升温到40-50℃,加入油重量的0.02%-0.1%的磷酸或柠檬酸,使毛油与酸充分混合接触,随后将毛油冷却到30℃-40℃,进入附带搅拌器的酸反应罐进行中和反应,搅拌速度控制在80-90r/min,控制反应时间为90-120分钟,促使非水化磷脂转化率达到97%以上,加入油重量1%-4%的软水,同时加入油重量的4%-6%、浓度为2%-3%的中和反应碱液,然后升温到60℃-90℃,进入水化中和反应罐,通过罐带搅拌器,搅拌速度在60-70r/min,软化时间在30-50分钟,然后进入离心机离心分离。本发明的DHA微藻油脱胶工艺方法制得的DHA微藻油磷脂含量降低明显。

    一种适用于微生物油脂的物理精炼的预处理方法

    公开(公告)号:CN104263505A

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201410413536.6

    申请日:2014-08-21

    CPC classification number: C11B1/025 C11B3/001

    Abstract: 本发明涉及一种适用于微生物油脂的物理精炼的预处理方法,包括以下步骤:(1)收集微生物菌体培养液,将得到的菌体培养液用隔膜压滤机进行过滤,得到滤饼;(2)将得到的滤饼预先进行闪蒸干燥,去除大部分游离水和部分结合水;(3)在高湿热条件下,采用带有预榨段的膨化机对步骤(2)得到的滤饼进行膨化处理。本发明通过对微生物菌体收集后得到的油料进行高湿热膨化处理,可在保证油脂品质及安全的基础上,使其中的酶类得到有效地钝化,毛油中非水化磷脂含量降低,而总磷脂含量增加,这使得后续的物理精炼水化脱胶效果显著提高,水化脱胶油中磷脂含量降至0.01%~0.03wt%,相当于磷含量10ppm以下,满足了油脂精炼的要求。

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