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公开(公告)号：CN114392236B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210021178.9
申请日：2022-01-10
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: A61K9/14 , A61K33/04 , A61K47/34 , A61P3/02 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开一种共掺多巴胺单质硒组合物，该组装复合物包含纳米硒和可溶态聚合多巴胺，而且可溶态聚合多巴胺与硒原子纳米粒相互交织组装成纳米尺寸的粒状或线状多巴胺单质硒组合物。其制备方法包括如下步骤：(1)利用多巴胺或其盐制备可溶态聚合多巴胺；(2)在可溶态聚合多巴胺溶液中，采用氧化还原方法将含硒无机物转化为纳米尺寸单质态硒；(3)通过离心、洗涤、干燥，获得共掺多巴胺单质硒组合物。利用多巴胺或其盐可聚合成为低分子量的可溶态聚合多巴胺，再利用可溶态聚合多巴胺作为软模板在聚合多巴胺溶液中将含硒无机物转化为纳米尺寸单质态硒，形成一种结构新颖的、由聚合多巴胺和硒原子相互交织而成的共掺多巴胺单质硒组合物。
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公开(公告)号：CN111303087B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202010262946.0
申请日：2020-04-07
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D307/60 , C07D307/68 , A61P31/16 , A61K31/341
Abstract: 本发明公开呋喃酮类化合物及其制备方法与应用，本发明以对羟基苯甲醛为原料，与海因缩合，然后经碱水解、酯化得对羟基苯丙酮酸酯中间体。对羟基苯甲醛与卤代异戊烯发生烷基化，然后经苄基保护后，得到苯甲醛类衍生物中间体。苯甲醛类衍生物中间体与苯丙酮酸酯中间体在缩合剂的催化下进行aldol缩合与分子内酯化合成新型的呋喃酮化合物BL5和BL10。该呋喃酮类衍生物具有H1N1病毒抑制活性，可用于制备治疗H1N1病毒感染的药物的用途。
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公开(公告)号：CN109908350B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201910263164.6
申请日：2019-04-02
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/529 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种钠离子通道阻断剂在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用，所述的钠离子通道阻断剂为河豚毒素和脱水河豚毒素中的任一种或两种，还提供了一种治疗黑色素瘤的药物，包括所述钠离子通道阻断剂、第二治疗剂和和药学上可接受的载体，所述的第二治疗剂为化疗剂、免疫治疗剂、基因治疗剂或放疗剂中的一种或多种。本发明表明钠离子通道阻断剂有抑制黑色素瘤癌细胞的增殖和致瘤作用，并可以与第二治疗剂联用，特别是与丝裂原活化细胞外信号调节激酶抑制剂产生协同作用，达到更好的治疗黑色素瘤的效果。
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公开(公告)号：CN106072660B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201610439808.9
申请日：2016-06-17
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: A23L33/16 , A23L33/125 , A23P20/18
Abstract: 本发明公开一种负载纳米硒的微丸及其制备方法，包括纳米硒和微丸芯，而且纳米硒分布于微丸芯表面，其中微丸芯和硒的比例按干重折算为1:0.000001～100,其制备方法包括如下步骤：(1)制备纳米硒；(2)将纳米单质硒与水溶性糖或其水溶液混合，得纳米硒的糖溶胶；(3)将含纳米硒的糖溶胶喷涂在处于流化状态的微丸芯表面，得到表面喷涂有纳米硒的微丸；(4)表面喷涂有纳米硒的微丸进行流化干燥，即得所述的负载纳米硒的微丸。本发明在微丸芯表面喷涂含纳米硒的可溶性糖溶胶，并进行流化干燥在微丸芯表面形成一层固化的糖层，既隔绝空气，防止纳米硒的氧化，又实现了纳米硒粒子之间的物理隔离，防止纳米硒粒子发生聚集，具有稳定纳米硒的作用。
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公开(公告)号：CN110029133A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910182206.3
申请日：2019-03-12
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C12P7/64
Abstract: 本发明公开了一种分离DHA藻油中饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的方法，包括以下步骤：(1)在氮气的保护下，将DHA藻油与无水乙醇混合，搅拌，得到反应液；(2)将步骤(1)得到的反应液与1,3-固定化脂肪酶混合，进行乙酯化反应，得到反应产物A；(3)将步骤(2)得到的反应产物A，减压蒸馏，得到回收乙醇和反应产物B；(4)将步骤(3)得到的反应产物B加热，进料至分子蒸馏系统内，经分子蒸馏，得到轻组分饱和脂肪酸和重组分不饱和脂肪酸。本发明的分离方法简单，成本低，效率高，绿色环保，无污染，可以有效提高藻油中DHA的含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109908350A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910263164.6
申请日：2019-04-02
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/529 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种钠离子通道阻断剂在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用，所述的钠离子通道阻断剂为河豚毒素和脱水河豚毒素中的任一种或两种，还提供了一种治疗黑色素瘤的药物，包括所述钠离子通道阻断剂、第二治疗剂和和药学上可接受的载体，所述的第二治疗剂为化疗剂、免疫治疗剂、基因治疗剂或放疗剂中的一种或多种。本发明表明钠离子通道阻断剂有抑制黑色素瘤癌细胞的增殖和致瘤作用，并可以与第二治疗剂联用，特别是与丝裂原活化细胞外信号调节激酶抑制剂产生协同作用，达到更好的治疗黑色素瘤的效果。
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公开(公告)号：CN119607254A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411715130.3
申请日：2024-11-27
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域提供一种鱼Ⅰ型胶原基自愈性复合水凝胶的制备方法及其应用，该方法包括以鱼类加工副产物为原材料，利用酶提取、盐析柱层析纯化集成技术制备鱼Ⅰ型胶原。以壳聚糖为原料进行氧化，氧化后的样品分离纯化，得到双醛壳聚糖。在此基础上，以鱼Ⅰ型胶原为基材，以京尼平为交联剂，加入壳聚糖和双醛壳聚糖，进行席夫碱反应，得到鱼Ⅰ型胶原基自愈性复合水凝胶。该水凝胶保持鱼Ⅰ型胶原的三螺旋结构，具有良好的生物相容性，自愈性能好，注射性能好、热稳定性好，促进冻伤组织消肿、促进伤口愈合效果佳可应用在伤口敷料领域。
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公开(公告)号：CN119454761A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411672686.9
申请日：2024-11-21
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种辅助降血糖的虾青素鱼油复合物及其制备方法和应用。所述的辅助降血糖的虾青素鱼油复合物包括以下原料：虾青素油和鱼油。并且本申请还公开了所述的辅助降血糖的虾青素鱼油复合物在制备降血糖药物中的应用。本申请制备的虾青素鱼油复合物成分简单，抗氧化活性高，降血糖效果显著，在治疗糖尿病方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114507139A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210164600.6
申请日：2022-02-23
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会(中国大洋事务管理局)
IPC: C07C69/716 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C62/18 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C59/205 , C07C49/557 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61P31/16 , C12P7/62 , C12P7/40 , C12P7/26 , C12R1/66
Abstract: 环丙烷类化合物及其制备方法与抗流感病毒的应用，属于海洋药物技术领域。本发明提供的环丙烷类化合物分离于深海来源真菌Aspergillus sydowiiMCCC 3A00324发酵产物，本发明分离鉴定出一系列新结构环丙烷类化合物，具有抗流感病毒活性，可用于制备和开发抗流感病毒药物。本发明为研究开发抗流感药物提供了新化合物来源，为开发利用海洋微生物来源的天然化合物提供了科学依据，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111909007A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010816862.7
申请日：2020-08-14
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会(中国大洋事务管理局)
IPC: C07C39/11 , C07C37/82 , C07C37/68 , A61K31/05 , A61P39/06 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P3/10 , A61P29/00 , C12P7/22 , A61K8/34 , A61Q19/08 , A23L33/10 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种对羟基苯基丁二醇和其衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的对羟基苯基丁二醇经大洋来源链格孢菌在特定培养基中发酵产生，具有抗炎、抗氧化活性，可用于制备抗炎、抗氧化的药物的用途。本发明为抗炎、抗氧化药物开发提供了新的化合物来源。
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