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公开(公告)号：CN103183733A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110448826.0
申请日：2011-12-29
Applicant: 哈药集团生物工程有限公司 , 哈药集团技术中心
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种人血管内皮抑制肽：H-His-Ser-His-Arg-Asp-Phe-Gln-Pro-Val-Leu-His-Leu-Val-Ala-Leu-Asn-Ser-Pro-Leu-Ser-Gly-Gly-Met-Arg-Gly-Asp-Arg-Gly-Arg固相合成制备工艺，该工艺是以Fmoc-Asp(OtBu)-Wang树脂为原料，置入多肽合成反应器中，用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂，α-氨基脱保护剂为20%哌啶(PIP)，缩合剂为N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)，依次接入保护氨基酸(Fmoc-AA)，进行程序反应；再经裂解、无水乙醚沉淀、氧化得到粗品；粗品进行纯化、脱盐、冻干制成精制成品。
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公开(公告)号：CN102988320A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210538704.5
申请日：2012-12-13
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A61K9/20 , A61K31/7068 , A61K47/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种卡培他滨分散片组合物及其制备方法，所述分散片，配方如下：主药卡培他滨其占比例范围是70%~80%；粘合剂聚乙烯吡咯烷酮K30 其占比例范围是3%~7%；崩解剂交联羧甲基纤维素钠其占比例范围是3%~7%；填充剂微晶纤维素其占比例范围是10%~20%。
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公开(公告)号：CN102988284A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210538702.6
申请日：2012-12-13
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的制备方法，步骤如下：1）称取磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠，加入半量注射用水，加热到40℃使溶解，得到温度40℃辅料溶液；2）称取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠原料，加入到上述辅料溶液中，搅拌至全部溶解；3）加入20g活性炭搅拌30分钟，滤出活性炭；4）补加注射用水至19L，用氢氧化钠或盐酸调节pH 值至7.4～7.6，补加注射用水到20L；5）灌装后，采用旋转水浴式灭菌，灭菌条件为：121℃灭菌20分钟。
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公开(公告)号：CN113907166A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111242598.1
申请日：2021-10-25
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 一种改善骨健康软糖的制备方法，本发明涉及食品、保健食品技术领域。本发明的软糖重点解决长期服用补钙剂所带来的便秘的副作用。本发明方法：将凝胶剂、甜味剂、功效性成分、抗氧化剂、益生元和酸度调节剂事先溶解后，混合，干燥，制软糖。本发明软糖配方适用人群广泛，软糖中的甜味剂优选糖醇类，制成无糖型软糖，不但适合需要预防龋齿的青少年人群，更适合需要控制血糖的糖尿病人群及许多中老年群体，添加促进钙质吸收成分，从而减少钙剂的服用量，进一步消除补钙所引起的便秘的副作用。该软糖吸收好，剂量准确，外形美观，服用方便，口感和稳定性均良好；同时制备方法工序简单、质量可控且适于工业化生产。本发明用于软糖制备领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112076281A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011141762.5
申请日：2020-10-22
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A61K36/8962 , A61P37/04 , A23L33/105 , A23L31/00
Abstract: 一种增强免疫功能的树舌组合物及其制备方法，它涉及中医药领域，本发明的目的是针对现有技术不足，提供一种精细化、充分利用中药资源的方法，提供一种增强免疫功能的组合物、其制备方法及用途。从而提高树舌、沙棘、大蒜的利用率及经济价值。树舌提取物中的多糖、沙棘提取物中的黄酮、大蒜提取物中的大蒜素，这三类物质协同增效，共奏增强人力免疫力之功。这三种物品，既是食品又是药品，使用安全有效。解决了增强免疫力的化学药品的毒副作用大的问题。本发明应用于药物制备领域。
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公开(公告)号：CN103505424B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310466841.7
申请日：2013-10-09
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及一种注射用硼替佐米的制备方法，步骤如下：1）称取聚乳酸，叔丁醇，加入一定量注射用水，使溶解，得到聚乳酸和叔丁醇混合溶液；2）称取硼替佐米原料，加入到上述混合溶液中，搅拌至全部溶解；3）称取甘露醇，加入到上述原料药已溶解完全的溶液中，补加注射用水至总量的70%，迅速搅拌至全部溶解；4）加入5g活性炭搅拌20分钟，滤出活性炭；5）补加注射用水至9.5L，用氢氧化钠或盐酸调节pH值至4.0～7.0，补加注射用水到10L；6）灌装后，采用真空冷冻干燥技术冻干，冻干工艺为：预冻温度为-40℃，3小时，升华干燥时间16小时，解析干燥时间4小时，总用时23小时。
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公开(公告)号：CN103102417B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201110351260.X
申请日：2011-11-09
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及到一种分离纯化重组人干扰素α2b-CTP融合蛋白的方法，该方法包括将含CHO细胞表达重组人干扰素α2b-CTP的澄清丰收液采用以下层析方法（a）蓝胶染料亲和层析；（b）阳离子层析；（c）阴离子层析进行纯化。蓝胶染料亲和层析能使丰收液无需稀释直接上柱进行纯化，并稳定重组人干扰素α2b-CTP融合蛋白，阳离子层析可以去除非干扰素类杂蛋白，阴离子层析可去除与目的蛋白同源的不同糖基化程度的干扰素类杂蛋白。
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公开(公告)号：CN102988320B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210538704.5
申请日：2012-12-13
Applicant: 哈药集团技术中心
IPC: A61K9/20 , A61K31/7068 , A61K47/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种卡培他滨分散片组合物及其制备方法，所述分散片，配方如下：主药卡培他滨其占比例范围是70%~80%；粘合剂聚乙烯吡咯烷酮K30 其占比例范围是3%~7%；崩解剂交联羧甲基纤维素钠其占比例范围是3%~7%；填充剂微晶纤维素其占比例范围是10%~20%。
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公开(公告)号：CN103102417A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201110351260.X
申请日：2011-11-09
Applicant: 哈药集团技术中心
Abstract: 本发明涉及到一种分离纯化重组人干扰素α2b-CTP融合蛋白的方法，该方法包括将含CHO细胞表达重组人干扰素α2b-CTP的澄清丰收液采用以下层析方法（a）蓝胶染料亲和层析；（b）阳离子层析；（c）阴离子层析进行纯化。蓝胶染料亲和层析能使丰收液无需稀释直接上柱进行纯化，并稳定重组人干扰素α2b-CTP融合蛋白，阳离子层析可以去除非干扰素类杂蛋白，阴离子层析可去除与目的蛋白同源的不同糖基化程度的干扰素类杂蛋白。
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