-
公开(公告)号:CN109999005A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910322984.8
申请日:2019-04-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种莫沙必利的微孔渗透泵控释片及其制备方法,该微孔渗透泵控释片包括单层含药片芯和包裹在片芯外带有释药孔的半透性包衣膜,其中片芯由莫沙必利共研磨物、渗透压活性物质、填充剂及其它药用辅料组成;半透性包衣膜由半透膜高分子材料、增塑剂、致孔剂组成。本发明制得的莫沙必利微孔渗透泵制剂以半透膜内外两侧的渗透压为驱动力,能够维持零级释放速率,达到12小时持续释药,可以有效减少患者每日服药次数,提高其服药依从性,同时该制剂的制备工艺简单,易于工业化大生产。
-
公开(公告)号:CN118717679A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410807937.3
申请日:2024-06-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域,具体涉及一种基于丙磺舒的给药系统、制备方法及应用。该丙磺舒的给药系统通过反溶剂法将丙磺舒制备成纳米晶体,再对其进行或不进行聚多巴胺的包被,可应用于制备治疗脓毒症的药物。使用本发明的丙磺舒的给药系统结合抗生素,可在病原微生物数量得到有效控制的同时,有效减少免疫血栓的形成。
-
公开(公告)号:CN109999005B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN201910322984.8
申请日:2019-04-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种莫沙必利的微孔渗透泵控释片及其制备方法,该微孔渗透泵控释片包括单层含药片芯和包裹在片芯外带有释药孔的半透性包衣膜,其中片芯由莫沙必利共研磨物、渗透压活性物质、填充剂及其它药用辅料组成;半透性包衣膜由半透膜高分子材料、增塑剂、致孔剂组成。本发明制得的莫沙必利微孔渗透泵制剂以半透膜内外两侧的渗透压为驱动力,能够维持零级释放速率,达到12小时持续释药,可以有效减少患者每日服药次数,提高其服药依从性,同时该制剂的制备工艺简单,易于工业化大生产。
-
公开(公告)号:CN114831959A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210531194.2
申请日:2022-05-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/454 , A61K47/34 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统,所述给药系统包括具有核壳结构的纳米粒子,其中,所述纳米粒子包括沙利度胺纳米晶体,所述沙利度胺纳米晶体的外表面包被有聚多巴胺层,从而使纳米粒子形成以沙利度胺纳米晶体为核,以聚多巴胺层为壳的核壳结构。本发明还提供一种基于沙利度胺纳米晶体的给药系统的制备方法和应用。本发明的给药系统在对炎症性肠病抗炎的同时,可抑制炎症性肠病部位血管的异常生成,使得病灶血管的数量和结构趋于正常化,从而快速有效的治疗炎症性肠病。
-
公开(公告)号:CN109846856B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN201910269453.7
申请日:2019-04-04
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种仿生生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒及其制备方法,首先将锰羰基化合物负载于聚乳酸‑羟基乙酸溶液,再将葡萄糖氧化酶包埋于上述体系,通过乳化溶剂挥发法制得包埋有葡萄糖氧化酶的锰羰基化合物‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米溶液,最后将葡萄糖氧化酶‑锰羰基化合物‑聚乳酸‑羟基乙酸挤压进红细胞膜衍生的囊泡中,即可得到生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒。所制得的纳米粒提供了一种新的肿瘤治疗策略,协同应用气体疗法和饥饿疗法,并以红细胞膜作为纳米粒衣壳,使得其能够在肿瘤靶组织中能够内源性原位控制一氧化碳气体生成,起到了较好的抗肿瘤效果。
-
公开(公告)号:CN107456444A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201710692217.7
申请日:2017-08-14
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种莫沙必利的缓释干混悬剂及其制备方法,该干混悬剂包括助悬颗粒及均匀分散在助悬颗粒中莫沙必利组合缓释颗粒。助悬颗粒包括助悬剂、填充剂、甜味剂和粘合剂。莫沙必利组合缓释颗粒由两种不同释药特征的颗粒按比例组成。本发明制得的莫沙必利缓释干混悬剂可12小时持续释药,混悬效果好,儿童和吞咽困难患者服药依从性好,制备工艺简单,适合工业化生产。
-
公开(公告)号:CN111388451B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202010359388.X
申请日:2020-04-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及抗癌药物递送体系技术领域,公开一种蛋白自组装铁基纳米粒及其制备方法与抗肿瘤药物递送系统中的应用,其中的蛋白自组装铁基纳米粒由葡萄糖氧化酶与铁基材料通过静电吸附作用结合,再通过溶剂交换法载入紫杉醇而成。本发明利用生物矿化法制备蛋白自组装铁基纳米粒,通过GOx介导的饥饿治疗饿死肿瘤细胞,原位提高内源性H2O2水平,从而加速铁基材料催化的芬顿反应高效进行;并利用铁基纳米粒的光热转化能力提高GOx催化效率,协同促进肿瘤的治疗效果。
-
公开(公告)号:CN114903844A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210333794.8
申请日:2022-03-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K39/395 , A61K33/34 , A61K41/00 , A61K33/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C08B37/08
Abstract: 本发明提供一种水凝胶载药体系,该水凝胶载药体系包括三维网状结构的水凝胶,所述水凝胶通过巯基化的透明质酸与铜离子螯合形成,且所述水凝胶内包载有GSNO和antiPD‑L1。本发明还提供一种水凝胶载药体系的制备方法、应用及药物组合物。本发明的水凝胶可用于原位注射肿瘤部位,以稳定可控的速度释放包载药物,在GSNO有效调节免疫微环境后,启动化学动力疗法,呈递抗原,招募免疫细胞,并结合光热治疗,进一步改善肿瘤部位免疫环境,提高免疫检查点抑制剂的疗效。
-
公开(公告)号:CN114848814A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210427030.5
申请日:2022-04-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种温敏水凝胶给药体系,将咪喹莫特(R837)制备成纳米晶(R837NCs),外层通过多巴胺自聚反应修饰PDA得到R837@PDA复合纳米晶,再将其包载到壳聚糖‑β甘油磷酸钠温敏水凝胶(CGP)中,完成了温敏水凝胶给药体系R837@PDA@CGP(RCP)的构建。本发明还提供一种温敏水凝胶给药体系的制备方法及应用。本发明的给药体系集细胞毒性、免疫调节和温热治疗三者为一体,对黑色素瘤进行长期协同治疗,有效抑制肿瘤的生长和复发,且该给药体系具有高的载药量,同时可长久缓释起效,治疗依从性高。
-
公开(公告)号:CN113289000A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110554069.9
申请日:2021-05-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K38/06 , A61K33/38 , A61K9/51 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61P31/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种可稳定控制NO释放量的纳米材料,该纳米材料为三聚磷酸钠与壳聚糖构成的球形纳米颗粒;其中,所述球形纳米颗粒具有空腔结构,所述空腔的内表面和外表面搭载有纳米银,所述空腔内部包载NO供体,所述NO供体为GSNO。本发明还提供一种可稳定控制NO释放量的纳米材料的制备方法及应用。本发明的可稳定控制NO释放量的纳米材料通过纳米银、壳聚糖以及三聚磷酸钠的协同作用,将NO的释放量稳定控制在合适的范围内,且可以长效杀菌,从而可以有效解决伤口愈合的问题,同时该材料低毒性、无耐药性,不会对人体造成毒性作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-