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公开(公告)号：CN106316938A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610657089.8
申请日：2016-08-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D213/76 , C07D239/69 , C07D277/52 , C07D235/30 , C07D263/50
CPC classification number: C07D213/76 , C07D235/30 , C07D239/69 , C07D263/50 , C07D277/52
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域和磺胺类药物领域，具体公开了一种对氨基苯磺酰胺化合物的制备方法。所述制备方法具体包括以下步骤：将对硝基苯二硫醚和杂芳胺化合物在催化剂、氧化剂和溶剂条件下反应，制得对硝基苯磺酰胺；将对硝基苯磺酰胺在还原剂和溶剂条件下反应，得到对氨基苯磺酰胺化合物。本发明采用廉价的锆盐和铜盐作为催化剂，直接用稳定低毒的二硫醚作为磺酰化试剂，直接对胺进行磺酰化，常压下即可完成，避免制备磺酰氯这一步骤，也就避免了氯气和二氯亚砜等强腐蚀性物种的使用，方法更加简单、环保，符合当前世界发展绿色化工的要求。
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公开(公告)号：CN105131019A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510524093.2
申请日：2015-08-24
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D513/04
CPC classification number: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并噻嗪并吡啶衍生物及其制备方法，其结构通式如下：，在铁试剂和碘试剂的存在下，通过芳胺与吡啶二硫醚在反应溶剂中进行反应，从而制得式目标苯并噻嗪并吡啶化合物。本发明方法一步反应合成，操作简单，同时反应条件温和、原料廉价易得，具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN108107026B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201711235565.8
申请日：2017-11-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种化学衍生荧光‑质谱分析识别磺胺类药物的方法。该方法是在磺胺类药物的乙腈溶液中，加入特定的衍生化试剂进行快速衍生化反应，5分钟之内衍生化反应即可结束，衍生化后磺胺的荧光被猝灭，质谱仪(电喷雾离子源)检测的特征离子为对位重氮化的苯磺酰基离子。电喷雾离子源质谱仪分析可以检测共性的特征离子。根据化学衍生化后的荧光强度的变化特征和质谱特征离子，可以快速识别磺胺同系物。所述磺胺类药物包括磺胺嘧啶、磺胺索嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺甲噻二唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺噻唑、磺胺甲氧哒嗪、磺胺吡啶和磺胺甲基嘧啶。
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公开(公告)号：CN106279158A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610656898.7
申请日：2016-08-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/429 , A23L27/20 , A23L3/3544
CPC classification number: C07D471/04 , A23L3/3544 , C07D487/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种咪唑并杂环氨基酸酯化合物及其制备方法和应用。所述咪唑并杂环氨基酸酯化合物结构通式如 所示。本发明咪唑并杂环氨基酸酯的制备路线是一种具有工艺流程简单、成本低、环境友好等优点的工艺流程。本发明采用廉价的铜作催化剂，操作简单，条件温和，且底物官能团兼容性好。
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公开(公告)号：CN106008360A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610657063.3
申请日：2016-08-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D235/22 , C07D401/12
CPC classification number: C07D235/22 , C07D401/12
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域和磺胺类药物领域，具体公开了一种对氨基苯磺酰咪唑及其制备方法。所述对氨基苯磺酰咪唑其结构如式所示，其中Ar为带各种取代基的苯环，或带各种取代基的吡啶环；当Ar是带各种取代基的苯环时，该取代基是H、CH3、CH3O、Cl、F、NO2或CH3CONH；当Ar是带各种取代基的吡啶环时，该取代基是H或Cl；R1为H、CH3、CH3O、CO2CH3、Cl或Br。本发明采用廉价的锆盐和铜盐作为催化剂，直接用稳定安全的二硫醚作为磺酰化试剂，常压下即可完成，避免制备磺酰氯这一步骤，也就避免了氯气和二氯亚砜等强腐蚀性物种的使用，符合当前世界发展绿色化工的要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105884985A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610314950.0
申请日：2016-05-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/14 , C08J9/26 , H01F1/42 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
CPC classification number: C08F292/00 , B01J20/06 , B01J20/103 , B01J20/261 , B01J20/28009 , B01J2220/4806 , B01J2220/4812 , H01F1/42 , C08F220/06 , C08F2222/1013
Abstract: 本发明公开了一种磁性镉离子印迹聚合物及其制备方法。所述磁性镉离子印迹聚合物是以乙烯基修饰的Fe3O4@SiO2为磁性载体，Cd2+为模板，甲基丙烯酸、丙烯酰胺和乙烯基吡啶中任意两种的组合为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂制备得到。本发明的磁性镉离子印迹聚合物能够对农产品样品中的痕量镉进行富集和分离，检测灵敏性、准确性高；而且具有制备方法简单、成本低、操作要求低、对模板离子具较高的选择性等优点，产品还可以在外加磁场作用下实现快速分离，避免了离心、过滤等繁琐操作，提高了富集和分离的效率，在食品、农产品样品的检测领域具有较为广泛良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105713015A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610046573.7
申请日：2016-01-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D513/04 , C07D471/04 , C09K11/06 , C09B29/36
CPC classification number: C07D513/04 , C07D471/04 , C09B29/3647 , C09B29/3691 , C09K11/06 , C09K2211/1044
Abstract: 本发明属于有机合成与偶氮染料领域，具体公开了一种咪唑并杂环偶氮衍生物及其制备方法和应用。所述咪唑并杂环偶氮衍生物结构式如式(1)所示：其中，杂环Het为吡啶、噻唑和嘧啶中的一种；R为C1?C6的烷基，或是含F、Cl、Br、MeO、CN、NO2或乙酰基取代的芳基；Ar是含F、Cl、Br、MeO、CN、NO2或乙酰基取代的芳基。本发明制备方法是一种经济、简单、环保的绿色合成方法，该方法不需要加入大量的盐酸或硫酸和亚硝酸盐，也不需要预先制备重氮盐，直接在叔丁基亚硝酸酯的作用下直接生产咪唑并杂环类偶氮化合物。本发明制备咪唑并杂环偶氮衍生物具有优良荧光性质，可用于荧光染料、发光材料、杀菌剂等领域。
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公开(公告)号：CN110981850B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201911280169.6
申请日：2019-12-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D317/68 , C07D213/83 , C07D239/28 , C07D471/04 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D333/68 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D277/56 , C07D207/34 , C07D233/90 , C07C327/48
Abstract: 本发明公开了一种绿色制备硫代酰胺的方法。所述方法是在氧化剂和碘试剂的存在下，通过含有氰基的杂环、芳烃化合物与单质硫或者秋兰姆在反应溶剂中进行反应，制得硫代酰胺化合物，本发明同时适用于其他含sp3碳上的氰基化合物。本发明方法一步反应合成，操作简单，同时反应条件温和、广谱、对环境友好、原料廉价易得，具有良好的市场应用前景。本发明方法解决了含有氰基的吡啶类化合物、以及其它含有氰基的杂环、芳环化合物直接进行硫代酰胺化的技术难题，此方法可用于各种含有氰基的农药的改造，如氟虫腈、乙虫腈等等。
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公开(公告)号：CN106279158B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610656898.7
申请日：2016-08-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/429 , A23L27/20 , A23L3/3544
Abstract: 本发明公开了一种咪唑并杂环氨基酸酯化合物及其制备方法和应用。所述咪唑并杂环氨基酸酯化合物结构通式如所示。本发明咪唑并杂环氨基酸酯的制备路线是一种具有工艺流程简单、成本低、环境友好等优点的工艺流程。本发明采用廉价的铜作催化剂，操作简单，条件温和，且底物官能团兼容性好。
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公开(公告)号：CN106008360B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201610657063.3
申请日：2016-08-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D235/22 , C07D401/12
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域和磺胺类药物领域，具体公开了一种对氨基苯磺酰咪唑及其制备方法。所述对氨基苯磺酰咪唑其结构如式所示，其中Ar为带各种取代基的苯环，或带各种取代基的吡啶环；当Ar是带各种取代基的苯环时，该取代基是H、CH3、CH3O、Cl、F、NO2或CH3CONH；当Ar是带各种取代基的吡啶环时，该取代基是H或Cl；R1为H、CH3、CH3O、CO2CH3、Cl或Br。本发明采用廉价的锆盐和铜盐作为催化剂，直接用稳定安全的二硫醚作为磺酰化试剂，常压下即可完成，避免制备磺酰氯这一步骤，也就避免了氯气和二氯亚砜等强腐蚀性物种的使用，符合当前世界发展绿色化工的要求。
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