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公开(公告)号:CN111793019A
公开(公告)日:2020-10-20
申请号:CN202010753444.8
申请日:2020-07-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种多氟取代的苯砜基吲哚酮类化合物的制备方法,在有机溶剂的条件下,以苯砜基二氟乙酸盐为起始原料,与5-氟-1-甲基靛红反应,即制得多氟取代的苯砜基吲哚酮类化合物。与现有技术相比,本发明的制备过程直接、方便高效,所需原料廉价易得,合成方法操作简单,反应时间短,产物的收率较高,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110156659A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910555534.3
申请日:2019-06-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种多氟取代的3-羟基氧化吲哚类化合物的制备方法,在惰性气体保护下,在有机溶剂中,以α,α-二氟-β-酮酸化合物和芳基氟取代的靛红化合物作为原料,加热进行脱羧加成反应,所得产物分离提纯后,即得到多氟取代的3-羟基氧化吲哚类化合物。与现有技术相比,本发明反应直接高效,所需原料廉价易得,合成方法操作简单,反应时间短,产物的收率较高,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117603005A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311365764.6
申请日:2023-10-20
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种用于清除乳化硅油填充物的半氟烷烃及其制备方法和应用,包括,烯烃和全氟烷基碘溶于乙腈,加入引发剂在光源下反应,得到含氟碘代烷;含氟碘代烷溶于异丙醇,加入还原剂加热反应后清洗处理得到结构为CF3(CF2)3(CH2)4CH3的半氟烷烃,命名为半氟化九氟壬烷;其中,所述烯烃与全氟烷基碘的摩尔比为1:1~1.4,所述引发剂为氯化亚铜。本发明通过控制原料的比例,在适当的引发剂条件下进行反应,同时优选锌粉作为还原剂,有效提高了产物纯度和产物收率,且操作工艺简单、安全,制得的CF3(CF2)3(CH2)4CH3不但有很好的稳定性,还有很好的生物相容性,无细胞毒性、无皮肤致敏性、无急性眼刺激性,可将乳化的硅油小滴溶解或包裹,在乳化眼内填充硅油的清除工作发挥了巨大作用。
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公开(公告)号:CN115403622A
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202211099414.5
申请日:2022-09-08
Applicant: 上海应用技术大学 , 赫德瑞意(上海)新材料有限公司
IPC: C07F9/50
Abstract: 本发明公开了一种多糖大分子羟基化合物分离纯化三羟甲基磷的方法,包括如下步骤:在惰性气氛条件下,向四羟甲基磷盐与碱反应得到的三羟甲基磷反应体系中加入多糖大分子羟基化合物,反应结束后减压蒸馏得到高纯度的三羟甲基磷。本发明在反应得到的三羟甲基磷体系中加入多糖大分子羟基化合物,多糖大分子化合物中羟基与甲醛反应生成半缩醛物,以除去四羟甲基磷盐与碱反应后生成的甲醛,达到制备高纯度三羟甲基磷的目的。本发明中采用的都是价廉易得的原料,整个分离纯化过程操作简单,不需要严苛的条件,降低了操作者的安全风险。分离得到的产物纯度高,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110128320B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN201910556650.7
申请日:2019-06-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种5‑氯‑3‑羟基‑3‑二氟烷基‑吲哚啉‑2‑酮化合物的制备方法,在惰性气体保护下,往有机溶剂中加入靛红类化合物和α,α‑二氟‑β‑酮酸化合物,加热进行脱羧加成反应,所得反应产物分离提纯后,即得到5‑氯‑3‑羟基‑3‑二氟烷基‑吲哚啉‑2‑酮化合物。与现有技术相比,本发明所需原料廉价易得,合成方法操作简单,反应时间短,产物的收率较高,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114181187A
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202111403949.2
申请日:2021-11-24
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D317/58 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C311/08
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物合成技术领域,尤其是涉及一种4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物的制备方法;本发明以间氯苯胺为起始原料,与4‑溴丁酸乙酯通过取代反应,紧接着经过与3,4‑甲二氧苯胺缩合反应首次合成了4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物。本发明的4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物即N‑(苯并[d][1,3]二氧醇‑5‑基甲基)‑4‑(N‑(3‑氯苯基)甲基磺酰胺)丁酰胺。本发明采用价廉易得的原料,整个反应路线温和,操作简单,不需要严苛的反应条件,而且大部分反应过程均在室温下进行,4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物的收率较高,制备得到的4‑甲磺酰胺基丁酰胺化合物具有潜在的BTK抑制活性,在药物研发中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113603655A
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN202110796675.1
申请日:2021-07-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D277/06
Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的制备方法,以2‑((4‑甲基苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料,在室温下,1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应,反应时间为12h,可以方便地制得4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜,容易获得,反应条件温和,操作简便,后处理简单,是一种制备4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111793020A
公开(公告)日:2020-10-20
申请号:CN202010753457.5
申请日:2020-07-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种N-苄基取代的3-苯砜基氧化吲哚类化合物的制备方法,在有机溶剂下,以苯砜基二氟乙酸盐为原料,与N-苄基保护的靛红反应,即制得目的产物N-苄基取代的3-苯砜基氧化吲哚类化合物。与现有技术相比,本发明所用的原料价格便宜,制作简便,反应条件温和,无需采用任何的催化剂即可进行,反应易操作,后处理简单,适用范围广,是一种制备N-苄基取代的3-苯砜基氧化吲哚类化合物的新方法,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117265000A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311357098.1
申请日:2023-10-19
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种提高植物莨菪毛状发根中莨菪生物碱含量的方法,其包括如下步骤:构建载体、获得莨菪无菌组培苗、诱导毛状根、获得浸染后发根、扩大培养。本发明解决了莨菪毛状根大规模培养过程中氧传输是制约毛状根生长和生物碱合成的瓶颈问题。本发明能够大幅提高莨菪发根中有用生物碱的含量,尤其是药用价值和市场价值更大的东莨菪碱的含量。本发明同时还具有操作方法简单,能够产出生物碱含量高的莨菪毛状发根,节约了大量的自然资源,保护了自然环境,且能够满足巨大的市场需求,提供了一条新的途径,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115385777B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202210976418.0
申请日:2022-08-15
Applicant: 上海应用技术大学 , 赫德瑞意(上海)新材料有限公司
IPC: C07C31/36 , C07C29/147 , C07C29/86 , C07C29/78 , C07C29/80 , C07C253/30 , C07C255/12 , C07C253/34 , C07C33/20
Abstract: 本发明公开了一种基于硼氢化钠还原生成的醇的纯化方法;包括如下步骤:在有机溶剂存在的条件下,硼氢化钠还原酯生成醇;加入饱和氯化铵水溶液淬灭;萃取、分离,有机层浓缩得粗产物;在粗产物中加入乙腈、丙腈或丙酮,过滤析出的盐;浓缩、减压蒸馏即可。本发明在粗产物中加入乙腈等溶液,乙腈溶液与粗产物中的水互溶,大幅降低了盐在水中的溶解度,析出固体盐后,通过布氏漏斗即可将析出的盐过滤,从而达到除去固体盐,显著提高醇收率的目的。
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