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公开(公告)号：CN101768596A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200810208190.0
申请日：2008-12-30
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 一种编码家蝇乙酰胆碱酯酶的核苷酸序列。该序列来源于家蝇，其编码的氨基酸序列包含以下2个突变：Y406D和I453D。所述核苷酸序列与SEQ？IDNO.1相同，其编码的氨基酸序列与SEQ？ID？NO.3相同；对SEQ？ID？NO.1序列进行定点突变，突变后的核苷酸序列与SEQ？ID？NO.2相同，其编码的氨基酸序列与SEQ？ID？NO.4相同。本发明公开了该核苷酸序列的制备方法，通过人工分子进化获得新型基因资源；突变的乙酰胆碱酯酶对低浓度的有机磷及氨基甲酸酯类农药具有更显著的敏感性，用于农药残留的检测，为研制农药生物学检测产品提供了基因资源。
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公开(公告)号：CN101709304A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910199141.X
申请日：2009-11-20
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了通过基因工程改造得到突变的家蝇乙酰胆碱酯酶基因及其表达载体。本发明所述的突变的家蝇乙酰胆碱酯酶表达的蛋白与现有的SEQ IDNO.1氨基酸序列相比，发生第262、327和374三个位点的氨基酸取代。本发明得到的突变后的乙酰胆碱酯酶对低浓度的有机磷及氨基甲酸酯农药具有显著的敏感性，可以用于农产品中农药残留的检测，为研制农药生物学检测产品提供更为灵敏的蛋白酶材料，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN101705304A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910250218.1
申请日：2009-12-08
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 适合转基因康乃馨外源基因检测的内标准基因，本发明依据内标准基因的种内非特异性、种间特异性、单拷贝或低拷贝数三个标准，通过生物信息学分析和分子生物学实验验证，在康乃馨中寻找到了符合上述标准ANS基因作为转基因康乃馨定性、定量PCR检测的内标准基因。定性PCR引物为ANS-F1/ANS-R1，定量PCR引物为ANS-F2/ANS-R2，定量PCR探针为ANS-probe。ANS基因作为转基因康乃馨定性、定量PCR检测及拷贝数分析的内标准基因。
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公开(公告)号：CN105296640A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510785895.9
申请日：2015-11-16
Applicant: 上海市农业科学院
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用，所述的SNP分子标记通过NCBI数据库序列比对获得，其由Ecol30I限制性内切酶识别，共578bp，第232位碱基处有一个碱基替换，为232C或232T，其序列如SEQ ID NO.1所示。通过在包括10个猪品种或品系的试验群体中分析SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况，发现本发明的SNP分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近，多态性丰富，品种或品系间等位基因频率分布差异小，并且杂合度都大于0.3，该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
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公开(公告)号：CN105255878A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510783471.9
申请日：2015-11-16
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用，所述的SNP分子标记是通过NCBI数据库序列比对获得的，该SNP分子标记由TaiI限制性内切酶特异识别，共550bp，第362位碱基处有一个碱基替换，为362A或362G，其序列如SEQ ID NO.1所示。通过在包括10个猪品种或品系的试验群体中分析SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况，发现本发明的SNP分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近，多态性丰富，品种或品系间等位基因频率分布差异小，并且杂合度都大于0.3，该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104297470A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410571154.6
申请日：2014-10-23
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: G01N33/558 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/558
Abstract: 一种拟除虫菊酯类农药胶体金免疫层析速测卡及其制备方法和使用方法，该速测卡包括卡壳和卡壳内的试纸条，所述试纸条包括底板、粘着在底板上依次相连的样品垫、金标垫、反应膜和吸水垫；金标垫上包被拟除虫菊酯类农药金标宽谱抗体，在反应膜的检测线上包被拟除虫菊酯类农药抗体，反应膜的控制线上包被羊抗兔二抗，其中，所述拟除虫菊酯类农药金标宽谱抗体是用纳米级氯金酸胶体颗粒包被而得。本发明制备的速测卡可同时检测至少9种拟除虫菊酯类农药，检测限可达到0.01mg/kg，在常温下可稳定保存1.5年以上，特异性强、灵敏度高、稳定性好，并且操作简便、快速、准确，检测时间短，可广泛用于农产品和水环境及土壤中的拟除虫菊酯残留快速检测。
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公开(公告)号：CN103757115A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410022452.X
申请日：2014-01-17
Applicant: 上海市农业科学院
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2563/159 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明公开了一种基于多重微滴PCR偶联荧光分光光度法的生物基因定性、定量、高通量检测方法。首先，设计特异性引物并对其选择性地进行不同荧光基团标记，随后应用上述荧光标记的特异性引物进行微滴PCR扩增，扩增产物经纯化后，用荧光分光光度计或酶标仪来测量纯化后的PCR产物中各个发射波长和荧光值含量，达到自动检测的目的，可同时进行定性、定量和高通量检测。本发明方法可实现对大量目标DNA分子同时进行高通量的扩增和定性、定量和高通量检测。
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公开(公告)号：CN103589716A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210296711.9
申请日：2012-08-17
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种猪SNCG基因的一个可用于溯源的SNP分子标记及其检测方法。所述的SNP分子标记是通过DNA池（pool）测序获得的，共1599bp，其包含部分第三内含子序列，第984位碱基处有一个碱基突变984C-984T，其序列如SEQ ID NO 1所示。在包括11个猪品种或品系的试验群体中，分析该SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况，发现该分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近，多态性丰富，品种或品系间等位基因频率分布差异小，并且杂合度都大于0.3，初步判定该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
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公开(公告)号：CN103589715A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210295558.8
申请日：2012-08-17
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种猪AMY2基因的一个可用于溯源的SNP分子标记及其检测方法。所述的SNP分子标记是通过DNA池测序获得，共1060bp，其包含部分第五外显子，部分第七外显子和完整的第五内含子，第六外显子和第六内含子序列，且第104位碱基处有一个碱基突变104C→104T，其DNA序列如SEQ ID NO 1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO 2所示。该SNP分子标记在商品猪培育中，可以广泛用于猪肉产品DNA溯源及其检测，特别是用于猪肉产品的安全性溯源。
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公开(公告)号：CN103364563A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210089374.6
申请日：2012-03-30
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种转基因水稻T1C-1表达的Cry1C蛋白的致敏性评价方法，包括1)转基因水稻T1C-1表达的Cry1C蛋白序列与已知过敏原或毒素序列进行序列同源性分析；2)转基因水稻T1C-1表达的Cry1C基因在大肠杆菌中表达；3)大肠杆菌表达的Cry1C蛋白与转基因水稻T1C-1表达的Cry1C蛋白实质等同性验证；4)经验证，大肠杆菌表达的Cry1C蛋白与转基因水稻T1C-1表达的Cry1C蛋白具有实质等同性，进而本发明原核表达的Cry1C蛋白代替转基因水稻T1C-1表达的Cry1C蛋白进行体外的消化性和免疫原性试验。本发明的致敏性评价方法验证了转基因水稻T1C-1表达的Cry1C蛋白不是潜在的过敏原或毒素。
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