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公开(公告)号：CN103757115A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410022452.X
申请日：2014-01-17
Applicant: 上海市农业科学院
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2563/159 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明公开了一种基于多重微滴PCR偶联荧光分光光度法的生物基因定性、定量、高通量检测方法。首先，设计特异性引物并对其选择性地进行不同荧光基团标记，随后应用上述荧光标记的特异性引物进行微滴PCR扩增，扩增产物经纯化后，用荧光分光光度计或酶标仪来测量纯化后的PCR产物中各个发射波长和荧光值含量，达到自动检测的目的，可同时进行定性、定量和高通量检测。本发明方法可实现对大量目标DNA分子同时进行高通量的扩增和定性、定量和高通量检测。
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公开(公告)号：CN103364563A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210089374.6
申请日：2012-03-30
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种转基因水稻T1C-1表达的Cry1C蛋白的致敏性评价方法，包括1)转基因水稻T1C-1表达的Cry1C蛋白序列与已知过敏原或毒素序列进行序列同源性分析；2)转基因水稻T1C-1表达的Cry1C基因在大肠杆菌中表达；3)大肠杆菌表达的Cry1C蛋白与转基因水稻T1C-1表达的Cry1C蛋白实质等同性验证；4)经验证，大肠杆菌表达的Cry1C蛋白与转基因水稻T1C-1表达的Cry1C蛋白具有实质等同性，进而本发明原核表达的Cry1C蛋白代替转基因水稻T1C-1表达的Cry1C蛋白进行体外的消化性和免疫原性试验。本发明的致敏性评价方法验证了转基因水稻T1C-1表达的Cry1C蛋白不是潜在的过敏原或毒素。
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公开(公告)号：CN103757115B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410022452.X
申请日：2014-01-17
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种基于多重微滴PCR偶联荧光分光光度法的生物基因定性、定量、高通量检测方法。首先，设计特异性引物并对其选择性地进行不同荧光基团标记，随后应用上述荧光标记的特异性引物进行微滴PCR扩增，扩增产物经纯化后，用荧光分光光度计或酶标仪来测量纯化后的PCR产物中各个发射波长和荧光值含量，达到自动检测的目的，可同时进行定性、定量和高通量检测。本发明方法可实现对大量目标DNA分子同时进行高通量的扩增和定性、定量和高通量检测。
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公开(公告)号：CN103966333A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410215717.8
申请日：2014-05-20
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2563/159 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种多重微滴聚合酶链式反应的生物基因高通量定性检测方法，建立了一种改进的微滴PCR高通量的扩增技术，对该技术在实验仪器、实验方法和试剂方面进行了改进，优化了实验步骤，减少了一些实验环节，对试验中需要的仪器进行了国产化，使该方法更容易进行，大大减少了人力、物力和财力的需求，使得微滴PCR技术可为一般实验技术人员掌握，可在国内大多数生物实验室开展。实验结果清晰可靠，本发明方法可实现对大量目标DNA分子同时进行高通量的扩增来达到高通量定性检测的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102382900B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201010271159.9
申请日：2010-08-31
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒2型实时荧光定量PCR检测方法，包括以下步骤：1)首先设计并合成特异性引物和探针；2)目的片段的获得：配制PCR反应体系，按照PCR反应程序进行反应得到目的片段；3)配制连接反应液；4)转化并提取质粒模板；5)定性PCR检测；6)定量PCR检测。本发明的检测方法简单、快速、灵敏度高、特性性强、重复性好，并且检测的定量极限和检测极限极低，灵敏度高，可准确定量检测出猪圆环病毒2型，达到预防和控制猪圆环病毒2型流行的作用。
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公开(公告)号：CN102276700B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110208356.0
申请日：2009-04-01
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C07K14/08 , G01N33/576 , A61K39/29 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪戊型肝炎病毒抗原表位及它的应用，所述猪戊型肝炎病毒抗原表位序列如SEQ ID No：8所示。通过计算机软件筛选和实验验证得到的猪戊肝病毒的抗原表位，一方面可以将其应用于快速特异猪戊肝诊断试剂盒，用于猪戊肝的快速诊断，特别是研制疫苗免疫抗体和自然隐性感染抗体的鉴别诊断技术用于猪戊肝流行的监控；另一方面也可以设计特异、安全和高效的猪戊肝疫苗用于猪戊肝的预防、控制猪戊肝的流行和阻断戊肝由猪向人传播。
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公开(公告)号：CN102382900A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201010271159.9
申请日：2010-08-31
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒2型实时荧光定量PCR检测方法，包括以下步骤：1)首先设计并合成特异性引物和探针；2)目的片段的获得：配制PCR反应体系，按照PCR反应程序进行反应得到目的片段；3)配制连接反应液；4)转化并提取质粒模板；5)定性PCR检测；6)定量PCR检测。本发明的检测方法简单、快速、灵敏度高、特性性强、重复性好，并且检测的定量极限和检测极限极低，灵敏度高，可准确定量检测出猪圆环病毒2型，达到预防和控制猪圆环病毒2型流行的作用。
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公开(公告)号：CN103725795A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310461343.3
申请日：2013-09-30
Applicant: 上海佳牧生物制品有限公司 , 上海市农业科学院
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒2型环介导等温扩增（LAMP）检测方法，包括以下步骤：1）首先设计并合成特异性引物；2）从细胞提取病毒DNA模板；3）目的片段的获得：分别配制LAMP和PCR反应体系，按照LAMP和PCR反应程序进行反应得到目的片段；4）定性LAMP和PCR检测。本发明的检测方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、重复性好，并且检测的检测极限极低，灵敏度高，可准确定性检测出猪圆环病毒2型，达到预防和控制猪圆环病毒2型流行的作用。
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公开(公告)号：CN202925023U
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201220652794.6
申请日：2012-11-30
IPC: C12M1/34
Abstract: 本实用新型公开了一种肠道微生物DGGE检测试剂盒，其包括盒体及盒盖、若干离心管和用于固定离心管的平板；所述平板水平设置于盒体内，所述平板上设有用于固定离心管的固定孔。使用时，将DGGE检测试剂分装于离心管内，并固定于平板上，避免了离心管的倾倒和离心管之间的碰撞，减少实验过程中产生的交叉污染问题，大大降低了污染，提高了实验效率。本实用新型结构简单、使用方便、成本低。
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