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公开(公告)号：CN102058579A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110004217.6
申请日：2011-01-11
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了去氢木香内酯新的用途，首次发现去氢木香内酯抗血管生成作用，首次发现去氢木香内酯可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明去氢木香内酯具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN101822641A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910047023.7
申请日：2009-03-04
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种K237多肽修饰的隐形纳米粒，所述的K237多肽修饰的隐形纳米粒由K237多肽和隐形纳米粒组成。所述的隐形纳米粒的材料是醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物。本发明还提供了K237多肽修饰的隐形纳米粒和醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物的用途。本发明以K237为靶向头基，修饰在隐形纳米粒的表面，静脉给药以后，载药隐形纳米粒通过K237-VEGF-2介导主动靶向作用将所载药物主动靶向至肿瘤血管内皮细胞，以实现肿瘤血管靶向抗肿瘤治疗作用。本发明克服了阳离子脂质体体内靶向性差和以RGD或CRGDC作为靶向头基仅能靶向整合素表达阳性的肿瘤血管的应用面相对较窄的缺点。
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公开(公告)号：CN111803509B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201910284333.4
申请日：2019-04-10
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/635 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供PGAM1别构抑制剂HKB99在制备治疗肺腺癌药物中的应用，PGAM1别构抑制剂HKB99能够显著抑制肺腺癌及其耐药细胞增殖和迁移，且对正常支气管上皮细胞影响较小，具有良好的选择性；体内实验发现HKB99能抑制人肺腺癌皮下瘤生长和肿瘤转移。HKB99有望成为高效、低毒的抗肿瘤新药，为PGAM1抑制剂联合厄洛替尼治疗肺腺癌提供实验理论依据。
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公开(公告)号：CN113267586A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110482954.0
申请日：2021-04-30
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷、单磷酸鸟苷、单磷酸肌苷、单磷酸黄苷、腺苷、鸟苷、肌苷、黄苷、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸中的一种或多种。代谢标志物对肺癌分子靶向药物获得性耐药有良好的诊断潜力，可用于肺癌分子靶向药物获得性耐药诊断和疗效监测，其对后续临床应用研究的开展具有良好的指导意义。
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公开(公告)号：CN112022854A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010989709.4
申请日：2020-09-18
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/4965 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体是CB-DMB在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用。本发明提出了治疗抗黑色素瘤的新策略，CB-DMB是细胞膜酸敏感离子通道1a(ASIC1a)的阻滞剂，本发明首次将CB-DMB用于杀灭黑色素瘤肿瘤细胞，结果显示并未产生耐药性且疗效佳。CB-DMB的使用有望改善黑色素瘤患者的预后和提高患者生存率，减轻社会负担，为黑色素瘤的治疗带来光明前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111803509A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201910284333.4
申请日：2019-04-10
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/635 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供PGAM1别构抑制剂HKB99在制备治疗肺腺癌药物中的应用，PGAM1别构抑制剂HKB99能够显著抑制肺腺癌及其耐药细胞增殖和迁移，且对正常支气管上皮细胞影响较小，具有良好的选择性；体内实验发现HKB99能抑制人肺腺癌皮下瘤生长和肿瘤转移。HKB99有望成为高效、低毒的抗肿瘤新药，为PGAM1抑制剂联合厄洛替尼治疗肺腺癌提供实验理论依据。
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公开(公告)号：CN107362159A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610318173.7
申请日：2016-05-13
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/352 , A61P3/06 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及一类通式(Ⅰ)的，呫酮类化合物及其衍生物、对映异构体、非对映异构体、外消旋体和它们的混合物及其药学上可接受的盐及其组合物在制备具有预防和/或治疗高血脂症或者制备抑制前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的产品中的新用途。
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公开(公告)号：CN104161766A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410415570.7
申请日：2014-08-22
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及竹节香附素A的一种新用途，即，制备抑制血管生成药物中的应用。本发明的优点在于：首次发现竹节香附素A具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够应用于抑制血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN102198086B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110142002.0
申请日：2011-05-27
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开一种由分子量为10000Da以下，体温时呈固态、体温时水中溶解度小以及Krafft点不低于体温的小分子表面活性剂构成的“固相纳米胶束”及其制备方法以及作为水难溶性药物载体的应用。通过热溶解——喷雾干燥法制备。在高于Krafft点的温度条件下表面活性剂水溶性大，包载药物以胶束形式存在，在体温或室温条件下，水溶性降低，胶束转而以固相纳米粒子形式存在。该制剂可显著提高难溶性药物溶解度并为其提供合适的释放特征，提高其生物利用度。
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公开(公告)号：CN102204903A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110096126.X
申请日：2011-04-18
Abstract: 本发明涉及断联木脂素类化合物peperominE和peperominB在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了peperominE和peperominB的新用途，实验表明，peperominE和peperominB具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现peperominE和peperominB的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
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