公开(公告)号：CN1568316A

公开(公告)日：2005-01-19

申请号：CN02820189.2

申请日：2002-08-02

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  山川富雄 ,  神田贵史 ,  增井诚一郎

IPC: C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D233/54 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/28 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D263/62 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24

Abstract: 本发明涉及用如下通式(I)表示的化合物或其盐，以及含有该化合物或其盐作为有效成分的PPAR－δ活化剂。式中，R1表示任选被取代的苯基等，R2表示碳原子数1～8的烷基等，A表示氧原子等，X表示碳原子数1～8的亚烷基链等，Y表示C(＝O)等，R3、R4和R5各表示氢原子，碳原子数1～8的烷基等，B代表CH等；Z代表氧或硫；R6和R7各表示氢原子等，R8表示氢原子等；条件是R3、R4和R5中至少一个不是氢原子。

公开(公告)号：CN1170585C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN00815053.2

申请日：2000-09-08

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 西川殷维 ,  平手谦二

IPC: A61K38/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P21/02 ,  A61P21/04 ,  A61P13/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K38/08

Abstract: 神经疾病治疗剂或谷氨酸毒性抑制剂(但抗痴呆剂除外)，它包含以pGlu-Asn-Ser-Pro-Arg-Gly-NH2所代表的肽或其药理学上许可的盐为有效成分。

公开(公告)号：CN1071333C

公开(公告)日：2001-09-19

申请号：CN95196871.8

申请日：1995-10-20

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 野村丰 ,  佐久间诏悟 ,  增井诚一郎

IPC: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明的目的在于提供用下式通式(1)表示的在5位上没有苄基的新的噻唑烷-2，4-二酮衍生物，特别是经口给药具有降血糖作用的新的喹啉衍生物，〔R1表示氢、碳原子数1-6的烷基、用-NR4R5(R4和R5相互独立地表示氢、碳原子数1-6的烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基或苯甲酰基)表示的氨基，或也可以是具有以下取代基的(这些取代基包括碳原子数1-6的烷基、碳原子数1-6的烷氧基、卤素、羟基、碳原子数1-6的卤代烷基、碳原子数1-6的卤代烷氧基、硝基、氨基、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基或吡啶基)苯基、萘基、碳原子数3-8的环烷基、或者成环原子是由1-2个的氮、氧或者硫和剩余数的碳原子构成的5-8元环的杂环基；Z表示O、S、C＝O或CH2；而E表示S或O；m是0-4的整数；p是0-4的整数；而q是0-4的整数；而且由虚线和实线构成的双线表示单键或者双键。〕。

公开(公告)号：CN1148853A

公开(公告)日：1997-04-30

申请号：CN95193184.9

申请日：1995-03-31

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 真崎光夫 ,  三宅雅久 ,  天童温 ,  石田美知子 ,  篠崎温彦 ,  野村丰 ,  后藤泰德

IPC: C07D275/04 ,  C07D275/06 ,  C07D279/02 ,  C07D279/08 ,  C07D281/02 ,  C07D281/10 ,  C07D283/00 ,  C07D417/06 ,  A61K31/425 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D275/06 ,  C07D279/02 ,  C07D279/08 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明提供了新的亚烷基二胺衍生物，所述衍生物具有缓解排尿挛缩功能。本发明新的亚烷基二胺衍生物具有上式(1)所示的结构：其中R1表示氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、硝基、氨基、氰基等；R2表示氢、烷基、芳基等；R3和R4各自为烷基等，或者R3和R4可以结合在一起形成可以具有取代基的杂环基；k是1-4的整数；m和n各自表示0-4的整数；p+q是0-4，其中p是0、1或2，q是0或1；w、x、y和z各自为0-2的整数，条件是w+x+y+z的总和为1或2；以及如果R1至R4是某些确定的基团，则w+x+y+z可以是0。

公开(公告)号：CN103080094B

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201180034420.6

申请日：2011-07-13

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  荒井胜彦 ,  小林邦夫 ,  渡边义一 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D243/12 ,  A61K31/551 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D403/10

CPC classification number: C07D243/10 ,  C07D243/12 ,  C07D243/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D409/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/056

Abstract: 将下述通式（III）所示的二氮杂？衍生物或其药理学上可接受的盐用作P2X4受体拮抗剂，式中，R21和R22表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，R23表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，R24和R25表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，R26表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、卤素原子、羟基、硝基、氰基、可具有取代基的苯基、或可具有取代基的杂环基等，而且p表示0或1。

公开(公告)号：CN104672220A

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201410475123.0

申请日：2009-04-15

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  高桥理惠 ,  中村英生

IPC: C07D413/06 ,  A61K31/423 ,  A61P3/06 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P3/08 ,  A61P3/12 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P1/16 ,  A61P7/02 ,  A61P25/28 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/18 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D333/56 ,  C07D333/58 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明使用以下通式(I)表示的化合物或其可药用盐作为PPAR的活化剂。(式中，R1和R2表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基等，R3、R4、R5和R6表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，X表示硫原子等，Y表示氧原子、化学键等，p表示0或1，A表示氧原子、CH2、N-NH2等，B在p为1时，表示可以具有取代基的苯环，B在p为0时，表示可以具有取代基的选自苯并异唑环等的稠环。m表示1～4的整数，且n表示0～5的整数)。

公开(公告)号：CN102429907B

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201110309413.4

申请日：2007-06-22

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 平野益治 ,  山川富雄 ,  石川智久 ,  齐藤光

IPC: A61K31/444

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04

Abstract: 含有2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)噻唑并[5，4-d]嘧啶、TMX-67及FYX-051等黄嘌呤氧化酶抑制剂作为有效成分的药剂作为抗癌药耐性克服剂的应用。

公开(公告)号：CN1993367B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200580026739.9

申请日：2005-06-13

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 吉田慎一 ,  小林邦夫 ,  望月信孝 ,  山川富雄 ,  小林正 ,  筱原从子

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/519 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明公开以下通式(I)的化合物：其中R1代表具有6-10个碳原子的芳基，或杂芳基，所述芳基或杂芳基可具有选自以下的取代基：具有1-8个碳原子的烷基、具有1-8个碳原子的用卤原子取代的烷基、具有1-8个碳原子的烷氧基、用具有1-8个碳原子的烷氧基取代的具有1-8个碳原子的烷氧基、具有2-8个碳原子的烷氧羰基、甲酰基、羧基、卤原子、羟基、硝基、氰基、氨基、具有6-10个碳原子的芳基和具有6-10个碳原子的芳氧基；R2代表氰基、硝基等；R3代表羟基等；X代表氧原子、硫原子等；Y代表氧原子或硫原子。本发明还公开包含所述化合物的黄嘌呤氧化酶抑制剂。

公开(公告)号：CN102395577A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201080017261.4

申请日：2010-02-15

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  高桥俊弘 ,  潮田胜俊 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D403/10 ,  A61K31/5513 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

CPC classification number: C07D243/10 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10

Abstract: 本发明涉及将以下的通式(I)(式中，R1表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，R2和R3表示氢原子、碳原子数1～8的烷基或卤原子等，R4和R5表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，而且W表示四唑等。)表示的二氮杂二酮衍生物或其药理学上可接受的盐作为P2X4受体拮抗剂使用。

公开(公告)号：CN101166720A

公开(公告)日：2008-04-23

申请号：CN200680014554.0

申请日：2006-02-28

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  望月信孝 ,  高桥理惠 ,  平井利武 ,  山川富雄 ,  增井诚一郎

IPC: C07D207/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D231/12 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D207/325 ,  C07D207/333 ,  C07D231/22 ,  C07D307/42 ,  C07D307/46 ,  C07D333/16 ,  C07D333/22 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

Abstract: 右述通式(II)(R11和R13表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基等，R12表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基等，R14和R15表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基或被卤原子取代的碳原子数为1～8的烷基，X1表示CH或N，Z1表示氧原子或硫原子，W1表示氧原子或CH2，且q表示2～4的整数。)所示的化合物或其盐作为PPARδ的激活剂的使用。