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公开(公告)号:CN112175999A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN201910606408.6
申请日:2019-07-05
Applicant: 中粮生物化学(安徽)股份有限公司
Abstract: 本发明涉及柠檬酸发酵领域,具体涉及一种玉米浸泡液的发酵处理方法及利用该方法获得的液相产物及其应用。玉米浸泡液的发酵处理方法包括:将酵母菌接种在玉米浸泡液中对所述玉米浸泡液进行发酵。通过上述技术方案,使用酵母菌先对玉米浸泡液进行发酵处理,获得的发酵液相产物中二氧化硫和亚硫酸盐的浓度大大降低,其可以不经高温蒸发浓度而直接用于柠檬酸发酵的种子培养基和发酵培养基中,节省了大量的能源。并且使用所述发酵液相产物制备的种子培养基进行黑曲霉种子培养时,能够大大缩短种子培养的时间,使用所述发酵液相产物制备的发酵培养基进行柠檬酸发酵时,能够有效提高发酵效率,提高发酵终点的酸度和糖酸转化率、缩短发酵周期。
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公开(公告)号:CN112175837A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN201910606488.5
申请日:2019-07-05
Applicant: 中粮生物化学(安徽)股份有限公司
Abstract: 本发明涉及微生物发酵领域,一方面公开了一种黑曲霉种子液的制备方法,该方法包括将黑曲霉种子接种到种子培养基中进行培养,得到黑曲霉种子液;其中,在所述培养的过程中流加营养物,所述营养物包含氮源和磷源。本发明另一方面公开了一种发酵制备柠檬酸的方法,该方法包括在能够生成柠檬酸的条件下,将通过如上所述的黑曲霉种子液的制备方法得到的黑曲霉种子液接种至发酵培养基中进行发酵,得到发酵液。通过本发明上述的方法,可以在黑曲霉种子液培养的不同时期提供不同的控制条件,加快种子生长,缩短种子液培养时间,进一步提高黑曲霉发酵的效率和产率。
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公开(公告)号:CN109609485A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201910001595.5
申请日:2019-01-02
Applicant: 吉林中粮生化有限公司 , 中粮营养健康研究院有限公司 , 中粮生物化学(安徽)股份有限公司
Abstract: 本发明通过对不同物种的不同基因组序列进行分析研究,筛选得出了若干未知蛋白,并进一步从中鉴定出了具有出色脱乙酰酶活性的甲壳素脱乙酰酶,更具体而言,本发明涉及一种来源于油菜黄萎菌(Verticillium longisporum)Vlo的甲壳素脱乙酰酶,与已经报道的甲壳素脱乙酰酶相比,该甲壳素脱乙酰酶对生产条件要求较低,具有较高的生物安全性,并且具有更适合工业化应用的特性,表现出广泛的应用潜力。
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公开(公告)号:CN108486082A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810150556.7
申请日:2012-10-18
Applicant: 中粮生物化学(安徽)股份有限公司 , 中国科学院天津工业生物技术研究所
CPC classification number: C12Y207/02004 , C12N9/1217 , C12P13/06 , C12P13/08 , C12P13/12
Abstract: 本发明提供一种天冬氨酸激酶,所述天冬氨酸激酶的氨基酸序列在对应于SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的第340位的氨基酸残基为非天冬氨酸。本发明的天冬氨酸激酶能高效解除L-赖氨酸的反馈抑制,并且能有效用于生产L-赖氨酸。本发明还提供包含编码所述天冬氨酸激酶的基因的宿主细胞以及利用所述宿主细胞或天冬氨酸激酶产生L-赖氨酸的方法。本发明的天冬氨酸激酶或包含本发明天冬氨酸激酶的宿主细胞还用于产生L-苏氨酸、L-甲硫氨酸、L-异亮氨酸或L-缬氨酸。本发明还提供利用所述天冬氨酸激酶或宿主细胞产生L-天冬氨酰-4-基磷酸的方法。
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公开(公告)号:CN108251388A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201611249985.7
申请日:2016-12-29
Applicant: 中粮营养健康研究院有限公司 , 中粮集团有限公司 , 中粮生化能源(榆树)有限公司 , 吉林中粮生化有限公司 , 中粮生物化学(安徽)股份有限公司
IPC: C12N9/00 , C12N15/52 , A23K20/189 , A23L5/20
Abstract: 本发明涉及微生物领域,公开了一种呕吐毒素降解酶及其基因和制备方法及应用以及降解呕吐毒素的方法。具体地,本发明提供了一种呕吐毒素降解酶,该呕吐毒素降解酶具有如下(a)和/或(b)所示的氨基酸序列:(a)SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列;(b)SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列中第155和430‑450位氨基酸残基中的一个或几个经过取代、缺失或添加后仍具有呕吐毒素降解酶活性的氨基酸序列。本发明提供的呕吐毒素降解酶可以高效且快速地降解呕吐毒素,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN108251309A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201611244540.X
申请日:2016-12-29
Applicant: 中粮营养健康研究院有限公司 , 中粮集团有限公司 , 中粮生物化学(安徽)股份有限公司 , 吉林中粮生化有限公司 , 中粮生化能源(榆树)有限公司 , 中粮生化能源(肇东)有限公司
IPC: C12N1/14 , C12N1/20 , A23K10/18 , A23L5/20 , C12R1/645 , C12R1/125 , C12R1/10 , C12R1/225 , C12R1/23 , C12R1/24 , C12R1/245 , C12R1/15 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及微生物领域,公开了一种菌剂及其应用以及一种粮油或饲料和脱除玉米赤霉烯酮的方法。该菌剂含有白腐真菌和杆菌,以干重计,所述白腐真菌与所述杆菌的重量比为1:2‑50。本发明将白腐真菌和杆菌组合使用,由此得到的菌剂能够高效且安全的脱除粮油和/或饲料中的玉米赤霉烯酮,特别是当菌剂中添加适量的铜剂时,能够得到较高的玉米赤霉烯酮脱除率。另外,本发明将白腐真菌的孢子制剂和杆菌的孢子制剂组合使用,能够完全脱除粮油和/或饲料中玉米赤霉烯酮。
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公开(公告)号:CN108220349A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201611196652.2
申请日:2016-12-22
Applicant: 中粮集团有限公司 , 中粮营养健康研究院有限公司 , 中粮生物化学(安徽)股份有限公司
Abstract: 本发明涉及黑曲霉发酵联产柠檬酸和氨基葡萄糖所采用的发酵培养基,以及使用该发酵培养基的发酵方法。具体而言,该发酵培养基包含碳源、氮源和磷酸盐等营养成分以及余量的水,其中,所述碳源的含量以其中的总糖计为7wt%‑20wt%,所述氮源的含量以其中的氮元素计为0.04wt%‑0.3wt%,所述磷酸盐的含量以其中的磷酸根计为0.05wt%‑0.2wt%。在将处于对数生长期的黑曲霉接种入该发酵培养基中后,经过发酵培养,能够高效地联产得到柠檬酸和氨基葡萄糖。
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公开(公告)号:CN103773745B
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201210398902.6
申请日:2012-10-18
Applicant: 中粮生物化学(安徽)股份有限公司 , 天津工业生物技术研究所
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P13/08 , C12P13/12 , C12P13/06 , C12Q1/48
CPC classification number: C12Y207/02004 , C12N9/1217 , C12P13/06 , C12P13/08 , C12P13/12
Abstract: 本发明提供一种天冬氨酸激酶,所述天冬氨酸激酶的氨基酸序列在对应于SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的第340位的氨基酸残基为非天冬氨酸。本发明的天冬氨酸激酶能高效解除L‑赖氨酸的反馈抑制,并且能有效用于生产L‑赖氨酸。本发明还提供包含编码所述天冬氨酸激酶的基因的宿主细胞以及利用所述宿主细胞或天冬氨酸激酶产生L‑赖氨酸的方法。本发明的天冬氨酸激酶或包含本发明天冬氨酸激酶的宿主细胞还用于产生L‑苏氨酸、L‑甲硫氨酸、L‑异亮氨酸或L‑缬氨酸。本发明还提供利用所述天冬氨酸激酶或宿主细胞产生L‑天冬氨酰‑4‑基磷酸的方法。
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公开(公告)号:CN104275219B
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201310275582.X
申请日:2013-07-01
Applicant: 中粮生物化学(安徽)股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种玉米预处理的方法,其中,该方法包括:将待处理的玉米粒在旋转筛选设备中进行除杂;以每立方米所述旋转筛选设备的物料容积为基准,玉米粒在旋转筛选设备中的进料量为80‑120吨/小时,所述旋转筛选设备的转速为12‑20转/分钟。本发明还提供了一种采用玉米制备饲料的方法,该方法包括:对玉米进行预处理并脱胚,得到胚芽和玉米粉,并采用将胚芽制油后得到的胚芽粕,以及将玉米粉发酵制酒精并蒸馏出酒精后得到的废醪液经固液分离后得到的清液和残渣制备饲料;其中,所述玉米预处理的方法为本发明提供的方法。采用本发明的技术方案最终得到的饲料所含的毒素得到了明显的降低。
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公开(公告)号:CN104725258B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201310722400.9
申请日:2013-12-24
Applicant: 中粮生物化学(安徽)股份有限公司
IPC: C07C229/26 , C07C227/42
Abstract: 本发明公开了一种赖氨酸发酵液的提纯方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:(1)将赖氨酸发酵液进行固液分离,得到浊度为10‑30NTU的赖氨酸清液;(2)将步骤(1)得到的赖氨酸清液调pH值至4.5‑6.0,并浓缩结晶,得到晶体含量为30‑65重量%的赖氨酸晶浆液,然后固液分离并烘干得到晶体;其中,所述赖氨酸发酵液中赖氨酸含量为130‑180克/升,SO42‑的含量≤8克/升。本发明方法,不影响赖氨酸盐酸盐成品纯度,且不需要经过离子交换、脱氨等工序,缩短了提取工艺路线,降低了原辅料消耗,不产生废水,降低了提取成本。
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