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公开(公告)号：CN108998574A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201811000341.3
申请日：2018-08-30
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种人副流感病毒4型核酸检测试剂盒，包括人副流感病毒4型核酸反应液，所述反应液包括反应缓冲液、脱氧核糖核普三磷酸、用于靶多核普酸扩增的两对上、下游引物以及用于靶多核普酸检测的两条探针；其序列分别为SEQ ID NO：1~6。本发明试剂盒操作快速，方法简便，检测的特异性好、灵敏度高且检测范围宽；采用本试剂盒可对未知样本中的人副流感病毒4型a和b两个不同亚型核酸进行快速检测，为诊断人副流感病毒4型a和b两个不同亚型核酸提供可靠的实验依据，彻底解决了现有技术中试剂盒检测效率低、特异性差以及灵敏度低的问题。
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公开(公告)号：CN108949960A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810912947.8
申请日：2018-08-13
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/6883
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了一种人CYP2C19基因多态性检测试剂盒，包括CYP2C19反应缓冲液，所述CYP2C19反应缓冲液中包括CYP2C19*2引物及CYP2C19*2探针，CYP2C19*3引物及CYP2C19*3探针，CYP2C19*17引物及CYP2C19*17探针，内控引物及探针，dNTPs，rTth酶及UNG酶。本发明的优点在于采用Taqman探针法，建立了在两管反应检测3个多态性位点基因型的多重荧光定量PCR方法，本发明CYP2C19基因多态性检测试剂盒采用ARMS引物特异性扩增目的片段，采用普通Taqman探针以降低成本，同时引入内标体系和UNG酶防污染系统，更加准确、稳定的对样本进行分型检测。
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公开(公告)号：CN108396042A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810178457.X
申请日：2018-03-05
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小分子可溶性肽聚糖的制备方法，包括下述步骤：首先将活化好的细菌菌种配制成菌悬液接入液体培养基中，37℃培养至生长衰败期，再继续培养1~2天；得到的培养基置于沸水中灭活后，离心10分钟后取上清，用三氯乙酸滴至无沉淀，静置8小时，离心取上清；最后将上清液置于8kd透析袋中，蒸馏水透析，然后将透析袋内的剩余液体用95%乙醇沉淀，分离、干燥后得到可溶性肽聚糖。经测定，本发明制备的可溶性肽聚糖的分子量呈弥散性，范围为36KD-150KD。本发明利用细菌的过渡生长产生自溶现象制备肽聚糖，降低了菌体破碎的要求，工艺流程简单，生产成本也大大降低；得到的肽聚糖溶解度和免疫活性高，为肽聚糖应用于医学检验等方面提供了可能性。
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公开(公告)号：CN108265105A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201810249807.7
申请日：2018-03-26
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种用于快速进行核酸检测的痰液前处理方法包括下述步骤：第一步，在收集的痰液标本中加入4倍量浓度4%~30% 的NaOH溶液，涡旋震荡使之液化，并室温放置5-10min；第二步，在第一步处理后的样本液中加入浓度20%~80%的柠檬酸溶液震荡混匀；第三步，在第二步处理后的样本液中加入浓度5~14%的硫脲震荡混匀后，室温静置，去除沉淀即可。本发明的优点在于方法简单快捷，由于整个前处理过程不需要离心，操作方便，耗时较短（不足15分钟）；经本发明方法前处理后的样本液灵敏度较高，最低可检测出30个菌/ml，特异性好，根据临床样本验证结果，阴性符合率可达100%。
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公开(公告)号：CN108203738A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201810249808.1
申请日：2018-03-26
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于检测人嗜T淋巴细胞病毒1型的试剂盒，包括由红细胞裂解液、反应液1、反应液2、阴性质控品和阳性质控品构成的反应体系；所述反应液1中包括根据人嗜T淋巴细胞病毒1型gap区的特异性设计的2条特异性引物和1条特异性探针，依据人基因组β珠蛋白的特异性设计的2条引物和1条特异性探针。本发明试剂盒利用聚合酶链式反应技术，能在较短的时间内定性检测人嗜T淋巴细胞病毒1型；灵敏度高，最低检出限为100 Copies/ml；特异性好，本发明根据gap区基因序列设计1对引物，与其他病原体无交叉干扰，具有较高的特异性。本发明对于人嗜T淋巴细胞病毒1型的输血诊断与临床检测具有较高的参考价值，适于推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108089015A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711367586.5
申请日：2017-12-18
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/82 , G01N33/96 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种用于检测人血清样品中25羟基维生素D含量的释放剂，其组分中含有质量体积比0.05%~0.3%的十二烷基磺酸钠，1%~20%的二甲基亚砜和1%~10%的乙醇；配制时，首先称取十二烷基磺酸钠，将其溶解于少量的0.05M Tris-NaCl缓冲液中后，加入二甲基亚砜和乙醇，并用0.05M Tris-NaCl缓冲液定容，用浓盐酸调整pH值至7.0，得到释放剂成品。本发明的优点在于配制方法简单，所用组分对环境和生物体危害较小；检测时可使25羟基维生素D及其代谢物从结合蛋白上有效释放，使之被充分检测；无需对样本进行预处理，可与其他试剂同时加入，便于进行自动化操作。
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公开(公告)号：CN107723334A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711285970.0
申请日：2017-12-07
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/04
CPC classification number: C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种产ESBLs细菌检测试剂，其中包括胰酪胨、酵母浸粉、牛肉浸粉、NaCl、3-吗啉丙磺酸、丙酮酸钠、硝酸钾、海藻糖、酚红、亚甲基蓝、制霉菌素、牛胆盐、万古霉素等成分。为方便检测，本发明将该检测试剂应用于检测产ESBLs细菌试剂盒中。本发明通过科学配制的检测试剂，可对样本中的产ESBLs细菌进行直接检测，且试剂成本低；通过在检测板上包被特殊底物、生长因子、抑制剂，使产ESBLs细菌特异性生长，从而对产ESBLs细菌进行及时检测，给临床提供了科学有效的指导，对预防控制院内感染的流行具有重要价值，而检测结果只需要目测，无需借助其他专用设备，满足了不同客户群的需求；同时由于其检测周期短，24小时内即能出结果，有利于患者的早期诊断和治疗。
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公开(公告)号：CN107561262A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710917859.2
申请日：2017-09-30
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/531 , C12M1/00
Abstract: 本发明公开了一种一体化生物及化学反应装置，包括带有反应仓的检测卡体，反应仓设置在检测卡体的一端，在其另一端分别设置有盛装试剂的加样仓和反应样品仓，加样仓和反应样品仓之间依次间隔设置有多个盛装试剂的样品处理仓，开设在检测卡体顶部的加样口通过加样通道与加样仓内腔相连通；在检测卡体上部设置有连通加样仓、样品处理仓和反应样品仓的样品处理通道，样品处理通道内填充有热熔性固体，检测卡体顶部开设有与样品处理通道相连通的加压口；反应样品仓通过输液流道与反应仓相连通，在反应仓上开设有延伸至检测卡体外的排气孔道。本发明结构简单，制造成本低，整个检测过程无需手工操作，简化了检测程序，便于临床推广使用。
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公开(公告)号：CN106770824A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611192839.5
申请日：2016-12-21
Applicant: 河南出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及利用高分辨质谱仪检测血浆中痕量醛固酮的方法，可有效解决利用质谱仪检测血浆中痕量醛固酮的问题。方法是，配制标准品工作液和内标物工作液：取血浆样本加入内标物工作液混匀，后加入蛋白沉淀剂，涡旋，离心，上清液过活化的HLB固相萃取柱，再用甲醇洗脱，收集洗脱液，吹干，得抽提物，抽提物用甲醇水溶液复溶，过滤，滤液用液相色谱‑质谱仪检测；设定液相色谱‑质谱仪的检测条件，将血浆样本用赛默飞QE质谱仪测出的结果与已知浓度的6个工作点的醛固酮标准品工作液的标准曲线进行比较，实现血浆中痕量醛固酮的检测。本发明方法简单，易操作，检测准确，效果好，具有很强的实际应用价值，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN106226530A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610579369.1
申请日：2016-07-21
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6851
Abstract: 本发明公开了一种用于MALDI TOF细菌及酵母类真菌鉴定的菌体预处理方法：首先将样本分离纯化，微生物纯菌落用培养基培养；挑取菌体，用超纯水悬浮、混匀；加入无水乙醇混匀，使其体积分数为70~80%，静置、离心，去上清；将沉淀的菌体恒温温育，然后加入50%的甲酸溶液，充分混合后，加乙腈溶液，甲酸与乙腈的体积比为1:1~1:3,菌体质量与混合液总体积比为0.5~1mg:10ul；混匀后静置；将混合溶液离心，吸取上清液点于样品点上，风干后加入基质溶液覆盖，干燥后即可进行菌体鉴定。本发明有效的缩短了提取时间，实现对菌体进行快速高效的提取，大大增加了图谱特征峰数量及图谱峰质量，提高了鉴定准确率。
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