易混菌的动态运算鉴定方法、装置、设备及介质

    公开(公告)号:CN119724365A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411914161.1

    申请日:2024-12-24

    Abstract: 本申请公开了易混菌的动态运算鉴定方法、装置、设备及介质,涉及微生物鉴定技术领域,将待匹配质谱图与质谱数据库匹配,得到与初始容差值对应的初始匹配结果、初始峰匹配情况及数据库图谱;利用初始匹配结果和初始峰匹配情况,判断初始容差值是否满足收敛条件,若满足,将初始匹配结果作为易混菌的动态运算鉴定结果;若不满足,对初始匹配结果和初始峰匹配情况计算,得到优化容差值;基于优化容差值对数据库图谱进行匹配,得到当前匹配结果和当前峰匹配情况,重复收敛条件判断过程,直至满足收敛条件,将当前匹配结果作为易混菌的动态运算鉴定结果,能降低易混菌的动态运算鉴定复杂度,提高易混菌质谱图动态运算鉴定的效率和准确性。

    一种基于飞行时间质谱的灵芝鉴定方法

    公开(公告)号:CN119510547A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202411827314.9

    申请日:2024-12-12

    Abstract: 本申请公开了一种基于飞行时间质谱的灵芝鉴定方法,涉及灵芝鉴定技术领域,包括:获取待测子实体的第一待鉴定蛋白指纹图谱;确定灵芝蛋白指纹数据库中与第一待鉴定蛋白指纹图谱对应的第一目标蛋白指纹图谱;根据第一目标蛋白指纹图谱确定待测子实体的品种和生长时间。基于灵芝蛋白指纹数据库包括子实体蛋白指纹图谱、品种和生长时间之间的对应关系,当在灵芝蛋白指纹数据库中确定与第一待鉴定蛋白指纹图谱对应的第一目标蛋白指纹图谱,便可以根据第一目标蛋白指纹图谱对应的品种和生长时间确定出待测子实体的生长时间,从而实现对子实体生长时间的鉴定。

    同时检测三唑类抗真菌药物和糖肽类抗生素的试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN111398480A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010317906.1

    申请日:2020-04-21

    Abstract: 本发明公开了一种同时检测三唑类抗真菌药物和糖肽类抗生素的试剂盒,包括提取液、稀释液、流动相、校准品和质控品,其中:所述校准品和质控品包括氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑、伊曲康唑、万古霉素和替考拉宁;所述提取液包括同位素内标物和甲醇水溶液,所述同位素内标包括氟康唑-d4、伏立康唑-d3、泊沙康唑-d4和伊曲康唑-d5;所述稀释液为蒸馏水或超纯水。本发明的优点在于首次提出了一种既可以检测小分子抗真菌药物,同时还能检测大分子糖肽类抗生素的试剂盒,样品前处理简单,前处理时间短,提高了检测效率,检出药物种类多,能够满足临床上高通量样品的检测需求,具有很好的应用前景,便于推广和普及。

    用于MALDI TOF细菌及酵母类真菌鉴定的菌体预处理方法

    公开(公告)号:CN106226530A

    公开(公告)日:2016-12-14

    申请号:CN201610579369.1

    申请日:2016-07-21

    CPC classification number: G01N33/6851

    Abstract: 本发明公开了一种用于MALDI TOF细菌及酵母类真菌鉴定的菌体预处理方法:首先将样本分离纯化,微生物纯菌落用培养基培养;挑取菌体,用超纯水悬浮、混匀;加入无水乙醇混匀,使其体积分数为70~80%,静置、离心,去上清;将沉淀的菌体恒温温育,然后加入50%的甲酸溶液,充分混合后,加乙腈溶液,甲酸与乙腈的体积比为1:1~1:3,菌体质量与混合液总体积比为0.5~1mg:10ul;混匀后静置;将混合溶液离心,吸取上清液点于样品点上,风干后加入基质溶液覆盖,干燥后即可进行菌体鉴定。本发明有效的缩短了提取时间,实现对菌体进行快速高效的提取,大大增加了图谱特征峰数量及图谱峰质量,提高了鉴定准确率。

    一种毛发质谱检测芯片及毛发快速鉴定方法

    公开(公告)号:CN113125546A

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202011231410.9

    申请日:2020-11-06

    Abstract: 本发明公开了一种毛发质谱检测芯片,按照下述方法制备而成:首先将毛发样品粉碎,并用清洗液清洗干净后,干燥处理;将干燥的毛发样品使用裂解液悬浮,超声或研磨处理后加入提取液进行蛋白提取;将蛋白提取液离心,取上清液滴加至靶面材料上,干燥后覆盖基质溶液,干燥处理后即得到毛发质谱检测芯片。本发明还公开了采用制备的毛发质谱检测芯片对毛发进行快速鉴定的方法。本发明鉴定方法简单,易操作,耗时短(≤30分钟),对检测人员要求低;所用样本预处理试剂均为普通化学试剂,无安全风险且价格低廉,容易获取,检测成本低;测定结果准确,数据容易解读,无需专业人员分析;检测通量高,便于实现自动化。

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