一种提高球孢白僵菌孢子抗热性的糖类保护剂

    公开(公告)号:CN102321543A

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201110252924.7

    申请日:2011-08-30

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种提高球孢白僵菌孢子抗热性的糖类保护剂,可用于白僵菌孢子制剂制备、保藏和田间应用等领域,保护剂具体组成如下:5%-13%的二糖,终浓度为0.01%-0.1%的吐温-80,其余为水。球孢白僵菌孢子可用于防治茶叶小绿叶蝉,其孢子抗热性的提高,降低了孢子在制剂制备和保藏过程中的热损伤,也增加了球孢白僵菌孢子在田间应用时对环境中高温的抵抗能力,从而提高了白僵菌孢子的存活率和侵染率,进而提高其生物防治的效果。

    一种产β-紫罗兰酮的热带假丝酵母工程菌的构建方法与应用

    公开(公告)号:CN117821491A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202311766840.4

    申请日:2023-12-21

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种产β‑紫罗兰酮的热带假丝酵母工程菌的构建方法与应用,属于基因工程和发酵工程领域。本发明结合了细胞质工程和亚细胞器工程,利用区室化策略提高细胞内酶的局部浓度,通过区室组合策略提高类胡萝卜素裂解双加氧酶的底物可及度、增强代谢通量,从而增加β‑紫罗兰酮产量。本发明所构建的工程菌两相发酵96h,β‑紫罗兰酮产量可达152.4±1.4mg/L(4.6±0.09mg/g DCW)。本发明所构建的热带假丝酵母β‑紫罗兰酮工程菌可以利用简单碳源葡萄糖进行发酵生产β‑紫罗兰酮,发酵过程中无需添加抗生素,具有很大的工业应用前景。

    一株高耐硒富硒树舌突变体菌株及其应用

    公开(公告)号:CN116769609A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310457493.0

    申请日:2023-04-26

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一株高耐硒树舌突变体菌株及其应用,属于真菌育种技术领域。其公开了一株高耐硒富硒树舌突变体菌株YL108,已保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC,地址中国武汉武汉大学,分类命名为树舌灵芝YL108Ganoderma applanatum YL108,保藏编号CCTCC NO:M 20221347,保藏日期为2022年8月29日。该菌株可以在硒含量90mg/L的培养液中维持正常生长,所获得的菌丝体没有红硒现象,菌丝体蛋白中氨基酸形态硒含量达511mg/kg,占总蛋白硒的55%左右。上述高耐硒树舌突变体菌株Ganoderma applanatum YL108更适合在高硒含量培养基中培养,并获得高含氨基酸形态硒的优质含硒蛋白,是制备真菌富硒产品的优质种质资源。

    一种促进胞苷合成的方法及应用
    95.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116656585A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310240466.8

    申请日:2023-03-14

    Abstract: 本发明公开了一种促进胞苷合成的方法及应用,属于基因工程和微生物工程领域。本发明通过对大肠杆菌敲除胞苷脱氨酶基因cdd阻断胞苷至尿苷的途径,敲除尿苷激酶基因udk阻断胞苷至CMP的途径,敲除嘧啶特异性核糖核苷水解酶基因rihB阻断胞苷至胞嘧啶的途径,敲除核苷酸5’‑单磷酸核苷酶基因ppnN阻断CMP至胞嘧啶的途径,整合表达5’‑CTP二磷酸水解酶基因nudG,表达乳清酸磷酸核糖转移酶基因pyrE及其酶突变体基因pyrE/K26H减少中间代谢产物乳清酸的积累,构建获得的重组大肠杆菌,在不添加任何抗生素和诱导剂的条件下,在30L发酵罐中胞苷产量达到45.3g/L。

    一种提高普鲁兰酶终浓度的发酵液处理方法

    公开(公告)号:CN110669749B

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN201911147726.7

    申请日:2019-11-21

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一种提高普鲁兰酶终浓度的发酵液处理方法,属于酶工程和发酵工程技术领域。本发明将处理溶液C与普鲁兰酶发酵上清液混合后保温,超滤浓缩,即得高酶活的普鲁兰酶发酵液。采用本发明方法,在以重组菌解淀粉芽孢杆菌BF7658/pUC980‑BdP发酵制备普鲁兰酶的后提取阶段,可以改善普鲁兰酶发酵液的超滤性能。经本发明处理的发酵液上清液经超滤浓缩后得到的浓缩液的酶活是未经溶液C处理的发酵液经同样超滤浓缩后得到的浓缩液的酶活的1.75倍以上。

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