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公开(公告)号：CN114214208A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111524579.8
申请日：2021-12-14
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一株高耐硒灵芝突变体菌株及其应用，属于真菌育种技术领域。其在富硒地区采集灵芝菌子实体，获得菌丝体培养物，收集其孢子后进行诱变育种，在高硒浓度培养基中进行富集培养，获得耐硒能力提高的灵芝菌丝体。所获得的耐硒能力提高的灵芝突变体命名为Ganoderma sp.ML2613，该突变体的菌丝体培养物已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：M20211217。与原菌株菌丝体培养物相比，突变体Ganoderma sp.ML2613可以在硒含量为1600mg/L的培养液中维持正常生长，而原菌株的菌丝体在同样的发酵培养液中生长极其缓慢。突变体Ganoderma sp.ML2613更适合在高硒含量环境中培养，具有获得富硒菌丝体的潜力，也有利于在高硒环境中进行灵芝的野外栽培。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111500561A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010380799.7
申请日：2020-05-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种提高胞内普鲁兰酶提取效率的方法，属于微生物和酶工程技术领域。本发明采用两种特殊试剂对巴斯德毕赤酵母突变株处理，首先将重组巴斯德毕赤酵母突变体GS115/pPICK-BdP5 WB138与10×试剂D反应，随后在冰水中放置，再加入10×试剂E反应。离心收集细胞后用柠檬酸缓冲液悬浮细胞进行超声波破碎。经过两种试剂处理的细胞经超声波处理6 min就将细胞全部破碎，破碎液中酶活保留在85%以上。使用本发明所提供的方法及专用处理液可以大幅度减少细胞破碎所需要消耗的电力等成本，减少设备占用时间。
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公开(公告)号：CN116769609A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310457493.0
申请日：2023-04-26
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一株高耐硒树舌突变体菌株及其应用，属于真菌育种技术领域。其公开了一株高耐硒富硒树舌突变体菌株YL108，已保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，地址中国武汉武汉大学，分类命名为树舌灵芝YL108Ganoderma applanatum YL108，保藏编号CCTCC NO：M 20221347，保藏日期为2022年8月29日。该菌株可以在硒含量90mg/L的培养液中维持正常生长，所获得的菌丝体没有红硒现象，菌丝体蛋白中氨基酸形态硒含量达511mg/kg，占总蛋白硒的55％左右。上述高耐硒树舌突变体菌株Ganoderma applanatum YL108更适合在高硒含量培养基中培养，并获得高含氨基酸形态硒的优质含硒蛋白，是制备真菌富硒产品的优质种质资源。
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公开(公告)号：CN111549017A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010459385.3
申请日：2020-05-27
Applicant: 江南大学
IPC: C12N9/24
Abstract: 一种高稳定性葡聚糖酶的制备方法，属于酶工程技术领域。本发明将相同酶活的葡聚糖酶AnEglA6和BglA等体积混合，得到复配型酶液；取10×处理液BG01加入复配型酶液中混合，58-62℃保温25-35min，冰水浴冷却；加入第二种10×处理液BG02，在58-62℃保温25-35min，冰水浴冷却；继续加入10×处理液BG03，充分混合，即得高稳定性葡聚糖酶。采用本发明方法获得的葡聚糖酶SL04在pH4~6.5范围内活性稳定在60%以上，在4℃环境存储7天酶活下降幅度在40%以内。本发明获得的高稳定性葡聚糖酶在酒精发酵等领域有应用前景。
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公开(公告)号：CN114214208B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202111524579.8
申请日：2021-12-14
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一株高耐硒灵芝突变体菌株及其应用，属于真菌育种技术领域。其在富硒地区采集灵芝菌子实体，获得菌丝体培养物，收集其孢子后进行诱变育种，在高硒浓度培养基中进行富集培养，获得耐硒能力提高的灵芝菌丝体。所获得的耐硒能力提高的灵芝突变体命名为Ganoderma sp.ML2613，该突变体的菌丝体培养物已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：M20211217。与原菌株菌丝体培养物相比，突变体Ganoderma sp.ML2613可以在硒含量为1600mg/L的培养液中维持正常生长，而原菌株的菌丝体在同样的发酵培养液中生长极其缓慢。突变体Ganoderma sp.ML2613更适合在高硒含量环境中培养，具有获得富硒菌丝体的潜力，也有利于在高硒环境中进行灵芝的野外栽培。
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公开(公告)号：CN111500561B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202010380799.7
申请日：2020-05-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种提高胞内普鲁兰酶提取效率的方法，属于微生物和酶工程技术领域。本发明采用两种特殊试剂对巴斯德毕赤酵母突变株处理，首先将重组巴斯德毕赤酵母突变体GS115/pPICK‑BdP5 WB138与10×试剂D反应，随后在冰水中放置，再加入10×试剂E反应。离心收集细胞后用柠檬酸缓冲液悬浮细胞进行超声波破碎。经过两种试剂处理的细胞经超声波处理6 min就将细胞全部破碎，破碎液中酶活保留在85%以上。使用本发明所提供的方法及专用处理液可以大幅度减少细胞破碎所需要消耗的电力等成本，减少设备占用时间。
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