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公开(公告)号：CN118984818A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202380032301.X
申请日：2023-02-08
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： C07C49/603 , A61K31/122 , A61P13/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/02
摘要： 本公开的目的是提供3‑(15‑甲氧基十五碳烷基)‑2,4,4‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑酮的晶型，该晶型具有优异的稳定性，且在制造方面有利。本公开提供一种在粉末X射线衍射图谱(CuKα)中具有在7.0°、14.0°、17.5°、19.5°、21.0°、23.7°和24.8°的衍射角(2θ±0.2°)处的特征峰的晶型。
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公开(公告)号：CN115003677B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202080094483.X
申请日：2020-11-27
申请人： 大鹏药品工业株式会社 , 阿斯泰科医疗有限公司
IPC分类号： C07D487/08 , C07D491/04 , A61P35/00 , A61K31/519
摘要： 本发明涉及对KRAS G12D突变具有抑制活性的式(1)所示化合物或其盐，并且涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118302162A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202280077694.1
申请日：2022-11-22
申请人： 默沙东有限责任公司 , 阿斯泰科医疗有限公司 , 大鹏药品工业株式会社
发明人： D·L·斯洛曼 , S·加蒂亚卡 , S·卡瓦穆拉 , T·亨德森 , A·J·胡佛 , U·斯瓦米纳坦 , I·巴拉斯坦 , T·H·格拉哈姆 , 韩永新 , P·施奥夫 , 小早川优 , 大岛豪 , 宇野贵夫
IPC分类号： A61K31/33 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/505
摘要： 式(I)的化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)蛋白的G12C、G12D和/或G12V突变体，并有望用作例如用于治疗癌症的治疗剂。本公开还提供包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本公开还涉及将所述化合物或其药学上可接受的盐用于癌症的治疗和预防的方法以及制备用于此目的的药物。
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公开(公告)号：CN111386260B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN201880075992.0
申请日：2018-11-28
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： C07D271/113 , A61K31/4245 , A61P35/00 , C07D413/12
摘要： 本公开内容涉及磺酰胺化合物的新颖的结晶形式、包含该结晶形式化合物的药物组合物以及制备和使用该结晶形式化合物的方法。
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![7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺衍生物](/CN/2020/8/2/images/202080013688.jpg)
公开(公告)号：CN113453764B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202080013688.0
申请日：2020-02-14
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种抑制EGFR的新型的化合物或其盐。根据本发明的一个方式，提供以下通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116744930A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202180090476.7
申请日：2021-11-18
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： A61K31/519
摘要： 本发明解决了提供一种具有良好的脑穿透性和RET抑制活性的脑移行性抗肿瘤剂的问题。本发明提供一种脑移行性抗肿瘤剂，其包括式(I)表示的化合物或其盐作为活性成分：#imgabs0#其中R1，R2和R3如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN110740991B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN201880035878.5
申请日：2018-05-25
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： C07D207/14 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/423 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/439 , A61K31/445 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/502 , A61K31/517 , A61K31/537 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D223/12 , C07D243/08 , C07D295/192 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D498/10 , C07D519/00
摘要： 本发明提供：通式(I)表示的化合物或其盐；包含该化合物或其盐作为活性成分的LSD1抑制剂；包含该化合物或其盐的药物组合物；包含该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN116249534A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202180061122.X
申请日：2021-07-14
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： A61K31/519
摘要： 本发明提供7－((3R，5S)－1－丙烯酰基－5－甲基吡咯烷－3－基)－4－氨基－6－(环丙基乙炔基)－N－((R)－1－苯基乙基)－7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－5－甲酰胺(化合物(I))的结晶、其与酸的结晶(盐的结晶或共晶)。化合物(I)与1当量的富马酸的II型结晶，其在粉末X射线衍射图谱中，在衍射角(2θ±0.2°)为选自5.5°、6.8°、9.3°、13.4°、15.3°、16.3°、18.5°、19.8°、22.0°和24.5°中的3处以上具有特征峰。化合物(I)的(游离体)II型结晶，其在粉末X射线衍射图谱中，在选自8.3°、14.8°、17.3°、18.0°、19.1°、20.3°、21.0°、22.5°、23.0°和26.2°中的3处以上具有特征峰。化合物(I)的(游离体)I型结晶，其在粉末X射线衍射图谱中，在选自9.9°、11.7°、13.2°、17.7°、18.1°、18.8°和20.8°中的3处以上具有特征峰。化合物(I)与1当量的富马酸的V型结晶粉末，其在X射线衍射图谱中，在选自6.9°、9.4°、10.2°、13.7°、21.1°、23.6°和26.5°中的4处以上具有特征峰。化合物(I)与1当量的富马酸的I型结晶粉末，其在X射线衍射图谱中，在选自6.4°、10.3°、12.8°、15.0°、20.7°、23.4°和26.6°中的4处以上具有特征峰。
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公开(公告)号：CN107032975B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201610077424.7
申请日：2016-02-03
申请人： 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号： C07C49/753 , C07C45/64 , C07C49/713 , C07C45/65 , C07C281/12 , C07C311/49 , C07C303/40 , C07D309/12
摘要： 本发明涉及一种式I表示的高纯度环己烯酮长链醇的制备方法，采用金属介导的Barbier反应制备式I化合物。本发明方法具有以下优点：路线短、收率高、产品纯度高，适合工业放大。
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公开(公告)号：CN109312325B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201780036197.6
申请日：2017-06-20
申请人： 大鹏药品工业株式会社
摘要： 本发明提供一种新型的杉树花粉蛋白以及使用其的以杉树花粉为原因的过敏性疾病的诊断药、预防药和治疗药等。该杉树花粉蛋白选自以下的(a)～(c)：(a)包含序列号2所示的氨基酸序列的蛋白质；(b)包含在序列号2所示的氨基酸序列中1个或多个氨基酸被取代、缺失或添加而成的氨基酸序列且具有杉树花粉过敏原活性的蛋白质；(c)包含与序列号2所示的氨基酸序列具有90％以上的同一性的氨基酸序列且具有杉树花粉过敏原活性的蛋白质。
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