公开(公告)号：US07230134B2

公开(公告)日：2007-06-12

申请号：US10484900

申请日：2002-08-06

申请人： Armin Borner ,  Uwe Dingerdissen ,  Renat Kadyrov ,  Thomas Riermeier ,  Vitali Tararov

发明人： Armin Borner ,  Uwe Dingerdissen ,  Renat Kadyrov ,  Thomas Riermeier ,  Vitali Tararov

IPC分类号： C07C209/28

CPC分类号： C07C231/08 ,  C07C209/28 ,  C07C213/02 ,  C07C231/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/38 ,  C07C211/03 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/35 ,  C07C211/42 ,  C07C215/50 ,  C07C217/58 ,  C07C237/22

摘要： This application claims the benefit of German priority Application No. 10138140.9, filed on Aug. 9, 2001, and International Application No. PCT/EP02/08748, filed on Aug. 6, 2002. The invention relates to the production of amines by the reaction of aldehydes or ketones with ammonia or primary or secondary amines in the presence of a hydrogen-donor and the presence of homogeneous metal catalysts of the eighth sub-group under mild conditions.

摘要翻译： 本申请要求于2001年8月9日提交的德国优先权申请号10138140.9和2002年8月6日提交的国际申请号PCT / EP02 / 08748的优先权。本发明涉及由 在氢供体存在下，醛或酮与氨或伯胺或仲胺的反应，以及在温和条件下第八子基团的均相金属催化剂的存在。

公开(公告)号：US20070093660A1

公开(公告)日：2007-04-26

申请号：US10578706

申请日：2004-11-09

申请人： Vitali Tararov ,  Gerd Konig ,  Armin Borner

发明人： Vitali Tararov ,  Gerd Konig ,  Armin Borner

IPC分类号： C07D405/02 ,  C07D239/02

CPC分类号： C07D309/30 ,  Y02P20/55

摘要： According to the invention, a process for the preparation of a statin is provided, comprising the following steps: a) preparation of a compound of the formula II in which S1 denotes a hydrogen atom or a hydroxylprotective group, S2 and S3, independently of one another, denote hydroxylprotective groups and R1 represents a hydrogen atom or a carboxylprotective group, by stereoselective hydrogenation of a compound of the formula III to give a compound of the formula II-a and optionally introduction of a hydroxylprotective group and b) lactonization of the compound of the formula II to give a compound of the formula I-a

摘要翻译： 根据本发明，提供了一种制备他汀类药物的方法，包括以下步骤：a）制备式II化合物，其中S 1至O 1表示氢原子或羟基保护基团 S 2和S 3彼此独立地表示羟基保护基，R 1表示氢原子或羧基保护基，通过立体选择性 氢化式III化合物，得到式II-a的化合物和任选地引入羟基保护基团，和b）式II化合物的内酯化，得到式Ia化合物

公开(公告)号：US08148550B2

公开(公告)日：2012-04-03

申请号：US11914317

申请日：2006-04-28

申请人： Vitali Tararov ,  Armin Boerner ,  Gerd Koenig ,  Andrei Korostylev

发明人： Vitali Tararov ,  Armin Boerner ,  Gerd Koenig ,  Andrei Korostylev

IPC分类号： C07D323/02 ,  C07D309/12 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07F7/1892

摘要： The present invention relates to a process for the production of statins, which are known as HMG-CoA reductase inhibitors. A few of the intermediate compounds for use in the process in accordance with the invention are novel compounds and the invention also relates to these novel intermediate compounds.

摘要翻译： 本发明涉及一种称为HMG-CoA还原酶抑制剂的他汀类药物的制备方法。 用于本发明方法的几种中间体化合物是新化合物，本发明还涉及这些新的中间体化合物。

公开(公告)号：US20080249306A1

公开(公告)日：2008-10-09

申请号：US11914317

申请日：2006-04-28

申请人： Vitali Tararov ,  Armin Boerner ,  Gerd Koenig ,  Andrei Korostylev

发明人： Vitali Tararov ,  Armin Boerner ,  Gerd Koenig ,  Andrei Korostylev

IPC分类号： C07F7/18 ,  C07C45/00 ,  C07D309/10 ,  C07C67/30 ,  C07D213/24 ,  C07D239/42 ,  C07D209/04

CPC分类号： C07F7/1892

摘要： The present invention relates to a process for the production of statins, which are known as HMG-CoA reductase inhibitors. A few of the intermediate compounds for use in the process in accordance with the invention are novel compounds and the invention also relates to these novel intermediate compounds.

摘要翻译： 本发明涉及一种称为HMG-CoA还原酶抑制剂的他汀类药物的制备方法。 用于本发明方法的几种中间体化合物是新化合物，本发明还涉及这些新的中间体化合物。

公开(公告)号：US07932403B2

公开(公告)日：2011-04-26

申请号：US11722318

申请日：2005-12-16

申请人： Pavel Bobal ,  Jaroslav Frantisek ,  Jiri Stohandl ,  Kane Denike ,  Armin Boerner ,  Vitali Tararov ,  Andrei Korostylev ,  Gerd Koenig ,  Nicolas Jeker

发明人： Pavel Bobal ,  Jaroslav Frantisek ,  Jiri Stohandl ,  Kane Denike ,  Armin Boerner ,  Vitali Tararov ,  Andrei Korostylev ,  Gerd Koenig ,  Nicolas Jeker

IPC分类号： C07D207/33 ,  C07D207/335

CPC分类号： C07D207/34 ,  C07C69/738

摘要： The present invention relates to a process for preparing pyrrole derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, and more particularly to improved synthetic methods for preparing 3,5-dihydroxy-7-pyrrol-1-yl heptanoic acids from 1,4-diketo starting materials. The invention further relates to intermediates in this process formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及一种制备有效抑制人类胆固醇生物合成的类的吡咯衍生物的方法，更具体地涉及制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸的合成方法 从1,4-二酮起始原料。 本发明还涉及该方法式（I）中的中间体。

公开(公告)号：US20090012312A1

公开(公告)日：2009-01-08

申请号：US11722318

申请日：2005-12-16

申请人： Pavel Bobal ,  Jaroslav Frantisek ,  Jiri Stohandl ,  Kane Denike ,  Armin Boerner ,  Vitali Tararov ,  Andrci Korostylev ,  Gerd Koenig ,  Nicolas Jeker

发明人： Pavel Bobal ,  Jaroslav Frantisek ,  Jiri Stohandl ,  Kane Denike ,  Armin Boerner ,  Vitali Tararov ,  Andrci Korostylev ,  Gerd Koenig ,  Nicolas Jeker

IPC分类号： C07D207/34 ,  C07C69/738

CPC分类号： C07D207/34 ,  C07C69/738

摘要： The present invention relates to a process for preparing pyrrole derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, and more particularly to improved synthetic methods for preparing 3,5-dihydroxy-7-pyrrol-1-yl heptanoic acids from 1,4-diketo starting materials. The invention further relates to intermediates in this process formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及一种制备有效抑制人类胆固醇生物合成的类的吡咯衍生物的方法，更具体地涉及制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸的合成方法 从1,4-二酮起始原料。 本发明还涉及该方法式（I）中的中间体。

公开(公告)号：US20050171371A1

公开(公告)日：2005-08-04

申请号：US10968458

申请日：2004-10-20

申请人： Armin Borner ,  Andrei Korostylev ,  Vitali Tararov ,  Axel Monsees

发明人： Armin Borner ,  Andrei Korostylev ,  Vitali Tararov ,  Axel Monsees

IPC分类号： B01J23/44 ,  B01J23/46 ,  B01J35/10 ,  C07B61/00 ,  C07C37/00 ,  C07C37/055 ,  C07C39/14 ,  C07C39/17 ,  C07C41/18 ,  C07C41/20 ,  C07C43/20 ,  C07C43/21 ,  C07C209/72 ,  C07C211/60 ,  C07F7/04

CPC分类号： C07C37/00 ,  C07C37/055 ,  C07C41/20 ,  C07C209/72 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C211/60 ,  C07C39/17 ,  C07C43/21

摘要： The present invention relates to a method for the preparation of H8-1,1′-bi-2-naphthyl derivatives of the formula (II) by reduction of the corresponding binaphthyl derivatives by hydrogen in the presence of a catalyst containing at least one metal selected from the group Pt, Ir, Os, Pd, Rh, Ru, Ni, Co and Fe applied to a solid support.

摘要翻译： 本发明涉及通过在存在下通过氢还原相应的联萘衍生物来制备式（II）的H 8 -1 -1'-双-2-萘基衍生物的方法 含有选自Pt，Ir，Os，Pd，Rh，Ru，Ni，Co和Fe中的至少一种金属的催化剂施加到固体支持物上。

公开(公告)号：US06884887B1

公开(公告)日：2005-04-26

申请号：US10030946

申请日：2000-06-29

申请人： Thomas Riermeier ,  Karl-Josef Haack ,  Uwe Dingerdissen ,  Armin Boerner ,  Vitali Tararov ,  Renat Kadyrov

发明人： Thomas Riermeier ,  Karl-Josef Haack ,  Uwe Dingerdissen ,  Armin Boerner ,  Vitali Tararov ,  Renat Kadyrov

IPC分类号： C07D295/02 ,  B01J31/18 ,  B01J31/24 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C209/26 ,  C07C211/08 ,  C07C211/27 ,  C07C213/02 ,  C07C215/50 ,  C07C227/08 ,  C07C229/08 ,  C07C229/14 ,  C07C229/36 ,  C07D295/023 ,  C07D295/14 ,  C07D295/15 ,  C07D265/30

CPC分类号： C07D295/15 ,  B01J31/1875 ,  B01J31/2404 ,  B01J31/2409 ,  B01J2231/341 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/827 ,  B01J2531/828 ,  B01J2531/845 ,  B01J2531/847 ,  C07C209/26 ,  C07C227/08 ,  C07D295/023 ,  C07C211/27 ,  C07C229/14

摘要： The invention relates to the preparation of chiral or achiral amines by reaction of aldehydes or ketones with ammonia or primary or secondary amines in the presence of hydrogen and in the presence of homogeneous metal catalysts under mild conditions. Metal catalysts which can be used are complexes of late transition metals with chiral or achiral phosphorus-containing ligands.

摘要翻译： 本发明涉及通过醛或酮与氨或伯胺或仲胺在氢气存在下和在温和条件下在均相金属催化剂存在下反应来制备手性或非手性胺。 可以使用的金属催化剂是后过渡金属与手性或非手性含磷配体的络合物。