公开(公告)号：US20170014484A1

公开(公告)日：2017-01-19

申请号：US15123872

申请日：2015-03-09

申请人： Rush University Medical Center

发明人： Sasha Shafikhani

IPC分类号： A61K38/19 ,  A61K45/06 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K38/195 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/23 ,  A61K38/193 ,  A61K38/2006 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： A method of treating a wound in a diabetic patient is provided. The method includes administering a therapeutically effective amount of Chemokine (C-C motif) ligand 2 (CCL2) to a wound site. In another aspect, a method of treating a wound in a diabetic patient is provided. The method includes assaying a level of CCL2 in the diabetic patient relative to a level of CCL2 in a normal subject and administering a therapeutically effective amount of CCL2 to the diabetic patient.

摘要翻译： 提供了一种治疗糖尿病患者的伤口的方法。 该方法包括向伤口部位施用治疗有效量的趋化因子（C-C基序）配体2（CCL2）。 另一方面，提供了治疗糖尿病患者的伤口的方法。 该方法包括测定糖尿病患者相对于正常受试者中CCL2水平的CCL2水平，并向糖尿病患者施用治疗有效量的CCL2。

公开(公告)号：US20170000853A1

公开(公告)日：2017-01-05

申请号：US15196116

申请日：2016-06-29

申请人： Guido Wouters

发明人： Guido Wouters

IPC分类号： A61K38/36 ,  A61K33/06 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/417 ,  A61Q7/00 ,  A61K38/20 ,  A61K38/43 ,  A61K8/64 ,  A61K8/66 ,  A61K8/49 ,  A61K38/18 ,  A61K38/19

CPC分类号： A61K38/363 ,  A61K8/492 ,  A61K8/4946 ,  A61K8/64 ,  A61K8/66 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/417 ,  A61K33/06 ,  A61K35/16 ,  A61K35/28 ,  A61K38/18 ,  A61K38/1808 ,  A61K38/1841 ,  A61K38/185 ,  A61K38/1858 ,  A61K38/1866 ,  A61K38/191 ,  A61K38/193 ,  A61K38/204 ,  A61K38/2046 ,  A61K38/2053 ,  A61K38/2073 ,  A61K38/208 ,  A61K38/2093 ,  A61K38/36 ,  A61K38/43 ,  A61K45/06 ,  A61Q7/00 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to compositions for use in pharmaceutical, cosmetic and cosmeceutical applications, particularly wound healing, including the treatment of lesions and burns. In particular, the present invention relates to compositions comprising platelet enriched plasma (PRP) and stem cell conditioned medium (SC CM) for use in pharmaceutical, cosmetic and cosmeceutical applications such as wound healing.

摘要翻译： 本发明涉及用于药物，化妆品和药妆品应用，特别是伤口愈合的组合物，包括治疗损伤和烧伤。 特别地，本发明涉及包含血小板富集血浆（PRP）和干细胞条件培养基（SC CM）的组合物，其用于药物，化妆品和药妆品应用如伤口愈合。

公开(公告)号：US20160348099A1

公开(公告)日：2016-12-01

申请号：US15240297

申请日：2016-08-18

申请人： Moderna Therapeutics, Inc.

发明人： Atanu ROY ,  Christopher R. CONLEE ,  Antonin DE FOUGEROLLES ,  Andrew W. FRALEY

IPC分类号： C12N15/11 ,  C12P21/00

CPC分类号： A61K48/0066 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/193 ,  A61K48/00 ,  C07H19/10 ,  C07H21/00 ,  C12N15/11 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/335 ,  C12N2310/336 ,  C12N2320/30 ,  C12P19/34 ,  C12P21/00 ,  C12P21/005

摘要： The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

公开(公告)号：US20160345574A1

公开(公告)日：2016-12-01

申请号：US15236343

申请日：2016-08-12

申请人： ADURO GVAX INC.

发明人： David Frey ,  Andy Lin ,  Gautum Banik

IPC分类号： A01N1/02 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61K47/20 ,  A61K47/42 ,  A61K38/19 ,  A61K47/36

CPC分类号： A01N1/0221 ,  A01N1/02 ,  A61K35/12 ,  A61K35/407 ,  A61K38/193 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/39 ,  A61K47/20 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/5152 ,  A61K2039/55522 ,  Y10T436/108331

摘要： This invention provides compositions and methods for cryoprotection of recombinant live cancer cells. Specifically, an improved cryoprotective medium is provided which includes a hydroxyethyl starch and/or derivative thereof alone or in combination with either DMSO or glycerol.

摘要翻译： 本发明提供了重组活癌细胞的冷冻保护的组合物和方法。 具体地说，提供了一种改进的冷冻保护介质，其包括羟乙基淀粉和/或其衍生物单独或与DMSO或甘油组合。

公开(公告)号：US09492556B2

公开(公告)日：2016-11-15

申请号：US14614406

申请日：2015-02-04

申请人： Lipoxen Technologies Limited

发明人： Sanjay Jain ,  Peter Laing ,  Gregory Gregoriadis

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K47/48 ,  A61K38/18 ,  C07K14/535 ,  C07K14/52 ,  C07K14/505 ,  C07K14/575 ,  A61K38/46 ,  A61K38/19

CPC分类号： A61K47/61 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/193 ,  A61K38/465 ,  C07K14/505 ,  C07K14/52 ,  C07K14/535 ,  C07K14/575 ,  C12N9/22 ,  C12Y301/21001 ,  Y02A50/473

摘要： The present invention relates to methods for producing N-terminal derivatives of proteins in which a polysaccharide, preferably having at least terminal sialic units, and preferably consisting essentially only of sialic acid units, is reacted at the N-terminus of a protein or peptide under controlled conditions to produce an N-terminal derivative. The controlled conditions include use of acidic pH for the derivatization step and a higher pH for purification. The derivatives are useful for improving pharmacokinetics and pharmacodynamics of proteins and peptides.

摘要翻译： 本发明涉及生产蛋白质N-末端衍生物的方法，其中优选具有至少末端唾液酸单元，优选仅由唾液酸单元组成的多糖，在蛋白质或肽下面的N末端进行反应 控制条件以产生N-末端衍生物。 受控条件包括使用酸性pH用于衍生化步骤和较高的pH用于纯化。 该衍生物可用于改善蛋白质和肽的药代动力学和药效学。

公开(公告)号：US09492512B2

公开(公告)日：2016-11-15

申请号：US14369146

申请日：2012-12-27

申请人： INNOMED S.A.

发明人： Alberto Bartorelli ,  Maria Rosa Gobbi

IPC分类号： A61K38/47 ,  A61K35/16 ,  A61K35/20 ,  A61K35/50 ,  A61K38/18 ,  A61K38/19 ,  A61K38/20 ,  A61K38/21 ,  A61K38/40 ,  A61K38/44

CPC分类号： A61K38/47 ,  A61K35/16 ,  A61K35/20 ,  A61K35/50 ,  A61K38/18 ,  A61K38/1808 ,  A61K38/1825 ,  A61K38/1833 ,  A61K38/1841 ,  A61K38/185 ,  A61K38/1858 ,  A61K38/1866 ,  A61K38/1875 ,  A61K38/19 ,  A61K38/191 ,  A61K38/193 ,  A61K38/20 ,  A61K38/2006 ,  A61K38/2013 ,  A61K38/2026 ,  A61K38/204 ,  A61K38/2053 ,  A61K38/206 ,  A61K38/2066 ,  A61K38/208 ,  A61K38/2086 ,  A61K38/217 ,  A61K38/40 ,  A61K38/44 ,  C12Y111/01007 ,  C12Y302/01017

摘要： The present invention refers to a combination of growth factors, cytokines, antibacterial/antiviral factors, stem cell stimulating factors, complement proteins C3a/C4a, and chemotactic factors. The invention also relates to a process for the preparation of said combination from serum, placenta or colostrum and to composition containing said combination for use in the treatment of conditions requiring tissue repair and regeneration and for the substitution of stem cell therapies.

摘要翻译： 本发明是指生长因子，细胞因子，抗细菌/抗病毒因子，干细胞刺激因子，补体蛋白C3a / C4a和趋化因子的组合。 本发明还涉及从血清，胎盘或初乳制备所述组合的方法，以及含有所述组合的组合物用于治疗需要组织修复和再生的条件以及用于替代干细胞疗法的方法。

公开(公告)号：US09486512B2

公开(公告)日：2016-11-08

申请号：US14123615

申请日：2012-06-04

申请人： Jaeyun Kim ,  David J. Mooney ,  Weiwei Aileen Li ,  Praveen Arany ,  Or Gadish

发明人： Jaeyun Kim ,  David J. Mooney ,  Weiwei Aileen Li ,  Praveen Arany ,  Or Gadish

IPC分类号： A01N61/00 ,  A61K39/00 ,  A61K41/00 ,  B82Y5/00 ,  A61K38/19 ,  A61K45/06

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K38/193 ,  A61K41/0052 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/5152 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/572 ,  A61K2039/70 ,  B82Y5/00

摘要： The invention provides compositions and methods for utilizing scaffolds in cancer vaccines.

摘要翻译： 本发明提供了在癌症疫苗中利用支架的组合物和方法。

公开(公告)号：US09474689B2

公开(公告)日：2016-10-25

申请号：US13660699

申请日：2012-10-25

申请人： Corning Incorporated

发明人： Wendell Porter Weeks ,  Robert Anthony Schaut ,  Steven Edward DeMartino ,  John Stephen Peanasky

IPC分类号： C03C4/00 ,  A61J1/00 ,  A61K39/395 ,  C03C3/087 ,  C03C3/091 ,  C03C21/00 ,  C03C4/20 ,  A61J1/06 ,  A61K38/17 ,  A61K38/19 ,  A61K38/28 ,  A61K31/403 ,  A61K38/18 ,  C07K16/24

CPC分类号： A61J1/1468 ,  A61J1/00 ,  A61J1/065 ,  A61K31/403 ,  A61K38/17 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/193 ,  A61K38/28 ,  A61K39/3955 ,  C03C3/087 ,  C03C3/091 ,  C03C4/20 ,  C03C21/002 ,  C07K16/241 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/465 ,  Y10T428/131

摘要： The present invention is based, at least in part, on the identification of a pharmaceutical container formed, at least in part, of a glass composition which exhibits a reduced propensity to delaminate, i.e., a reduced propensity to shed glass particulates. As a result, the presently claimed containers are particularly suited for storage of pharmaceutical compositions and, specifically, a pharmaceutical solution comprising a pharmaceutically active ingredient, for example, PROCRIT (epoetin alfa), REMICADE (Infliximab) or DORIBAX (doripenem).

摘要翻译： 本发明至少部分地基于鉴定至少部分由玻璃组合物形成的药物容器，所述玻璃组合物显示降低的分层倾向，即降低玻璃微粒的倾向。 结果，目前要求保护的容器特别适用于药物组合物的储存，特别是包含药物活性成分例如PROCRIT（epoetinα），REMICADE（Infliximab）或DORIBAX（doripenem））的药物溶液。

公开(公告)号：US20160304616A1

公开(公告)日：2016-10-20

申请号：US15193784

申请日：2016-06-27

申请人： CSL LIMITED

发明人： Devendra Keshaorao Hiwase ,  Timothy Peter Hughes ,  Angel Francisco Lopez ,  Gino Luigi Vairo

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61K38/17 ,  A61K38/20 ,  A61K47/48 ,  A61K31/506 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07K16/2866 ,  A61K31/122 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K38/1793 ,  A61K38/193 ,  A61K38/202 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/642 ,  A61K47/6867 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/732 ,  A61K2300/00

摘要： The invention provides a method for the treatment of Ph+ leukemia in a patient comprising administering to the patient (i) a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor, and (ii) an agent which selectively binds to a cell surface receptor expressed on Ph+ leukemic stem cells. The invention further provides for the use of (i) and (ii) in, or in the manufacture of a medicament for, the treatment of Ph+ leukemia in a patient; and a composition for the treatment of Ph+ leukemia in a patient comprising (i) and (ii); and kits comprising (i) and (ii). In some embodiments, the tyrosine kinase inhibitor is or is not imatinib; or is selected from the group consisting of dasatinib, nilotinib, bosutinib, axitinib, cediranib, crizotinib, damnacanthal, gefitinib, lapatinib, lestaurtinib, neratinib, semaxanib, sunitinib, toceranib, tyrphostins, vandetanib, vatalanib, INNO-406, AP24534, XL228, PHA-739358, MK-0457, SGX393 and DC2036; or is selected from the group consisting of dasatinib and nilotinib. In some embodiments, the agent binds to a receptor involved in signalling by at least one of IL-3, G-CSF and GM-CSF. In some embodiments, the agent is a mutein selected from the group consisting of IL-3 muteins, G-CSF muteins and GM-CSF muteins. In some embodiments, the mutein is an IL-3 mutein. In some embodiments, the agent is a soluble receptor which is capable of binding to IL-3.

公开(公告)号：US20160303074A1

公开(公告)日：2016-10-20

申请号：US15186884

申请日：2016-06-20

申请人： Henry Ford Health System

发明人： Jae Ho Kim ,  Stephen L. Brown ,  Andrew Kolozsvary

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61K38/19

CPC分类号： A61K31/395 ,  A61K38/193 ,  A61K2300/00

摘要： Mitigating radiation induced injury to a mammal that has been exposed to radiation by administering a pharmaceutically effective amount of a composition comprising at least one CXCR4 antagonist to the mammal at least once within a decisive treatment window wherein the window opens 48 hours after exposure.

摘要翻译： 通过在药物有效量的包含至少一种CXCR4拮抗剂的组合物给予哺乳动物的至少一次的决定性治疗窗口中，其中窗口在暴露后48小时开放，减轻了已经暴露于辐射的哺乳动物的辐射诱发的损伤。