公开(公告)号：US5889006A

公开(公告)日：1999-03-30

申请号：US700628

申请日：1996-08-08

申请人： Derek B. Lowe ,  Wei K. Chang ,  Joseph A. Kozlowski ,  Joel G. Berger ,  Robert McQuade ,  Allen Barnett ,  Margaret Sherlock ,  Wing Tom ,  Sundeep Dugar ,  Lian-Yong Chen ,  John W. Clader ,  Samuel Chackalamannil ,  Yuguang Wang ,  Stuart W. McCombie ,  Jayaram R. Tagat ,  Susan F. Vice ,  Wayne Vaccaro ,  Michael J. Green ,  Margaret E. Browne ,  Theodros Asberom ,  Craig D. Boyle

发明人： Derek B. Lowe ,  Wei K. Chang ,  Joseph A. Kozlowski ,  Joel G. Berger ,  Robert McQuade ,  Allen Barnett ,  Margaret Sherlock ,  Wing Tom ,  Sundeep Dugar ,  Lian-Yong Chen ,  John W. Clader ,  Samuel Chackalamannil ,  Yuguang Wang ,  Stuart W. McCombie ,  Jayaram R. Tagat ,  Susan F. Vice ,  Wayne Vaccaro ,  Michael J. Green ,  Margaret E. Browne ,  Theodros Asberom ,  Craig D. Boyle

IPC分类号： C07D211/58 ,  A61K31/00 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K45/00 ,  A61P25/28 ,  C07D211/24 ,  C07D211/32 ,  C07D211/96 ,  C07D239/34 ,  C07D257/04 ,  C07D295/02 ,  C07D295/03 ,  C07D295/084 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/116 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/145 ,  C07D295/15 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/02 ,  C07D403/02 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D211/24 ,  C07D211/32 ,  C07D239/34 ,  C07D257/04 ,  C07D295/03 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/116 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/145 ,  C07D295/15 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07C2101/14

摘要： Di-N-substituted piperazine or 1,4 di-substituted piperadine compounds in accordance with formula I (including all isomers, salts, esters, and solvates) ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.21, R.sup.27, R.sup.28, X, Y, and Z are as defined herein are muscarinic antagonists useful for treating cognitive disorders such as Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of preparation are also disclosed. Also disclosed are synergistic combinations of compounds of the above formula with acetylcholinesterase inhibitors.

摘要翻译： 根据式I的二-N-取代哌嗪或1,4-二取代哌啶化合物（包括所有异构体，盐，酯和溶剂合物）其中R，R 1，R 2，R 3，R 4，R 21，R 27 R28，X，Y和Z如本文所定义的是可用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病的毒蕈碱性拮抗剂。 还公开了药物组合物和制备方法。 还公开了上式化合物与乙酰胆碱酯酶抑制剂的协同组合。

公开(公告)号：US5827881A

公开(公告)日：1998-10-27

申请号：US869043

申请日：1997-06-04

申请人： Alberto Sala ,  Giorgio Bertolini ,  Gianfranco Pavich ,  Fabrizio Marcucci ,  Gianni Gromo ,  Giuliana Porro

发明人： Alberto Sala ,  Giorgio Bertolini ,  Gianfranco Pavich ,  Fabrizio Marcucci ,  Gianni Gromo ,  Giuliana Porro

IPC分类号： A61K31/265 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P37/06 ,  C07C219/16 ,  C07C219/20 ,  C07C219/22 ,  C07C219/24 ,  C07C219/32 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D213/30 ,  C07D295/088

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C219/16 ,  C07C219/22 ,  C07C219/24 ,  C07C219/32 ,  C07D211/22 ,  C07D295/088 ,  C07C2101/14

摘要： Diesters of carbonic acid disubstituted with primary, secondary or tertiary amine groups, pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use as antiviral and inti-inflammatory agents.

摘要翻译： 用伯胺，仲胺或叔胺二取代的碳酸二酯，其药学上可接受的盐，以及它们作为抗病毒和炎症介质的用途。

公开(公告)号：US5723497A

公开(公告)日：1998-03-03

申请号：US513872

申请日：1995-09-18

申请人： Yukihiro Ohashi ,  Yukihiro Yada ,  Yoshinori Takema ,  Taketoshi Fujimori ,  Akira Kawamata ,  Hiroyuki Ohsu ,  Kazuhiko Higuchi ,  Genji Imokawa ,  Hiroshi Kusuoku ,  Ayumi Ogawa ,  Tsutomu Fujimura

发明人： Yukihiro Ohashi ,  Yukihiro Yada ,  Yoshinori Takema ,  Taketoshi Fujimori ,  Akira Kawamata ,  Hiroyuki Ohsu ,  Kazuhiko Higuchi ,  Genji Imokawa ,  Hiroshi Kusuoku ,  Ayumi Ogawa ,  Tsutomu Fujimura

IPC分类号： A61K8/41 ,  A61K8/46 ,  A61K8/49 ,  A61K8/68 ,  A61K31/13 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C07C215/08 ,  C07C215/10 ,  C07C215/12 ,  C07C217/28 ,  C07C219/06 ,  C07C229/12 ,  C07C229/24 ,  C07C233/18 ,  C07C235/10 ,  C07C237/06 ,  C07C323/25 ,  C07D295/088 ,  C07D311/58 ,  C07D311/72 ,  C07D317/22 ,  C07F7/08 ,  C07F9/09 ,  C07H15/04

CPC分类号： C07C323/25 ,  A61K8/41 ,  A61K8/46 ,  A61K8/49 ,  A61K8/68 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C07C215/08 ,  C07C215/10 ,  C07C215/12 ,  C07C217/28 ,  C07C219/06 ,  C07C229/12 ,  C07C229/24 ,  C07C233/18 ,  C07C235/10 ,  C07D295/088 ,  C07D311/58 ,  C07D311/72 ,  C07D317/22 ,  C07F7/0818 ,  C07F7/0847 ,  C07F7/0852 ,  C07F9/091 ,  C07H15/04 ,  A61Q17/04 ,  Y10S514/844 ,  Y10S514/845 ,  Y10S514/873

摘要： The present invention relates to an amine derivative represented by the following general formula (I) or (II): ##STR1## wherein R.sup.1 means a heteroatom-containing C.sub.1 -C.sub.40 hydrocarbon group which may have a ring structure, or the like; R.sup.2 -R.sup.5 each denote a C.sub.1 -C.sub.20 hydrocarbon group, hydrogen or the like; A.sup.1 represents ##STR2## or R.sup.15 --Z--.sup.16 --(CH.sub.2).sub.n --; B.sup.1 stands for hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.10 hydrocarbon group, nitrogen or the like; C.sup.1 denotes hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.10 hydrocarbon group, nitrogen, alcohol residue, phosphoric acid residue or the like; a dermatologic preparation containing the same; and a process for producing the amine derivative. This amine derivative has excellent effects of smoothing or removing wrinkles and improving keratinization.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00436 Sec。 371 1995年9月18日第 102（e）1995年9月18日PCT PCT 1994年3月17日PCT公布。 公开号WO94 / 21595 日期：1994年9月29日本发明涉及由以下通式（I）或（II）表示的胺衍生物：其中R 1表示含杂原子的C 1 -C 40烃 可以具有环结构的基团等; R2-R5各自表示C1-C20烃基，氢等; A1表示或R15-Z-16-（CH2）n-; B1代表氢，C1-C10烃基，氮等; C1表示氢，C1-C10烃基，氮，醇残基，磷酸残基等; 含有该皮肤病的制剂; 和胺衍生物的制造方法。 该胺衍生物具有优异的平滑或去除皱纹和改善角质化的效果。

公开(公告)号：US5723449A

公开(公告)日：1998-03-03

申请号：US589017

申请日：1996-01-19

申请人： Jean-Pierre Sommadossi ,  Mahmoud H. el Kouni

发明人： Jean-Pierre Sommadossi ,  Mahmoud H. el Kouni

IPC分类号： A61K31/24 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/515 ,  A61K31/55 ,  A61K31/70 ,  A61K45/06 ,  A61P1/16 ,  A61P3/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P31/12 ,  A61P43/00 ,  C07C219/14 ,  C07D295/088 ,  C07D241/04 ,  A01N43/62

CPC分类号： C07D295/088 ,  A61K31/24 ,  A61K31/495 ,  A61K31/515 ,  A61K31/70 ,  A61K45/06 ,  C07C219/14

摘要： Methods and pharmaceutical compositions effective to increase intracellular and plasma uridine concentrations are disclosed. Certain compositions and methods of using such compositions have been found to be effective to inhibit uridine secretion in a subject, thus increasing uridine concentration. Treatments that increase uridine concentrations are useful to combat many treatments and can also be effective in protecting or rescuing uninfected and normal cells that are subject to toxic side effects induced by the administration of certain chemotherapeutic compounds.

摘要翻译： 公开了有效增加细胞内和血浆尿苷浓度的方法和药物组合物。 已经发现使用这些组合物的某些组合物和方法对于抑制受试者中的尿苷分泌是有效的，因此增加尿苷浓度。 增加尿苷浓度的治疗可用于对抗许多治疗，并且还可以有效地保护或拯救受到施用某些化学治疗化合物诱导的毒性副作用的未感染和正常细胞。

公开(公告)号：US5719150A

公开(公告)日：1998-02-17

申请号：US749143

申请日：1996-11-14

申请人： Satoshi Ono ,  Tetsuo Yamafuji ,  Hisaaki Chaki ,  Mutsuko Maekawa ,  Yozo Todo ,  Hirokazu Narita

发明人： Satoshi Ono ,  Tetsuo Yamafuji ,  Hisaaki Chaki ,  Mutsuko Maekawa ,  Yozo Todo ,  Hirokazu Narita

IPC分类号： C07C217/10 ,  C07C217/76 ,  C07C229/12 ,  C07C233/18 ,  C07C271/44 ,  C07C271/46 ,  C07C271/58 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C317/22 ,  C07C323/19 ,  C07D207/08 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D207/28 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/32 ,  C07D209/34 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/32 ,  C07D211/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D217/04 ,  C07D233/54 ,  C07D235/06 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/42 ,  C07D259/00 ,  C07D265/30 ,  C07D277/24 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D279/12 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D309/12 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28 ,  C07D333/44 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D453/02 ,  C07D521/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/135 ,  A61K31/415 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07C217/10 ,  C07C217/76 ,  C07C229/12 ,  C07C233/18 ,  C07C271/44 ,  C07C271/46 ,  C07C271/58 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C317/22 ,  C07C323/19 ,  C07D207/08 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/27 ,  C07D207/28 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/32 ,  C07D209/34 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/32 ,  C07D211/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D215/14 ,  C07D215/227 ,  C07D217/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/42 ,  C07D249/08 ,  C07D259/00 ,  C07D265/30 ,  C07D277/24 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D279/12 ,  C07D295/088 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D309/12 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28 ,  C07D333/44 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D453/02 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/10 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10

摘要： This invention relates to a 1,2-ethanediol derivative and a salt thereof, a process for producing the same, and a cerebral function-improving agent comprising the same. The cerebral function-improving agent of this invention is useful for treating cerebrovascular dementia, senile dementia, Alzheimer's dementia, sequelae of ischemic encephalopathy and cerebral apoplexy.

公开(公告)号：US5717093A

公开(公告)日：1998-02-10

申请号：US578698

申请日：1995-12-18

申请人： Daniel Schirlin ,  Viviane Van Dorsselaer ,  Celine Tarnus

发明人： Daniel Schirlin ,  Viviane Van Dorsselaer ,  Celine Tarnus

IPC分类号： C07C217/08 ,  A61K31/27 ,  A61K31/44 ,  A61K31/535 ,  C07C217/10 ,  C07C271/22 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D295/088 ,  C07K5/06

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C271/22 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D295/088

摘要： This invention relates to novel difluoro statone analogs, to the processes and intermediates useful for their preparation and to their use as anti-viral agents.

摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 06376 Sec。 371 1995年12月18日第 102（e）1995年12月18日日期PCT 1994年6月7日PCT公布。 第WO95 / 01958号公报 日期1995年1月19日本发明涉及新的二氟甾醇类似物，可用于其制备和用作抗病毒剂的方法和中间体。

公开(公告)号：US5536879A

公开(公告)日：1996-07-16

申请号：US510157

申请日：1995-08-02

申请人： Stefan Antons ,  Bernhard Beitzke

发明人： Stefan Antons ,  Bernhard Beitzke

IPC分类号： B01J21/04 ,  B01J21/18 ,  B01J23/46 ,  B01J32/00 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C213/00 ,  C07D295/084 ,  C07D295/088 ,  C07C209/68

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C213/00 ,  C07D295/092

摘要： Optically active amino alcohols are prepared by reducing optically active amino acids with hydrogen in the presence of ruthenium catalysts.

摘要翻译： 在钌催化剂存在下，用氢还原光学活性氨基酸制备光学活性氨基醇。

公开(公告)号：US5523303A

公开(公告)日：1996-06-04

申请号：US226051

申请日：1994-04-11

申请人： Judit Bajnogel ,  Gabor Blasko ,  Zoltan Budai ,  Andras Egyed ,  Marton Fekete ,  Erika Karaffa ,  Tibor Mezei ,  Klara Reiter nee Esses ,  Gyula Simig ,  Katalin Szemeredi ,  Eniko Szirt nee Kiszelly

发明人： Judit Bajnogel ,  Gabor Blasko ,  Zoltan Budai ,  Andras Egyed ,  Marton Fekete ,  Erika Karaffa ,  Tibor Mezei ,  Klara Reiter nee Esses ,  Gyula Simig ,  Katalin Szemeredi ,  Eniko Szirt nee Kiszelly

IPC分类号： A61K31/15 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  C07C249/12 ,  C07C251/58 ,  C07D295/08 ,  C07D295/088 ,  C07D317/58

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C251/58 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/18 ,  Y10S514/925 ,  Y10S514/926 ,  Y10S514/927 ,  Y10S514/928

摘要： The invention relates to novel, pharmaceutically active trisubstituted cycloalkane derivatives, a process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also encompasses the use of the said cycloalkane derivatives for the treatment of diseases and for the preparation of pharmaceutical compositions suitable for the treatment of diseases.The compounds according to the invention are characterized by the general formula (I), ##STR1## wherein R represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or hydroxyl,R.sup.1 stands for C.sub.1-12 alkyl,R.sup.2 and R.sup.3 each represents hydrogen, C.sub.1-12 alkyl or C.sub.2-12 alkenyl, orR.sup.2 and R.sup.3 together with the adjacent nitrogen atom form a 4- to 7-membered ring optionally comprising an oxygen, sulfur or a further nitrogen atom, which latter may carry a phenyl, benzyl or C.sub.1-4 alkyl substituent,R.sup.4 and R.sup.5 each stands for hydrogen, halogen or C.sub.1-4 alkoxy, or together represent a 3,4-methylenedioxy group,n is an integer from 2 to 5,A represents a valency bond or a --CH.sub.2 -- group.The compounds exert a valuable antiulcer effect, so they can be used to advantage in the therapy.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的药学活性三取代环烷烃衍生物，其制备方法和包含其的药物组合物。 本发明还包括所述环烷烃衍生物用于治疗疾病和制备适于治疗疾病的药物组合物的用途。 根据本发明的化合物的特征在于通式（I），其中R表示氢，C 1-4烷基或羟基，R 1表示C 1-12烷基，R 2和R 3各自表示氢，C 1 -12烷基或C2-12烯基，或R2和R3与相邻的氮原子一起形成任选地包含氧，硫或另外的氮原子的4-至7-元环，后者可以携带苯基，苄基或C1 -4-烷基取代基，R4和R5各自代表氢，卤素或C1-4烷氧基，或一起代表3,4-亚甲二氧基，n是2至5的整数，A表示价键或-CH 2 - 组。 这些化合物具有有价值的抗溃疡作用，因此可用于治疗。

公开(公告)号：US5472984A

公开(公告)日：1995-12-05

申请号：US174793

申请日：1993-12-29

申请人： Satoshi Ono ,  Tetsuo Yamafuji ,  Hisaaki Chaki ,  Mutsuko Maekawa ,  Yozo Todo ,  Hirokazu Narita

发明人： Satoshi Ono ,  Tetsuo Yamafuji ,  Hisaaki Chaki ,  Mutsuko Maekawa ,  Yozo Todo ,  Hirokazu Narita

IPC分类号： C07C217/10 ,  C07C217/76 ,  C07C229/12 ,  C07C233/18 ,  C07C271/44 ,  C07C271/46 ,  C07C271/58 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C317/22 ,  C07C323/19 ,  C07D207/08 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D207/28 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/32 ,  C07D209/34 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/32 ,  C07D211/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D217/04 ,  C07D233/54 ,  C07D235/06 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/42 ,  C07D259/00 ,  C07D265/30 ,  C07D277/24 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D279/12 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D309/12 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28 ,  C07D333/44 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D453/02 ,  C07D521/00 ,  A61K31/135 ,  C07C217/44

CPC分类号： C07C217/10 ,  C07C217/76 ,  C07C229/12 ,  C07C233/18 ,  C07C271/44 ,  C07C271/46 ,  C07C271/58 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C317/22 ,  C07C323/19 ,  C07D207/08 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/27 ,  C07D207/28 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/32 ,  C07D209/34 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/32 ,  C07D211/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/46 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D215/14 ,  C07D215/227 ,  C07D217/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/42 ,  C07D249/08 ,  C07D259/00 ,  C07D265/30 ,  C07D277/24 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D279/12 ,  C07D295/088 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D309/12 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28 ,  C07D333/44 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D453/02 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/10 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10

摘要： This invention relates to a 1,2-ethanediol derivative and a salt thereof, a process for producing the same, and a cerebral function-improving agent comprising the same. The cerebral function-improving agent of this invention is useful for treating cerebrovascular dementia, senile dementia, Alzheimer's dementia, sequelae of ischemic encephalopathy and cerebral apoplexy.

摘要翻译： 本发明涉及1,2-乙二醇衍生物及其盐，其制备方法和包含其的脑功能改善剂。 本发明的脑功能改善剂可用于治疗脑血管性痴呆，老年痴呆，阿尔茨海默氏痴呆，缺血性脑病后遗症和脑中风。

公开(公告)号：US5428056A

公开(公告)日：1995-06-27

申请号：US151039

申请日：1993-11-12

申请人： Koichi Kanehira ,  Katsushi Eziri ,  Manzo Shiono ,  Yoshiji Fujita ,  Johji Yamahara

发明人： Koichi Kanehira ,  Katsushi Eziri ,  Manzo Shiono ,  Yoshiji Fujita ,  Johji Yamahara

IPC分类号： C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/38 ,  C07D233/60 ,  C07D235/26 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D521/00 ,  A61K31/40 ,  C07D207/06

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D211/58 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/38 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/26 ,  C07D249/08 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13

摘要： Novel terpene amino alcohols having an antiallergic activity or an activity of improving cerebral function are provided. Also provided are medicinal uses of the alcohols.