公开(公告)号：US20090038004A1

公开(公告)日：2009-02-05

申请号：US11831842

申请日：2007-07-31

申请人： Gabor Blasko

发明人： Gabor Blasko

IPC分类号： H04L9/32

CPC分类号： G06F21/35 ,  G06F21/32

摘要： An information handling system, comprising an information handling device containing memory for information specific to a particular role or function to be performed by a user of the device, having a display for displaying a portion of the information and functional portions for manipulating the information; and apparatus for coupling to the device, the apparatus being associated with a user of the device and containing information concerning identity and preferences of the user of the device. The apparatus acts a dock for receiving the device. A method comprising loading information from the apparatus to which the device is coupled so as to customize operation of the device. Information can include at least one of preferences, settings, authorization rights, security codes and programs preferred by a user of the apparatus. Role of the device may change in response to communications hardware for receiving signals indicative of location of the device, which changes roles based on the signals.

摘要翻译： 一种信息处理系统，包括信息处理装置，该信息处理装置包含存储器，用于特定于要由设备的用户执行的特定角色或功能的信息，具有用于显示信息的一部分的显示和用于操纵信息的功能部分; 以及用于耦合到所述设备的设备，所述设备与所述设备的用户相关联并且包含关于所述设备的用户的身份和偏好的信息。 该设备用于接收设备的坞站。 一种方法，包括从设备耦合的设备加载信息，以便定制设备的操作。 信息可以包括设备的用户优选的偏好，设置，授权权限，安全代码和程序中的至少一个。 设备的角色可以响应于用于接收指示设备位置的信号的通信硬件而改变，该设备基于信号改变角色。

公开(公告)号：US5942506A

公开(公告)日：1999-08-24

申请号：US599236

申请日：1996-02-09

申请人： Pal Vago ,  Jozsef Reiter ,  Istvan Gyertyan ,  Istvan Gacsalyi ,  Andras Bilkei-Gorzo ,  Andras Egyed ,  Ferenc Andrasi ,  Anna Bakonyi ,  Pal Berzsenyi ,  Hilda Botka ,  Tamas Hamori ,  Cecilia Salamon Haskane ,  Edit Horvath ,  Katalin Horvath ,  Peter Korosi ,  Gyorgyne Mate ,  Imre Moravcsik ,  Eszter Szentkuti ,  Gabor Zolyomi ,  Gabor Blasko ,  Klara Daroczi Kazone ,  Gyula Simig ,  Karoly Tihanyi ,  Judit Bajnogel

发明人： Pal Vago ,  Jozsef Reiter ,  Istvan Gyertyan ,  Istvan Gacsalyi ,  Andras Bilkei-Gorzo ,  Andras Egyed ,  Ferenc Andrasi ,  Anna Bakonyi ,  Pal Berzsenyi ,  Hilda Botka ,  Tamas Hamori ,  Cecilia Salamon Haskane ,  Edit Horvath ,  Katalin Horvath ,  Peter Korosi ,  Gyorgyne Mate ,  Imre Moravcsik ,  Eszter Szentkuti ,  Gabor Zolyomi ,  Gabor Blasko ,  Klara Daroczi Kazone ,  Gyula Simig ,  Karoly Tihanyi ,  Judit Bajnogel

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  C07D243/02 ,  C07D243/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D491/04 ,  C07D491/056 ,  C07D493/04

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D243/02 ,  C07D491/04 ,  C07D493/04

摘要： This invention relates to new 1-�2-(substituted vinyl)!-5H-2,3-benzodiazepine derivatives, a process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, to the use of the said benzodiazepine derivatives for the treatment of diseases and for the preparation of pharmaceutical compositions suitable for the treatment of diseases. The compounds according to the invention correspond to the general formula (I), ##STR1## wherein the variables are herein below defined, and the compounds possess central nervous activities.

摘要翻译： 本发明涉及新的1- [2-（取代的乙烯基）] - 5H-2,3-苯并二氮杂衍生物，其制备方法，包含其的药物组合物，涉及使用所述苯并二氮杂衍生物治疗 疾病和用于制备适于治疗疾病的药物组合物。 根据本发明的化合物对应于通式（I），其中变量在本文下面定义，并且化合物具有中枢神经活性。

公开(公告)号：US5652270A

公开(公告)日：1997-07-29

申请号：US664804

申请日：1996-06-17

申请人： Zoltan Budai ,  Istvan Gacsalyi ,  Gabor Szenasi ,  Tibor Mezei ,  Aniko Kovacs ,  Gabor Blasko ,  Katalin Szemeredi ,  Gyula Simig ,  Lujza Petocz ,  Klara Reiter nee Esses

发明人： Zoltan Budai ,  Istvan Gacsalyi ,  Gabor Szenasi ,  Tibor Mezei ,  Aniko Kovacs ,  Gabor Blasko ,  Katalin Szemeredi ,  Gyula Simig ,  Lujza Petocz ,  Klara Reiter nee Esses

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/54 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495

CPC分类号： A61K31/135

摘要： The invention refers to a pharmaceutical composition, a process for the preparation thereof and a novel medical use of bicycloheptane derivatives. The pharmaceutical compositions of the invention comprise a bicycloheptane derivative of the formula I ##STR1## wherein said derivative is as defined in the specification herein. The pharmaceutical compositions of the invention are suitable for the treatment of diseases and disorders that are connected with the influence on the cholecystokinin system, especially for preventing the spastic contraction of the gallbladder.

摘要翻译： 本发明涉及药物组合物，其制备方法和双环庚烷衍生物的新型医疗用途。 本发明的药物组合物包含本说明书中所述的式I的双环庚烷衍生物。 本发明的药物组合物适用于治疗与缩胆囊素系统的影响相关的疾病和病症，特别是用于防止胆囊的痉挛性收缩。

公开(公告)号：US5439940A

公开(公告)日：1995-08-08

申请号：US141954

申请日：1993-10-28

申请人： Klara Reiter nee Eszes ,  Zoltan Budai ,  Tibor Mezei ,  Gabor Blasko ,  Gyula Simig ,  Istvan Gyertyan ,  Luiza Petocz ,  Marton Fekete ,  Katalin Szemeredi ,  Istvan Gacsalyi ,  Gabor Gigler ,  Ludmilla Rohacas nee Zamkovaja ,  Maria Szecsey nee Hegedus ,  Eniko Szirt nee Kiszelly

发明人： Klara Reiter nee Eszes ,  Zoltan Budai ,  Tibor Mezei ,  Gabor Blasko ,  Gyula Simig ,  Istvan Gyertyan ,  Luiza Petocz ,  Marton Fekete ,  Katalin Szemeredi ,  Istvan Gacsalyi ,  Gabor Gigler ,  Ludmilla Rohacas nee Zamkovaja ,  Maria Szecsey nee Hegedus ,  Eniko Szirt nee Kiszelly

IPC分类号： A61K31/15 ,  A61K31/16 ,  A61K31/335 ,  A61K31/336 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/495 ,  A61P25/04 ,  A61P25/20 ,  A61P29/00 ,  C07C13/547 ,  C07C249/04 ,  C07C251/58 ,  C07C269/02 ,  C07C271/60 ,  C07D209/48 ,  C07D213/74 ,  C07D239/24 ,  C07D239/34 ,  C07D241/04 ,  C07D295/08 ,  C07D295/088 ,  C07D303/12 ,  C07D401/02 ,  C07D401/04 ,  C07C251/54

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C251/58 ,  C07C271/60 ,  C07D213/74 ,  C07D239/34 ,  C07D295/088 ,  C07D303/12 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/14 ,  C07C2103/16

摘要： The invention relates to novel, pharmaceutically active benz[e]indene derivatives, a process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, further to the use of the said benz[e]indene derivatives in the treatment of certain diseases and in the preparation of pharmaceutical compositions suitable for the treatment of said diseases.The new benz[e]indene derivatives according to the invention correspond to the general formula ##STR1## wherein A represents a group of the formula alk-NR.sup.1 R.sup.2, wherein alk represents a C.sub.2-7 alkylene group optionally carrying a hydroxy substituent,R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, C.sub.1-7 alkyl, C.sub.2-7 alkenyl, C.sub.2-7 alkynyl, mono(C.sub.1-7)alkylamino(C.sub.1-7)alkyl, di(C.sub.1-7)alkylamino(C.sub.1-7)alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl; orR.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4 to 7 membered ring, optionally comprising an oxygen atom or a further nitrogen atom, which latter may carry a phenyl, benzyl, pyridyl, pyrimidinyl or C.sub.1-3 alkyl substituent which substituents may, in turn, bear a hydroxy or methoxy group or a halogen atom or a halophenyl group; orR.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a phthalimido group; orA represents pyrimidino, 2,3-epoxypropyl or a group of the formula --C(O)NHR.sup.3, whereinR.sup.3 stands for C.sub.1-7 alkyl, C.sub.2-7 alkenyl or C.sub.3-8 cycloalkyl; andR denotes hydrogen or C.sub.1-7 alkyl,stereoisomers and optically active isomers and the possible mixtures thereof, further acid addition salts and quaternary ammonium derivatives of these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及新的药学活性苯并[e]茚衍生物，其制备方法，包含其的药物组合物，进一步使用所述苯并[e]茚衍生物在某些疾病的治疗中以及在 制备适于治疗所述疾病的药物组合物。 根据本发明的新的苯并[e]茚衍生物对应于通式（I）其中A表示式alk-NR1R2的基团，其中alk表示任选携带羟基取代基的C 2-7亚烷基， R1和R2独立地是氢，C1-7烷基，C2-7烯基，C2-7炔基，单（C1-7）烷基氨基（C1-7）烷基，二（C1-7）烷基氨基（C1-7）烷基或 C3-7环烷基; 或R 1和R 2与它们所连接的氮原子一起形成4至7元环，任选地包含氧原子或另外的氮原子，后者可以携带苯基，苄基，吡啶基，嘧啶基或C 1-3烷基 取代基，其取代基又可以具有羟基或甲氧基或卤素原子或卤代苯基; 或R 1和R 2与它们所连接的氮原子一起形成苯二甲酰亚氨基; 或A表示嘧啶基，2,3-环氧丙基或式-C（O）NHR 3的基团，其中R 3表示C 1-7烷基，C 2-7烯基或C 3-8环烷基; R表示氢或C 1-7烷基，立体异构体和旋光异构体及其可能的混合物，这些化合物的其它酸加成盐和季铵衍生物。

公开(公告)号：US5276207A

公开(公告)日：1994-01-04

申请号：US25413

申请日：1993-03-01

申请人： Geza Schneider ,  Gabor Blasko ,  Agnes Kovacs nee Palotai ,  Gabriella rmos nee Lassu ,  Ilma Dinnyes nee Nagy ,  Ivan Beck ,  Elemer Jakfalvi ,  Andras Dietz

发明人： Geza Schneider ,  Gabor Blasko ,  Agnes Kovacs nee Palotai ,  Gabriella rmos nee Lassu ,  Ilma Dinnyes nee Nagy ,  Ivan Beck ,  Elemer Jakfalvi ,  Andras Dietz

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61P9/12 ,  C07D207/16

CPC分类号： C07D207/16

摘要： The invention relates to a novel process for preparing 1-[/2S/-methyl-3-mercaptopropionyl]-pyrrolidine-/2S/-carboxylic acid of the formula I ##STR1## in which 1-[/2S/-methyl-3-thiocyanatopropionyl]-pyrrolidine-/2S/-carboxylic acid of the formula II ##STR2## is dissolved in an aqueous mineral acid, the solution obtained is diluted with water and the 1-[/2S/-methyl-3-carbamoylthiopropionyl]-pyrrolidine-/2S/-carboxylic acid of the formula III ##STR3## that forms is hydrolized with an aqueous solution of a base.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备式I（I）的1- [/ 2S-甲基-3-巯基丙酰基] - 吡咯烷/ 2S-羧酸的新方法，其中1 - [/ 2S / （II）的3-甲基-3-氰硫基丙酰基] - 吡咯烷/ 2S-羧酸溶解在无机酸水溶液中，将所得溶液用水稀释，并将1 - [（2S） - 甲基 -3-氨基甲酰基硫代丙酰基] - 吡咯烷/ 2S-羧酸与形成的式III的水溶液一起水解。

公开(公告)号：US07499002B2

公开(公告)日：2009-03-03

申请号：US11053451

申请日：2005-02-08

申请人： Gabor Blasko ,  Chandrasekhar Naravanaswami

发明人： Gabor Blasko ,  Chandrasekhar Naravanaswami

IPC分类号： G09G5/00

CPC分类号： G01C1/00

摘要： An interface for a small form factor electronic device by enabling explicit measurement of extension or retraction of a retractable cord by monitoring the amount of string that passes by sensors, as the string exits the enclosure of the device. Input to such small form factor devices may be provided by sensors that measure the length of a string or wire that has been pulled out of an enclosure, in addition to an angle or direction (e.g., in 1-, 2- or 3-dimensions) at which the string was pulled out. Additionally, the rate of acceleration for the pulling and retracting motion may also be used as additional forms of input. In a further embodiment, a string interface is provided for a small form factor device that communicates information in the form of a pixel display provided integral with the string in response to string manipulation.

摘要翻译： 一个小尺寸电子设备的接口，通过监视传感器通过的串的数量，通过显示测量伸缩线的延伸或缩回，当琴弦离开设备的外壳时。 除了角度或方向（例如，在1或2或3维度之外），除了角度或方向之外，还可以通过传感器来提供对这种小尺寸装置的输入，所述传感器测量已经从外壳拉出的弦或线的长度 ），字符串被拉出。 此外，牵引和缩回运动的加速度也可以用作输入的附加形式。 在另一个实施例中，提供了一种小型形状因子装置的字符串接口，其响应于字符串操作以与该字符串一体化的像素显示器的形式传送信息。

公开(公告)号：US07053082B1

公开(公告)日：2006-05-30

申请号：US10030436

申请日：2000-07-04

申请人： Zoltan Greff ,  Geza Szabo ,  Jozsef Barkoczy ,  Zoltan Ratkai ,  Gabor Blasko ,  Gyula Simig ,  Gabor Gigler ,  Bernadett Martonné Marko ,  György Levay ,  Karoly Tihanyi ,  Andras Egyed ,  Annamaria Simo

发明人： Zoltan Greff ,  Geza Szabo ,  Jozsef Barkoczy ,  Zoltan Ratkai ,  Gabor Blasko ,  Gyula Simig ,  Gabor Gigler ,  Bernadett Martonné Marko ,  György Levay ,  Karoly Tihanyi ,  Andras Egyed ,  Annamaria Simo

IPC分类号： A61P25/00 ,  A61K31/551 ,  C07D491/04

CPC分类号： C07D491/04

摘要： The invention relates to new 2,3-benzodiazepine derivatives of general Formula (I), (wherein R1 stands for methyl, formyl, carboxy, cyano, —CH═NOH, —CH═NNHCONH2 or —NR5R6, wherein R5 and R6 independently from each other represent hydrogen or lower alkyl or together with the nitrogen atom, they are attached to, form a 5- or 6-membered, saturated or unsaturated heterocyclic ring optionally containing one or more further nitrogen, sulfur and/or oxygen atom(s); R2 is nitro or amino; R3 stands for hydrogen, lower alkanoyl or CO—NR7R8, wherein R7 and R8 independently from each other stand for hydrogen, lower alkoxy, lower alkyl or lower cycloalkyl or together with the nitrogen atom, they are attached to, form a 5- or 6-membered, saturated or unsaturated heterocyclic ring optionally containing one or more further nitrogen, sulfur and/or oxygen atom(s); R4 is hydrogen or lower alkyl; the dotted lines have the following meaning: if R3 and R4 are not present, the bond between positions C8 and C9 is a single bond and the bond between positions C8 and N7 is a double bond; if R3 and R4 are present, the bonds between positions C8 and C9 and between position C8 and N7 are single bonds; and if R3 is present and R4 is missing, the bond between positions C8 and C9 is a double bond and the bond between positions C8 and N7 is a single bond) and salts thereof. The invention compounds have neuroprotective effect.

公开(公告)号：US6130215A

公开(公告)日：2000-10-10

申请号：US66465

申请日：1998-06-23

申请人： Ivan Jakoczi ,  Daniel Bozsing ,  Ildiko Ratz nee Simonek ,  Istvan Gacsalyi ,  Gabor Szenasi ,  Eva Schmidt ,  Aniko Miklos nee Kovacs ,  Andras Bilkei-Gorzo ,  Gabor Blasko ,  Istvan Gyertyan ,  Gabor Nemeth ,  Gyula Simig ,  Karoly Tihanyi ,  Andras Egyed

发明人： Ivan Jakoczi ,  Daniel Bozsing ,  Ildiko Ratz nee Simonek ,  Istvan Gacsalyi ,  Gabor Szenasi ,  Eva Schmidt ,  Aniko Miklos nee Kovacs ,  Andras Bilkei-Gorzo ,  Gabor Blasko ,  Istvan Gyertyan ,  Gabor Nemeth ,  Gyula Simig ,  Karoly Tihanyi ,  Andras Egyed

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  C07D239/22 ,  C07D239/38 ,  C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D403/12 ,  A01N43/58

CPC分类号： C07D239/22 ,  C07D239/38 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48

摘要： The invention refers to novel piperazinylalkylthiopyrimidine derivatives of formula (I) being suitable for the treatment of diseases due to pathological alterations of the central nervous system, pharmaceutical compositions containing the above derivatives, and a process for the preparation of the novel compounds. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / HU96 / 00061 Sec。 371日期1998年6月23日第 102（e）日期1998年6月23日PCT 1996年10月25日PCT公布。 公开号WO97 / 16429 日期1997年5月9日本发明涉及适用于治疗由于中枢神经系统的病理改变引起的疾病的式（I）的新型哌嗪基烷基硫代嘧啶衍生物，含有上述衍生物的药物组合物及其制备方法 。

公开(公告)号：US6093747A

公开(公告)日：2000-07-25

申请号：US284609

申请日：1999-06-14

申请人： Istvan Gacsalyi ,  Imre Klebovich ,  Zoltan Budai ,  Gyula Lukacs ,  Erzsebet Kaufmanne Bojti ,  Eva Schmidt ,  Istvan Gyertyan ,  Andras Bilkei Gorzo ,  Gabor Blasko ,  Miklos Abermann ,  Katalin Baloghne Nemes ,  Gyula Grezal ,  Andras Egyed

发明人： Istvan Gacsalyi ,  Imre Klebovich ,  Zoltan Budai ,  Gyula Lukacs ,  Erzsebet Kaufmanne Bojti ,  Eva Schmidt ,  Istvan Gyertyan ,  Andras Bilkei Gorzo ,  Gabor Blasko ,  Miklos Abermann ,  Katalin Baloghne Nemes ,  Gyula Grezal ,  Andras Egyed

IPC分类号： A61P25/22 ,  A61K31/04 ,  A61K31/075 ,  A61K31/135 ,  C07C57/15 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C213/10 ,  C07C217/12 ,  C07C217/52 ,  A01N33/02

CPC分类号： C07C217/12 ,  C07C2102/42 ,  Y02P20/55

摘要： The new compound of Formula (I) and salts thereof possess valuable anxiolytic properties.

摘要翻译： PCT No.PCT / HU97 / 00064 Sec。 371日期1999年6月14日第 102（e）1999年6月14日PCT PCT 1997年10月16日PCT公布。 公开号WO98 / 17230 日期：1998年4月30日新型式（I）化合物及其盐具有有价值的抗焦虑性质。

公开(公告)号：US6046337A

公开(公告)日：2000-04-04

申请号：US133108

申请日：1998-08-12

申请人： Daniel Bozsing ,  Gyorgyi Lax Kovanyi ,  Gyula Simig ,  Gyorgy Krasznai ,  Gabor Blasko ,  Peter Tompe ,  Kalman Nagy ,  Gyorgyi Donath Vereczkey ,  Gabor Nemei ,  Norbert Nemeth

发明人： Daniel Bozsing ,  Gyorgyi Lax Kovanyi ,  Gyula Simig ,  Gyorgy Krasznai ,  Gabor Blasko ,  Peter Tompe ,  Kalman Nagy ,  Gyorgyi Donath Vereczkey ,  Gabor Nemei ,  Norbert Nemeth

IPC分类号： C07C69/716 ,  C07C69/738 ,  C07D211/90 ,  C07D487/18 ,  C07D211/86

CPC分类号： C07C69/716 ,  C07C69/738 ,  C07D211/90

摘要： The invention relates to a new process for the preparation of amlodipine besylate of the Formula ##STR1## Amlodipine besylate of the Formula I is a valuable known blood pressure decreasing antianginal agent.The advantage of the process of the present invention is that it can be carried out in a simple way with high yields and there is no need to isolate the amlodipine base.

摘要翻译： 本发明涉及制备式I的氨氯地平苯磺酸氨氯地平的新方法，其是式I的苯磺酸氨氯地平是一种有价值的已知降血糖抗药性药物。 本发明方法的优点是可以以高产率以简单的方式进行，并且不需要分离氨氯地平碱。