公开(公告)号：US06913797B1

公开(公告)日：2005-07-05

申请号：US09763531

申请日：1999-08-23

申请人： Shinji Ogawa ,  Hiroyuki Ohnishi ,  Yutaka Nagashima ,  Sadao Takehara ,  Makoto Negishi ,  Haruyoshi Takatsu ,  Gerwald Grahe ,  Rainer Bruno Frings ,  Christine Fugger ,  Cornelia Pithart

发明人： Shinji Ogawa ,  Hiroyuki Ohnishi ,  Yutaka Nagashima ,  Sadao Takehara ,  Makoto Negishi ,  Haruyoshi Takatsu ,  Gerwald Grahe ,  Rainer Bruno Frings ,  Christine Fugger ,  Cornelia Pithart

IPC分类号： C07C13/50 ,  C07C17/00 ,  C07C17/12 ,  C07C17/26 ,  C07C17/354 ,  C07C22/08 ,  C07C25/22 ,  C07C25/24 ,  C07C45/00 ,  C07C45/62 ,  C07C45/69 ,  C07C47/277 ,  C07C47/47 ,  C07C255/49 ,  C07C255/50 ,  C07C255/55 ,  C09K19/32 ,  C09K19/34 ,  C07C43/225 ,  C07D317/72

CPC分类号： C09K19/322 ,  C07C13/50 ,  C07C17/00 ,  C07C17/12 ,  C07C17/263 ,  C07C17/2632 ,  C07C17/2635 ,  C07C17/354 ,  C07C22/08 ,  C07C25/22 ,  C07C25/24 ,  C07C45/00 ,  C07C45/62 ,  C07C45/69 ,  C07C47/277 ,  C07C47/47 ,  C07C255/49 ,  C07C255/50 ,  C07C255/55 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/28 ,  C09K2019/3004 ,  C09K2019/301 ,  C09K2019/3075 ,  C09K2019/326 ,  C09K2019/3408 ,  C09K2019/3425 ,  C09K2019/3433 ,  C09K2019/3438 ,  Y10T428/10 ,  C07C47/457 ,  C07C47/24 ,  C07C49/447 ,  C07C49/637

摘要： The present invention discloses a decahydronaphthalene derivative represented by general formula (I): a liquid crystal composition in which it is contained, and a liquid crystal device in which it is used. The novel decahydronaphthalene derivative of the present invention can be produced industrially extremely easily as shown in the examples, and by adding a small amount to a base liquid crystal, it is possible to have effects that expand the nematic phase temperature range, thereby improving its various characteristics as a nematic liquid crystal. Moreover, the novel decahydronaphthalene derivative of the present invention also has superior co-solubility with base liquid crystals generally used at present. Thus, it is suitable for various types of liquid crystal devices requiring a wide operating temperature range, and is extremely useful as a liquid crystal material.

摘要翻译： 本发明公开了通式（I）表示的十氢萘衍生物：其中含有的液晶组合物及其使用的液晶装置。 如实施例所示，本发明的新型十氢萘衍生物可以在工业上极容易地制造，通过少量添加到基体液晶中，可以具有使向列相温度范围扩大的效果， 作为向列液晶的特性。 此外，本发明的新型十氢萘衍生物与目前通常使用的基础液晶也具有优异的共溶性。 因此，适用于需要宽工作温度范围的各种液晶装置，作为液晶材料是非常有用的。

公开(公告)号：US5382379A

公开(公告)日：1995-01-17

申请号：US132917

申请日：1993-10-07

申请人： Yuichi Onji ,  Makoto Ushioda ,  Shuichi Matsui ,  Tomoyuki Kondo ,  Yasuyuki Goto

发明人： Yuichi Onji ,  Makoto Ushioda ,  Shuichi Matsui ,  Tomoyuki Kondo ,  Yasuyuki Goto

IPC分类号： C07C17/23 ,  C07C17/26 ,  C07C25/24 ,  C07C43/225 ,  C07C45/51 ,  C07C45/59 ,  C07C45/62 ,  C07C45/68 ,  C07C47/24 ,  C07C47/457 ,  C07C49/697 ,  C09K19/30 ,  C07C19/08

CPC分类号： C07C17/23 ,  C07C17/263 ,  C07C17/2635 ,  C07C25/24 ,  C07C43/225 ,  C07C45/513 ,  C07C45/59 ,  C07C45/62 ,  C07C45/68 ,  C07C47/24 ,  C07C47/457 ,  C07C49/697 ,  C09K19/3001 ,  C09K19/3003 ,  C09K2019/0444

摘要： A novel liquid crystal material having an alkenyl group at the end of the molecule, and having a low viscosity is provided. When the compound is added to a display element it is able to reduce the threshold voltage of the resulting display element. The compound is expressed by the formula (I), ##STR1## wherein X is a F atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group or a difluoromethoxy group, --A-- is 1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene, --B-- is 1,4-cyclohexylene, l is 0, 1 or 2, m is 0, 1 or 2, l+m.gtoreq.1, Z is --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or single bond, n is an integer of 0 to 4, R is a H atom or a linear or branched alkyl group of 1-7C, and when R is an alkyl group, the double bond has a trans-configuration. The compounds of the present invention are suitable as liquid crystal material for STN display element, and further are chemically stable; hence it is possible to prepare a composition having a superior multiplex characteristic and capable of effecting a low voltage drive.

摘要翻译： 提供了一种在分子末端具有烯基并具有低粘度的新型液晶材料。 当将化合物添加到显示元件时，能够降低所得到的显示元件的阈值电压。 该化合物由式（I），其中X是F原子，三氟甲基，三氟甲氧基或二氟甲氧基的式（I）表示，-A-是1,4-亚环己基或1,4-亚环己基， 亚苯基，-B-是1,4-亚环己基，l是0,1或2，m是0,1或2,1 + m> = 1，Z是-CH 2 CH 2 - 或单键，n是 0〜4，R为H原子或1-7C的直链或支链烷基，当R为烷基时，双键具有反式构型。 本发明的化合物适用于STN显示元件的液晶材料，并且化学稳定; 因此可以制备具有优异的多重特性并能够进行低电压驱动的组合物。

公开(公告)号：US4713392A

公开(公告)日：1987-12-15

申请号：US732642

申请日：1985-05-10

申请人： Michael Elliott ,  Norman F. Janes ,  Bhupinder P. S. Khambay

发明人： Michael Elliott ,  Norman F. Janes ,  Bhupinder P. S. Khambay

IPC分类号： A01N35/06 ,  A01N35/02 ,  A01N35/04 ,  A01N37/34 ,  A01N37/42 ,  A01N43/08 ,  A01N43/30 ,  C07C43/174 ,  C07C43/215 ,  C07C43/295 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/44 ,  C07C45/45 ,  C07C45/51 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07C47/457 ,  C07C49/105 ,  C07C49/213 ,  C07C49/255 ,  C07C67/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/40 ,  A61K31/275 ,  C07C49/657

CPC分类号： C07C255/00 ,  A01N35/02 ,  A01N37/42 ,  C07C43/1747 ,  C07C43/215 ,  C07C43/295 ,  C07C45/292 ,  C07C45/305 ,  C07C45/44 ,  C07C45/45 ,  C07C45/513 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07C47/457 ,  C07C49/255

摘要： A compound of formula IIR.sub.A CH.sub.2 COCHDR.sub.bin which formula:R.sub.A represents a group ArCR.sub.1 R.sub.2 -- in which Ar represents a phenyl or naphthyl group optionally substituted by one or more halogen, alkoxy, haloalkoxy, methylenedioxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or haloalkyl groups;R.sub.1 and R.sub.2 together with the carbon to which they are attached jointly represent a C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms or C.sub.1 -C.sub.6 cycloalkyl groups andR.sub.B represents the residue of an alcohol R.sub.B CHDOH in which D is hydrogen or cyano and of which the [IR, cis]2,2-dimethyl-3-(2,2-dibromovinyl)cyclopropane carboxylic ester is signficantly insecticidal.

摘要翻译： 式II RACH2COCHDRb的化合物，其中式RA代表ArCR1R2-基团，其中Ar表示任选被一个或多个卤素，烷氧基，卤代烷氧基，亚甲二氧基或C 1 -C 6烷基或卤代烷基取代的苯基或萘基; R 1和R 2与它们所连接的碳一起表示任选被一个或多个卤素原子或C 1 -C 6环烷基取代的C 3 -C 6环烷基，并且R B表示其中D是氢或氰基的醇RBCHDOH的残基 其中[IR，顺式] 2,2-二甲基-3-（2,2-二溴乙烯基）环丙烷羧酸酯具有显着的杀虫作用。

公开(公告)号：US4187373A

公开(公告)日：1980-02-05

申请号：US947976

申请日：1978-10-02

申请人： Ralph G. Child ,  Stanley A. Lang, Jr. ,  Ving J. Lee ,  Yang-i Lin

发明人： Ralph G. Child ,  Stanley A. Lang, Jr. ,  Ving J. Lee ,  Yang-i Lin

IPC分类号： C07C17/32 ,  C07C29/09 ,  C07C35/44 ,  C07C45/29 ,  C07C47/453 ,  C07C47/457 ,  C07C47/47 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C47/57 ,  C07C47/575 ,  C07D233/52 ,  C07D239/18 ,  C07D243/04 ,  C07D245/02 ,  C07D317/64 ,  C07D233/56 ,  C07D239/20

CPC分类号： C07D317/64 ,  C07C17/32 ,  C07C29/095 ,  C07C35/44 ,  C07C45/29 ,  C07C47/453 ,  C07C47/457 ,  C07C47/47 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C47/57 ,  C07C47/575 ,  C07D233/52 ,  C07D239/18 ,  C07D243/04 ,  C07D245/02 ,  C07C2103/24 ,  C07C2103/44 ,  Y10S514/908

摘要： This disclosure describes benzanthracene-5,12(or 7,12)-dicarboxaldehyde-bis-hydrazones and the 5,12(or 7,12)-dihydrobenzanthracene-5,12(or 7,12)-dicarboxaldehyde-bis-hydrazones useful as antibacterial agents, for inhibiting the growth of transplanted mouse tumors, and for inducing the regression and/or pallation of leukemia and related cancers.

摘要翻译： 本公开内容描述了苯并蒽-5,12（或7,12） - 二甲醛 - 双腙和5,12（或7,12） - 二氢苯并蒽-5,12（或7,12） - 二甲醛 - 双腙可用 作为抗菌剂，用于抑制移植的小鼠肿瘤的生长，以及用于诱导白血病和相关癌症的消退和/或缓解。

公开(公告)号：US20100145060A1

公开(公告)日：2010-06-10

申请号：US12630185

申请日：2009-12-03

申请人： Yigang Zhao ,  Victor A. Snieckus

发明人： Yigang Zhao ,  Victor A. Snieckus

IPC分类号： C07D401/10 ,  C07D213/65 ,  C07D209/04 ,  C07F7/08 ,  C07F9/24 ,  C07C255/56 ,  C07C271/44 ,  C07C233/76 ,  C07C317/24 ,  C07C45/65 ,  C07C43/23 ,  C07C39/14 ,  C07C39/12 ,  C07C39/27 ,  C07F9/28

CPC分类号： C07C45/516 ,  C07C17/02 ,  C07C17/08 ,  C07C37/0555 ,  C07C39/14 ,  C07C39/15 ,  C07C41/26 ,  C07C41/30 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C231/02 ,  C07C253/30 ,  C07C269/06 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/08 ,  C07D213/65 ,  C07D401/04 ,  C07F9/242 ,  C07C21/17 ,  C07C22/04 ,  C07C22/02 ,  C07C47/55 ,  C07C47/457 ,  C07C47/575 ,  C07C47/56 ,  C07C47/277 ,  C07C47/235 ,  C07C233/11 ,  C07C255/56 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C39/27 ,  C07C43/23 ,  C07C39/38 ,  C07C43/215

摘要： Embodiments of the invention provide a method of using Schwartz Reagent, Cp2Zr(H)Cl, without accumulating or isolating it. Methods provide mixtures of Cp2ZrCl2, reductants that selectively reduce Cp2ZrCl2, and substrates. After reaction of Cp2ZrCl2 and the reductant, an intermediate reduction product is formed, apparently Schwartz Reagent. The in situ Schwartz Reagent then selectively reduces certain functional groups on the substrate. Substrates include tertiary amides, tertiary benzamides, aryl O-carbamates, and heteroaryl N-carbamates, which are reduced to aldehydes, benzaldehydes, aromatic alcohols, and heteroaromatics, respectively. Compared to prior methods, reagents are inexpensive and stable, reaction times are short, and reaction temperature in certain cases is conveniently room temperature. It has been estimated that using the in situ method described herein instead of synthesized or commercially obtained Schwartz Reagent provides a 50% reduction in cost.

摘要翻译： 本发明的实施方案提供使用Schwartz试剂，Cp 2 Zr（H）Cl的方法，而不积累或分离它。 方法提供Cp2ZrCl2，还原剂选择性还原Cp2ZrCl2和底物的混合物。 在Cp2ZrCl2和还原剂反应后，形成中间还原产物，显然是Schwartz试剂。 原位Schwartz试剂然后选择性地还原基底上的某些官能团。 底物包括分别还原成醛，苯甲醛，芳族醇和杂芳族化合物的叔酰胺，叔苯甲酰胺，O-氨基甲酸芳基酯和N-杂芳基氨基甲酸酯。 与现有方法相比，试剂价格低廉，反应时间短，某些情况下反应温度宜室温。 据估计，使用本文所述的原位方法代替合成的或商业获得的施瓦茨试剂提供了50％的成本降低。

公开(公告)号：US5229424A

公开(公告)日：1993-07-20

申请号：US835683

申请日：1992-02-14

申请人： Robert J. Blade ,  George S. Cockerill ,  John E. Robinson

发明人： Robert J. Blade ,  George S. Cockerill ,  John E. Robinson

IPC分类号： A01N37/18 ,  A01N49/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/44 ,  C07C45/54 ,  C07C47/24 ,  C07C47/457 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C49/237 ,  C07C57/60 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07C235/34 ,  C07C327/44 ,  C07D213/61 ,  C07D317/28 ,  C07F7/08 ,  C07F9/24

CPC分类号： C07F9/247 ,  A01N37/18 ,  A01N49/00 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07C235/34 ,  C07C327/44 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/292 ,  C07C45/44 ,  C07C45/54 ,  C07C47/24 ,  C07C47/457 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C49/237 ,  C07C57/60 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07D213/61 ,  C07D317/28 ,  C07F7/0818 ,  C07C2101/02

摘要： The present invention discloses pesticidally active compounds of formula (II) ##STR1## or a salt thereof, wherein Q is a monocylcic aromatic ring, or fused bicyclic ring system of which at least one ring is aromatic containing 9 or 10 atoms of which one may be nitrogen and the rest carbon each ring system being optionally substituted, or Q is a dihalovinyl group or a group R.sup.6 --C.tbd.C-- where R.sup.6 is C.sub.1-4 alkyl, tri C.sub.1-4 alkylsilyl, halogen or hydrogen; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different with at least one being hydrogen and the others being independently selected from hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 haloalkyl; and R.sup.1 is selected from hydrogen and C.sub.1-8 hydrocarbyl optionally substituted by dioxalanyl, halo, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethylthio or C.sub.1-6 alkoxy and X.sup.1 is hydrogen, fluoro or chloro.

摘要翻译： 本发明公开了式（II）的杀虫活性化合物或其盐，其中Q是单环芳香环，或稠合双环体系，其中至少一个芳环含有9或10个原子 其中一个可以是氮，其余的碳各个环系被任选取代，或Q是二卤乙烯基或R6-C 3BOND-，其中R6是C1-4烷基，三C1-4烷基甲硅烷基，卤素或氢; R 2，R 3，R 4和R 5相同或不同，至少一个为氢，其余独立地选自氢，卤素，C 1-4烷基或C 1-4卤代烷基; 卤素，氰基，三氟甲基，三氟甲硫基或C 1-6烷氧基，且X 1为氢，氟或氯。

公开(公告)号：US5208388A

公开(公告)日：1993-05-04

申请号：US763031

申请日：1991-09-20

申请人： Karl-Rudolf Gassen ,  Bernd Baasner

发明人： Karl-Rudolf Gassen ,  Bernd Baasner

IPC分类号： A01N43/653 ,  C07C31/44 ,  C07C45/40 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/71 ,  C07C45/74 ,  C07C47/353 ,  C07C47/457 ,  C07C47/47 ,  C07C49/327 ,  C07C49/567 ,  C07C49/577 ,  C07C61/15 ,  C07C211/37 ,  C07C233/58 ,  C07C265/10 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  C07C211/37 ,  C07C233/58 ,  C07C265/10 ,  C07C31/44 ,  C07C45/40 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/71 ,  C07C45/74 ,  C07C47/353 ,  C07C47/457 ,  C07C47/47 ,  C07C49/327 ,  C07C49/567 ,  C07C49/577 ,  C07C61/15 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07C2101/02

摘要： 2,2-Difluorocyclopropyl derivatives of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl andX represents hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, isocyanato, amino, amino hydrohalide or a radical of the formula --CO--R.sup.1, whereR.sup.1 represents hydrogen, hydroxyl, alkoxy, alkyl, halogen or amino,are intermediates for fungicides.

摘要翻译： 式（I）的2,2-二氟环丙基衍生物，其中R表示烷基，任选取代的芳基或任选取代的芳烷基，X表示羟甲基，2-羟乙基，异氰酸酯基，氨基，氨基氢卤化物或式 - CO-R1，其中R1表示氢，羟基，烷氧基，烷基，卤素或氨基，是杀真菌剂的中间体。

公开(公告)号：US4350834A

公开(公告)日：1982-09-21

申请号：US181833

申请日：1980-08-27

申请人： Ned A. Porter ,  Carl B. Ziegler, Jr. ,  David H. Roberts

发明人： Ned A. Porter ,  Carl B. Ziegler, Jr. ,  David H. Roberts

IPC分类号： C07C29/132 ,  C07C45/60 ,  C07C47/457 ,  C07C409/04 ,  C07D311/94 ,  C07D319/06 ,  C07C179/02

CPC分类号： C07D319/06 ,  C07C29/132 ,  C07C407/00 ,  C07C409/04 ,  C07C45/60 ,  C07C47/457 ,  C07D311/94

摘要： A nucleophile substituted unsaturated hydrocarbon based compound is prepared by reacting a compound of the formula: ##STR1## wherein R and R' are hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, aralkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, alkylthioalkyl, or carboxyalkyl or carboxyalkenyl and X is a leaving group selected from the group consisting of chlorine, bromine, and iodine with a nucleophilic reagent.

摘要翻译： 通过使下式化合物：其中R和R'是氢，烷基，烯基，环烷基，环烯基，芳基，芳烷基，烷氧基烷基，烷氧基，烷硫基烷基或羧基烷基或羧基烯基 并且X是选自氯，溴和碘的离去基团与亲核试剂。

公开(公告)号：US4173570A

公开(公告)日：1979-11-06

申请号：US925627

申请日：1978-07-17

申请人： Peter J. V. Cleare

发明人： Peter J. V. Cleare

IPC分类号： C07C45/51 ,  C07C45/59 ,  C07C45/69 ,  C07C47/14 ,  C07C47/457 ,  C07D317/12 ,  C07D317/16 ,  C07D317/10

CPC分类号： C07C45/59 ,  C07C45/65 ,  C07C47/14 ,  C07C47/457 ,  C07D317/12 ,  C07D317/16

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of valuable chemical intermediates in the preparation of 2(2,2-dichlorovinyl)-3,3-dimethylcyclopropane carboxylic acid derivatives.

摘要翻译： 本发明涉及在制备2（2,2-二氯乙烯基）-3,3-二甲基环丙烷羧酸衍生物时制备有价值的化学中间体的方法。

公开(公告)号：US20230159524A1

公开(公告)日：2023-05-25

申请号：US17921257

申请日：2021-07-01

申请人： ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD. ,  ASCENTAGE PHARMA GROUP CORP LIMITED

发明人： Jianfeng WEN ,  Jianyong CHEN ,  Yunlong ZHOU ,  Jianpeng FENG ,  Ming GUO ,  Tianzhu WU ,  Minmin CAI ,  Yu JING ,  Lingling JIAO

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D295/073 ,  C07D319/12 ,  C07C63/10 ,  C07C47/457 ,  B01J31/24

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D295/073 ,  C07D319/12 ,  C07C63/10 ,  C07C47/457 ,  B01J31/24 ,  C07C2602/50

摘要： Disclosed is a method for synthesizing N-(phenylsulfonyl)benzamide compound and intermediate thereof. The method comprises a method for synthesizing a compound 1, comprising conducting a Buchwald-Hartwig coupling reaction as shown below with compound A and compound B in a solvent and in the presence of a base and a palladium catalyst to obtain the compound 1; wherein R is C1-C8 alkyl. The present disclosure synthesizes three intermediate compounds required by the target compound and their preparation methods for the first time. Using the method disclosed in the present disclosure to synthesize the target compound 3 has the advantages of high yield, good purity, easy-to-obtain reaction raw materials, suitable for industrial production.