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公开(公告)号：CN1578779A
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN02823332.8
申请日：2002-09-18
申请人： 柯里斯公司
发明人： A·D·巴克斯特 , E·A·博伊德 , M·弗兰克-卡梅内特斯基 , J·波特 , S·普里斯 , L·L·鲁宾 , J·H·A·施蒂巴德
IPC分类号： C07D409/00 , C07D411/00 , C07D327/04 , A61K31/33 , A61K31/395 , A61K31/50 , A61K31/415 , A61K31/27
CPC分类号： A61K31/422 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/50 , A61K31/517 , C07D333/70 , C07D409/12 , C07D409/14
摘要： 本发明提供可利用的用于调节细胞或组织增殖或分化的方法和试剂，所述方法包括使所述细胞与hedgehog激动剂例如图32和图33中所示的化合物接触。在某些实施方案中，所述方法和试剂可用于例如通过拮抗正常ptc途径或者激活smoothened或hedgehog活性来校正或抑制异常或不想要的生长状态。
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公开(公告)号：CN1151138C
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN96194570.2
申请日：1996-04-05
申请人： 三共株式会社
IPC分类号： C07D249/08 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , A61K31/41 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/505 , A61K31/535
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： 具有下述化学式的化合物右式中，Ar1表示可取代的苯基，Ar2表示可取代的苯基、可取代的杂环，R0表示氢原子、低级烷基、R1表示低级烷基，R2-R5表示氢原子、可被卤原子取代的烷基，n表示0-2，p表示0或1，q、r和s表示0-2，A表示4-7员碳环、4-7员杂环。本发明的化合物显示出良好的抗真菌活性。
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公开(公告)号：CN1578779B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN02823332.8
申请日：2002-09-18
申请人： 柯里斯公司
发明人： A·D·巴克斯特 , E·A·博伊德 , M·弗兰克-卡梅内特斯基 , J·波特 , S·普里斯 , L·L·鲁宾 , J·H·A·施蒂巴德
IPC分类号： C07D409/00 , C07D411/00 , C07D327/04 , A61K31/33 , A61K31/395 , A61K31/50 , A61K31/415 , A61K31/27
CPC分类号： A61K31/422 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/50 , A61K31/517 , C07D333/70 , C07D409/12 , C07D409/14
摘要： 本发明提供可利用的用于调节细胞或组织增殖或分化的方法和试剂，所述方法包括使所述细胞与hedgehog激动剂例如图32和图33中所示的化合物接触。在某些实施方案中，所述方法和试剂可用于例如通过拮抗正常ptc途径或者激活smoothened或hedgehog活性来校正或抑制异常或不想要的生长状态。
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公开(公告)号：CN1933838A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580004732.7
申请日：2005-02-09
申请人： 默克公司
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/44 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D213/81 , C07D241/26 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07F7/0812
摘要： 本发明涉及诸如式(I)化合物的新酰胺，其作为mGluR5调节剂可用于治疗或预防其中涉及mGluR5的疾病和病况，包括但并不限于精神病和心境障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相型障碍、和恐慌，还可以用于治疗疼痛、帕金森氏病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍例如轮班工作诱导的睡眠障碍和时差综合症、药物成瘾、药物滥用、药物病理性退隐、肥胖以及其它疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。本发明进一步提供了一种通过施用有效量的上述新酰胺化合物和/或含有上述化合物的组合物以治疗上述疾病和病况的方法。
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公开(公告)号：CN1172672C
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN98809973.X
申请日：1998-10-07
申请人： 赛福伦公司
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/40 , C07D401/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00 , C07D415/00 , C07D421/00 , C07D241/02 , C07D209/38 , A61P21/00
CPC分类号： C07D209/48 , C07D403/12
摘要： 本发明涉及多元催化蛋白酶(MCP)的α-酮酰胺抑制剂、含有这些抑制剂的组合物和这些MCP抑制剂的应用方法。本发明提供的MCP抑制剂适用于例如减少多种生理状态中肌肉质量损失的发生率。
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公开(公告)号：CN101061096A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200580039784.8
申请日：2005-11-18
申请人： 默克公司
IPC分类号： C07D211/00 , C07D413/00 , C07D405/00 , C07D417/00 , C07D409/00 , C07D419/00 , C07D411/00 , C07D421/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07D211/46 , C07D401/08
摘要： 本发明涉及用作神经激肽－1(NK－1)受体拮抗剂和速激肽尤其是P物质的抑制剂的某些哌啶化合物。本发明还涉及包含这些作为活性成分的化合物的药用制剂和化合物及其制剂在治疗包括呕吐、尿失禁、抑郁和焦虑的某些病症中的应用。
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公开(公告)号：CN101014574A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200580006996.6
申请日：2005-03-04
申请人： 默克公司
IPC分类号： C07D221/18 , C07D211/08 , C07D211/68 , C07D211/80 , C07D401/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00 , C07D421/00 , C07D213/02
CPC分类号： C07D471/04 , C07D471/10
摘要： 式I的化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。该化合物可用于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟AIDS的发病和治疗AIDS。该化合物以化合物本身的形式或者药用可接受盐的形式用于抗HIV感染和AIDS。该化合物和其盐可以作为药物组合物的成分，任选的与其它抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
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公开(公告)号：CN1938031A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580010131.7
申请日：2005-03-25
申请人： 默克公司
IPC分类号： A61K31/535 , A61K31/497 , A61K31/4965 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00
CPC分类号： C07D241/24 , B05B1/02 , B05B1/14 , B05B1/34 , B65D83/20 , C07D241/18 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D413/06
摘要： 本发明提供了由式I表示的联芳取代的吡嗪酮化合物或其可药用盐。本发明还提供了包括有效量的单独的本发明的化合物或本发明的化合物与一种或多种其它治疗活性化合物的组合、以及可药用载体的药物组合物。本发明提供了治疗与钠通道活性有关或由钠通道活性引起的病况的方法，所述病况包括：例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经性疼痛、尿失禁、痒病、过敏性皮炎、癫痫症、肠易激惹综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化和双相性精神障碍，该方法包括给用有效量的单独的本发明的化合物或本发明的化合物与一种或多种其它治疗活性化合物的组合。本发明提供了进行局部麻醉的方法，包括给用有效量的单独的本发明的化合物或本发明的化合物与一种或多种其它治疗活性化合物的组合，以及可药用载体。
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公开(公告)号：CN1859912A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200480028355.6
申请日：2004-07-28
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/44 , A01N43/54 , A01N43/42 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00
摘要： 本发明涉及新的1H－咪唑并[4，5－c]吡啶－2－基化合物，该化合物作为蛋白激酶B活性抑制剂及在癌症和关节炎的治疗中的用途。
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公开(公告)号：CN103501612B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201280021702.7
申请日：2012-05-04
申请人： 阿里亚德医药股份有限公司
IPC分类号： C07D411/00 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/48 , A61K31/4025 , A61K31/444 , A61K31/4523 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/538 , A61K31/553 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物、药物组合物以及治疗患有EGFR导致的癌症的患者的方法，其中各变量如本文中所定义。
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