公开(公告)号：CN118239902B

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202410266544.6

申请日：2024-03-08

Applicant: 健尔圣(珠海)医药科技有限公司

Inventor： 胡伟 ,  唐小江 ,  钟志勇

IPC: C07D277/18 ,  A61K31/426 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P39/04

Abstract: 本发明公开了一种铁离子螯合剂及其制备方法和应用，属于药物技术领域；本发明提供的铁离子螯合剂能够有效的与铁离子螯合，进而降低体内的铁负荷，并且还能降低转铁蛋白对血液中铁离子的转运，从而实现对肿瘤细胞分离和生长的抑制作用，达到抗肿瘤的效果。并且，本发明提供的铁离子螯合剂的制备方法中，原料简单易得、合成操作简单，且合成得到的产品收率和纯度高，有利于实际生产。

公开(公告)号：CN112204018B

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN201980032898.1

申请日：2019-05-14

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  复旦大学

Inventor： 柳红 ,  刘浥 ,  李佳 ,  王江 ,  陈亚琼 ,  蒋昊文 ,  王一冰 ,  夏春梅 ,  傅杨杰 ,  董天成 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC: C07D263/26 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D405/10 ,  C07D417/10 ,  A61P3/10 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/15 ,  A61K31/18 ,  A61K31/194 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  C07C15/14 ,  C07D409/06 ,  C07D263/62 ,  C07C15/12 ,  C07D277/14 ,  C07D277/18

Abstract: 本发明提供了一类丙烯酸类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物可以作为CREB/CRTC2互作抑制剂，用于制备治疗糖尿病等疾病的药物组合物。

公开(公告)号：CN111875556B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202010550824.1

申请日：2020-06-16

Applicant: 湖北远大生物技术有限公司

Inventor： 赵东明 ,  林添雄 ,  欧阳晖

IPC: C07D277/18 ,  C12P13/12

Abstract: 本发明提出了一种酶法生产L‑半胱氨酸重要前体ATC的制备方法，所述方法包括：(1)制备ATC，得到含有ATC的母液；(2)将所述母液进行第一蒸发处理，得到第一浓缩液和蒸馏水；(3)将所述第一浓缩液进行离心过滤，除盐，收集滤液；(4)将所述滤液进行第二蒸发处理，得到第二浓缩液和蒸馏水；(5)将所述第二浓缩液进行结晶处理，离心过滤，收集结晶物，得到ATC纯化产物，其中，所述第一蒸发处理的浓缩倍数为5～6倍。利用该方法制备的ATC产品收率高，工业规模下综合收率可达85～90％，操作简便、快捷，成本低，废水排放少，尤其适于工业生产。

公开(公告)号：CN108658816B

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN201810170419.X

申请日：2012-12-12

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司 ,  拜耳知识产权有限责任公司

Inventor： A·科勒 ,  B·艾丽格 ,  A·贝克尔 ,  A·沃斯特 ,  U·乔珍斯 ,  R·菲舍尔 ,  W·A·莫拉迪 ,  S·瑟斯佐-高尔维兹 ,  J·J·哈恩 ,  K·伊尔格 ,  汉斯-格奥尔·施瓦茨 ,  五味渕琢也 ,  伊藤雅仁 ,  山崎大锐 ,  渋谷克彦 ,  下城英一

IPC: C07C315/02 ,  C07C317/40 ,  C07C323/36 ,  C07C323/41 ,  C07C323/44 ,  C07C335/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/72 ,  C07D211/98 ,  C07D213/61 ,  C07D213/78 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D263/28 ,  C07D277/16 ,  C07D277/18 ,  C07D277/38 ,  C07D277/54 ,  C07D279/06 ,  C07D285/08 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D305/08 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D331/04 ,  C07D333/38 ,  C07D333/48 ,  C07D401/06 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/40 ,  C07C319/22 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的N‑芳基脒取代的三氟乙基硫化物衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n各自如说明书中定义，涉及它们作为杀螨剂和杀虫剂用于防治动物有害物的用途，以及涉及它们的制备方法及其中间体

公开(公告)号：CN113135872B

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN202110260814.9

申请日：2021-03-10

Applicant: 香港科技大学深圳研究院

Inventor： 孙建伟 ,  韩政宇

IPC: C07D277/18 ,  C07D417/06 ,  C07F7/18 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/695 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于合成化学技术领域，具体涉及手性4‑羟甲基‑噻唑烷‑3‑亚胺及其制备方法和应用。本发明手性4‑羟甲基‑噻唑烷‑3‑亚胺是一种新型噻唑烷骨架化合物，其结构通式如式(I)所示：本发明手性4‑羟甲基‑噻唑烷‑3‑亚胺具有优异的抗病毒活性，不仅可以预防病毒感染，还具有抵抗病毒再生的能力。本发明手性4‑羟甲基‑噻唑烷‑3‑亚胺的制备方法，不仅解决了现有噻唑烷‑3‑亚胺的合成方法有限的问题，而且克服了化学和药物合成领域中无法直接催化构建手性4‑羟甲基‑噻唑烷‑3‑亚胺的难题。

公开(公告)号：CN113396145A

公开(公告)日：2021-09-14

申请号：CN201980082739.2

申请日：2019-10-15

Applicant: 盖罗发现有限责任公司

Inventor： P·O·费迪切夫 ,  K·格林曼 ,  C·志-聪 ,  M·N·霍林 ,  E·G·格曼捷夫 ,  T·V·叶德科娃 ,  A·V·卡杜什金 ,  T·V·佩尔科夫 ,  D·V·希绍夫 ,  J·P·博拉诺斯-赫尔南德兹 ,  K·A·扎库尔达娃 ,  O·A·伯莫斯特罗娃

IPC: C07D209/44 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/10 ,  C07D213/16 ,  C07D409/04 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D233/06 ,  C07D277/18 ,  C07D249/06 ,  C07D333/10 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4192 ,  C07C233/75 ,  A61K31/44 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及用于治疗疾病的新的邻苯二甲酰亚胺和异哚吲啉酮衍生物和其他PFKFB3抑制剂。本发明还涉及含有此PFKFB3抑制剂的药物组合物、其制备方法、其用作治疗剂的方法和制备用于疗法的药物的方法以及包含此PFKFB3抑制剂的试剂盒和其他发明。这些PFKFB3抑制剂用于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成及其他疾病和病症，其中调节PFKFB3和/或PFKFB4具有有益效果以及神经保护作用。

公开(公告)号：CN110885319A

公开(公告)日：2020-03-17

申请号：CN201910846650.0

申请日：2019-09-09

Applicant: 成都康弘药业集团股份有限公司

Inventor： 万剑飞 ,  强晓明 ,  吴红丽 ,  柯潇

IPC: C07D285/08 ,  C07D277/18 ,  C07D271/07 ,  C07C311/58 ,  C07D239/69 ,  A61K31/64 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/18 ,  A61P35/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06

Abstract: 本发明提供一种作为钠通道阻滞剂的磺酰胺类化合物及其用途，其同时对Nav1.7和Nav1.3具有双重抑制活性，可用作广泛疼痛治疗的药物。

公开(公告)号：CN105566245A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201610087616.6

申请日：2016-02-16

Applicant: 北京泛博清洁技术研究院有限公司

Inventor： 陶钧峰 ,  郑超斌 ,  郑红超 ,  郝安生

IPC: C07D277/18 ,  C09B29/09 ,  D06P1/39 ,  D06P3/30

CPC classification number: C07D277/18 ,  C09B29/0803 ,  D06P1/39 ,  D06P3/3016

Abstract: 本发明提供了一种裘皮用酸性可拔蓝色染料化合物及其合成与应用方法。本发明裘皮用酸性可拔蓝色染料化合物分子的分子式为C15H23N4S2O6该染料为单偶氮酸性染料。本发明裘皮用酸性可拔蓝色染料化合物分子的相对分子质量为419，比较小，非常适合裘皮染色。本发明方法操作简便，条件易于控制，操作成本低。通过本发明方法合成的裘皮用酸性可拔蓝色染料化合物不含有24种禁用芳香胺结构，无致敏性；色泽饱满，各项色牢度性能优异；有优越的配伍性；上染率和吸净率高，染色残液较浅，对环境影响很小，属于环保型产品，非常适合作为可拔蓝色染料，丰富了毛皮染色领域中花色的种类。

公开(公告)号：CN103554052B

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201310528456.0

申请日：2013-11-01

Applicant: 青岛农业大学

Inventor： 孙家隆

IPC: C07D277/18 ,  C07D285/125 ,  C07D285/01 ,  C07D261/12 ,  A01N47/40 ,  A01N43/824 ,  A01N43/82 ,  A01N43/80 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供了一组苯甲酰化合物，该化合物通式为其中，Y为F或CH3；X为NH、O或S；R为苯衍生物或其他杂环衍生物；本发明公开了这些化合物的结构以及对农业病害的防治效果，同时公开了这些化合物作为杀菌剂的应用。

公开(公告)号：CN103553992B

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201310526284.3

申请日：2013-10-31

Applicant: 青岛农业大学

Inventor： 孙家隆

IPC: C07C323/47 ,  C07C319/20 ,  C07C233/11 ,  C07C231/02 ,  C07D233/52 ,  C07D273/04 ,  C07D277/18 ,  A01N37/16 ,  A01N37/18 ,  A01N51/00 ,  A01N47/40 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明提供了一组2-对氯苯基-3-甲基丁酰化合物，该化合物通式为其中R1为2-甲基-2-甲硫基丙醛肟基、乙胺基、N-硝基亚氨基咪唑烷基、3-甲基-4-硝基亚胺-1，3，5-噁二嗪基、2-氰基亚氨基-1，3-噻唑烷基；本发明公开了这些化合物的结构以及对农业害虫的防治效果，同时公开了这些化合物作为杀虫剂的应用。