公开(公告)号：CN112204006B

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN201880085147.1

申请日：2018-11-02

Applicant: 卡里科生命科学有限责任公司 ,  艾伯维股份有限公司

Inventor： K.A.马丁 ,  C.西德劳斯基 ,  M.A.普鲁什切夫 ,  J.M.弗罗斯特 ,  Y.童 ,  X.徐 ,  L.石 ,  Q.I.张 ,  Z.熊 ,  R.F.斯维斯 ,  M.J.达特 ,  K.穆劳斯基

IPC: C07C233/00 ,  C07C235/00 ,  C07C237/00 ,  C07D213/40 ,  C07D213/65 ,  C07D213/71 ,  C07D213/75 ,  C07D213/84 ,  C07D231/12 ,  C07D241/12 ,  C07D241/20 ,  C07D471/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06

Abstract: 本文提供了可用于调节整合应激反应(ISR)和用于治疗相关疾病、病症和疾患的式(I)和(II)的化合物、组合物和方法。(56)对比文件JP 2013513664 A,2013.04.22WO 2013003383 A1,2013.01.03Andre C.等.“(S)-ABOC:A Rigid BicyclicBeta-Amino Acid as Turn Inducer”《.OrganicLetters》.2012,第14卷(第4期),第960-963页.

公开(公告)号：CN101180266B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN200680017532.X

申请日：2006-03-17

Applicant: 维罗湾公司

Inventor： 迈克尔·格劳佩 ,  约翰·O·林克 ,  迈克尔·G·勒佩

IPC: C07C233/00 ,  C07C235/00 ,  C07C237/00 ,  C07C239/00

Abstract: 本发明涉及作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的化合物，特别是组织蛋白酶B、K、L、F和S的抑制剂，并因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物及其制备方法。

公开(公告)号：CN112135812B

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN201980033512.9

申请日：2019-07-08

Applicant: 凯瑞康宁生物工程(武汉)有限公司

Inventor： 向家宁 ,  徐雪松 ,  施皓維 ,  伍维思

IPC: C07C271/24 ,  C07C235/00 ,  C07D207/08 ,  C07D221/00 ,  A61K31/325 ,  A61P25/04 ,  A61P23/00

Abstract: 公开了氯胺酮衍生物及其药物组合物。当口服施用时，氯胺酮衍生物在体循环中提供增加的氯胺酮生物利用度。氯胺酮衍生物可用于治疗神经疾病、精神疾病和疼痛。

公开(公告)号：CN101247799B

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN200680030771.9

申请日：2006-07-05

Applicant: 塔夫茨大学信托人

Inventor： W·W·巴乔夫钦 ,  H·赖

IPC: A61K31/195 ,  C07C233/00 ,  C07C235/00 ,  C07C237/00 ,  C07C239/00

CPC classification number: C07F5/025 ,  C07D207/16 ,  C07D277/06

Abstract: 公开了包含硼酸或氰基官能基的肽基化合物，它们能有效和选择性地抑制成纤维细胞活化蛋白α。除了其它的治疗用途以外，这种肽基化合物还可用于治疗癌症。

公开(公告)号：CN101677538A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880014709.X

申请日：2008-05-05

Applicant: 联合磷化物有限公司

Inventor： 拉吉尼坎塔·杰得夫·什罗夫 ,  拉吉尼坎塔·维克拉姆·什罗夫 ,  普拉首塔姆·娜仁扎·卡瑞姆贝卡

IPC: A01N37/18 ,  C07C233/00 ,  C07C235/00

CPC classification number: C07C231/12 ,  C07C235/20

Abstract: 本发明一方面提供了一种基本高纯度的D-(-)-N，N-二乙基-2-(α-萘氧基)丙酰胺以及制备一种化学纯度接近或超过95％，手性纯度接近或超过97％的基本更高纯度的D-(-)-N，N-二乙基-2-(α-萘氧基)丙酰胺的方法。本发明另一方面提供了含有高纯度旋光性的D-(-)-N，N-二乙基-2-(α-萘氧基)丙酰胺的农用化学组合物。

公开(公告)号：CN101528679A

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN200780008784.0

申请日：2007-02-14

Applicant: 哈佛大学校长及研究员协会 ,  达纳-法伯癌症研究所有限公司

Inventor： 詹姆斯·埃利奥特·布拉德纳 ,  拉尔夫·马齐切克

IPC: C07C309/00 ,  C07C233/00 ,  C07C327/00 ,  C07C235/00

CPC classification number: A61K31/231 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/165 ,  A61K31/337 ,  C07C235/78 ,  C07C259/06 ,  C07D319/06 ,  C07D413/12

Abstract: 认识到开发新颖治疗剂的要求，本发明提供新颖组蛋白去乙酰化酶抑制剂。这些化合物包括使其对由酯酶引起的失活敏感的酯键。因此，这些化合物尤其可用于治疗皮肤病症。当所述化合物到达血流中时，酯酶或具有酯酶活性的酶将所述化合物裂解成无生物活性的片段或活性大大降低的片段。理想地，这些降解产物展现较短血清和/或全身半衰期且迅速排除。这些化合物和其医药组合物尤其可用于治疗例如皮肤T细胞淋巴瘤、神经纤维瘤、牛皮癣、脱发、皮肤色素沉着和皮炎。本发明还提供制备本发明的化合物和其中间物的方法。

公开(公告)号：CN101268062A

公开(公告)日：2008-09-17

申请号：CN200680034876.1

申请日：2006-07-18

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： P·马勒布 ,  R·马斯埃德里 ,  R·D·诺可罗司 ,  E·普林森

IPC: C07D307/84 ,  C07D209/34 ,  C07C235/00 ,  C07C59/00 ,  A61K31/343 ,  A61K31/404 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D209/38 ,  C07C59/56 ,  C07C69/732 ,  C07D209/34 ,  C07D307/83 ,  C07D307/84

Abstract: 本发明涉及式I化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书和权利要求书中定义的，该化合物对GABAB受体具有活性并且用于控制或预防CNS疾病，特别是疾病或障碍包括焦虑、抑郁、癫痫、精神分裂症和认知障碍。

公开(公告)号：CN1217923C

公开(公告)日：2005-09-07

申请号：CN00811344.0

申请日：2000-08-04

Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司

Inventor： A·M·迪德里希 ,  V·J·诺瓦克

IPC: C07C255/00 ,  C07C69/76 ,  C07C235/00 ,  C07C41/00 ,  C07D303/38

CPC classification number: C07D303/48 ,  C07C253/30 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C255/46

Abstract: 本发明涉及一种通过一种氯代环氧酯制备某些式(I)的酸的方法，这种酸可用作磷酰二酯酶4的抑制剂。

公开(公告)号：CN109641844B

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN201780042069.2

申请日：2017-05-05

Applicant: 卡里科生命科学有限责任公司 ,  艾伯维股份有限公司

Inventor： C.西德劳斯基 ,  M.普利什切夫 ,  J.M.弗罗斯特 ,  L.A.布莱克 ,  X.许 ,  R.F.斯韦斯 ,  L.石 ,  Q.I.张 ,  Y.童 ,  C.W.哈钦斯 ,  S.郑 ,  M.J.达特

IPC: C07D213/73 ,  C07D317/64 ,  C07C235/00 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00 ,  C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D405/08 ,  C07D241/18 ,  C07D471/04 ,  C07D261/08 ,  C07D237/16 ,  C07D237/14 ,  C07D261/20 ,  C07D271/113 ,  C07D213/66 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64

Abstract: 本文提供适用于调节整合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、病症和病状的化合物、组合物和方法。

公开(公告)号：CN111836798A

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN201980017915.4

申请日：2019-01-08

Applicant: 凯瑞康宁生物工程(武汉)有限公司

Inventor： 向家宁 ,  徐雪松 ,  伍维思 ,  施皓維

IPC: C07C271/56 ,  C07C271/24 ,  C07C235/00 ,  C07D213/06 ,  C07D211/06 ,  A61K31/325 ,  A61P25/24 ,  A61P25/04

Abstract: 提供了(S)‑或(R)‑氯胺酮(包括同位素标记的氯胺酮)的前药、其组合物和用途。作为(S)‑或(R)‑氯胺酮的前药(包括同位素标记的氯胺酮)的前药的具有式(Ia)或(Ib)的化合物以及包含本文中提供的化合物的药物组合物用于治疗或预防CNS疾病。更特别地，相关的疾病包括抑郁症和疼痛。