公开(公告)号：CN104829405A

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201510090821.3

申请日：2012-02-03

申请人： 维洛诺瓦硫化公司

发明人： B.彼得森 ,  V.哈辛贝戈维克 ,  P.H.斯文松 ,  J.贝格曼

IPC分类号： C07B45/00 ,  C07D213/83 ,  C07D309/36 ,  C07D215/36 ,  C07D311/84 ,  C07D219/04 ,  C07D219/08 ,  C07D223/06 ,  C07B45/04 ,  C07D341/00 ,  C07D239/58 ,  C07D239/70 ,  C07D239/93 ,  C07D241/08 ,  C07D241/44 ,  C07D243/14 ,  C07D243/22 ,  C07C325/02 ,  C07D245/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/36 ,  C07D487/04 ,  C07D207/24 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D209/88 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D211/88 ,  C07D213/63 ,  C07D213/70

CPC分类号： C07F9/58 ,  C07B45/00 ,  C07B45/04 ,  C07C325/02 ,  C07C327/48 ,  C07D207/24 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D209/88 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D211/88 ,  C07D213/63 ,  C07D213/70 ,  C07D213/83 ,  C07D215/36 ,  C07D219/04 ,  C07D219/08 ,  C07D223/06 ,  C07D239/58 ,  C07D239/70 ,  C07D239/93 ,  C07D241/08 ,  C07D241/44 ,  C07D243/14 ,  C07D243/22 ,  C07D245/04 ,  C07D309/36 ,  C07D311/84 ,  C07D341/00 ,  C07D471/04 ,  C07D473/36 ,  C07D487/04

摘要： 一种通过采用晶状P2S5?2 C5H5N作为硫代剂，在生成硫代反应产物的反应中，将化合物中的基团>C=O (I)转化为基团>C=S (II)或转化为基团(II)的互变异构形式的方法。硫代剂是晶状P2S5?2 C5H5N。

公开(公告)号：CN1160355C

公开(公告)日：2004-08-04

申请号：CN00807399.6

申请日：2000-05-09

申请人： 三菱化学株式会社

发明人： 关谷浩一 ,  竹宫明广 ,  大岛正裕

IPC分类号： C07D473/28 ,  C07D473/36 ,  C07D473/40 ,  A61K31/52 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D473/00 ,  A61K31/52 ,  C07D473/28 ,  C07D473/36 ,  C07D473/40

摘要： 本发明提供4-[[9-[(3-环戊氧基-4-甲氧基)苄基]-6，8-二甲基嘌呤]-2-基-3-氧丙基]吡啶N-氧化物的二水合物、含有此化合物的药物、以及可用作于该二水合物制备中间体的化合物。本发明的二水合物具有磷酸二酯酶IV抑制作用，且可用作于哮喘、慢性闭塞性肺病和/或其他的炎症性疾病的预防剂和/或治疗剂。

公开(公告)号：CN1231611A

公开(公告)日：1999-10-13

申请号：CN97198386.0

申请日：1997-08-01

申请人： CV治疗公司

发明人： 罗伯特·T·卢姆 ,  彻里·L·布卢姆 ,  理查德·麦克曼 ,  迈克尔·M·威克 ,  史蒂文·R·肖

IPC分类号： A61K31/52 ,  C07D473/40 ,  C07D473/38 ,  C07D473/36 ,  C07D473/34 ,  C07D473/32 ,  C07D473/30 ,  C07D473/24 ,  C07D473/22 ,  C07D473/20 ,  C07D473/18 ,  C07D473/16 ,  C07D473/04

CPC分类号： C07D473/16 ,  C07D473/40

摘要： 用于抑制细胞增殖疾病和用作抗真菌剂的2,6,9－三取代嘌呤组合物。

公开(公告)号：CN111303161B

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN202010292308.3

申请日：2020-04-14

申请人： 遵义医科大学珠海校区

发明人： 宫帼唯

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D473/36 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61P19/06

摘要： 本申请公开了涉及有机化学技术领域中的通式I所示的嘧啶并氮杂环类化合物及其药学上可接受的盐，其中，取代基X、Ar具有在说明书中给出的含义，本发明还涉及通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐在治疗由于URAT1异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防痛风的药物中的用途，通式Ⅰ如下所示。

公开(公告)号：CN108069969B

公开(公告)日：2020-09-18

申请号：CN201711107567.9

申请日：2017-11-10

申请人： 南京海璞医药科技有限公司

发明人： 刘雪梅 ,  钱彭飞

IPC分类号： C07D473/28 ,  C07D519/00 ,  C07D473/32 ,  C07D473/36 ,  C07D473/04 ,  C07D471/04 ,  C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D403/10 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61K31/437 ,  A61K31/505 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了一种含氮杂环化合物、制备方法、中间体、药物组合物和应用。本发明中的含氮杂环化合物结构新颖、具有较高的TLR7激动活性，且选择性高，安全性好。

公开(公告)号：CN108069969A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201711107567.9

申请日：2017-11-10

申请人： 礼沃(上海)医药科技有限公司

发明人： 刘雪梅 ,  钱彭飞

IPC分类号： C07D473/28 ,  C07D519/00 ,  C07D473/32 ,  C07D473/36 ,  C07D473/04 ,  C07D471/04 ,  C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D403/10 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61K31/437 ,  A61K31/505 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了一种含氮杂环化合物、制备方法、中间体、药物组合物和应用。本发明中的含氮杂环化合物结构新颖、具有较高的TLR7激动活性，且选择性高，安全性好。

公开(公告)号：CN103864792A

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201310680756.0

申请日：2013-12-12

申请人： 山东亨利医药科技有限责任公司

发明人： 张倩 ,  张艳

IPC分类号： C07D473/32 ,  C07D487/04 ,  C07D473/28 ,  C07D473/36 ,  A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/52 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/02 ,  A61P17/06 ,  A61P37/08 ,  A61P1/00 ,  A61P37/06 ,  A61P11/06 ,  A61P21/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P3/10 ,  A61P21/04

CPC分类号： C07D473/32 ,  C07D473/28 ,  C07D473/36 ,  C07D487/04

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮并环类化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中X、W、R1、R2、R3、L1、L2、a、b、c、d、e、p、q、环A和环B如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在制备治疗B细胞相关的血癌(例如B细胞慢性淋巴细胞癌、非霍奇金淋巴瘤)，以及自身免疫性疾病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)中起着重要作用。

公开(公告)号：CN115246822B

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202210435470.5

申请日：2022-04-24

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 罗成 ,  林华 ,  陆文超 ,  王军 ,  鹿田 ,  陆海波 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D487/04 ,  C07D239/47 ,  C07D473/36 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D401/12 ,  C07D239/42 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开一种嘧啶类化合物及其制备方法和用途，该嘧啶类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述，该类化合物可用于制备用于治疗由BPTF溴结构域和/或CECR2溴结构域介导的疾病或病症的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN110872297B

公开(公告)日：2023-02-14

申请号：CN201910793277.7

申请日：2019-08-27

申请人： 上海再极医药科技有限公司

发明人： 王玉光 ,  张农 ,  吴添智 ,  吴新亮

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D473/32 ,  C07D473/36 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P9/10 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00

摘要： 本发明公开了一种如式I所示的氨基嘧啶并五元杂环化合物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用。本发明提供的氨基嘧啶并五元杂环化合物对腺苷A2A受体具有明显的拮抗作用，其可作为腺苷A2A受体拮抗剂，有效缓解或治疗免疫耐受、中枢神经系统疾病和炎症性疾病等相关疾病。

公开(公告)号：CN111303161A

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN202010292308.3

申请日：2020-04-14

申请人： 遵义医科大学珠海校区

发明人： 宫帼唯

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D473/36 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61P19/06

摘要： 本申请公开了涉及有机化学技术领域中的通式I所示的嘧啶并氮杂环类化合物及其药学上可接受的盐，其中，取代基X、Ar具有在说明书中给出的含义，本发明还涉及通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐在治疗由于URAT1异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防痛风的药物中的用途，通式Ⅰ如下所示。