公开(公告)号：CN112204008A

公开(公告)日：2021-01-08

申请号：CN201980034619.5

申请日：2019-05-17

Applicant: 吉利德科学公司

Inventor： J.法兰德 ,  J.A.卡普兰 ,  G.诺特 ,  C.L.奥伦 ,  M.桑吉 ,  D.斯佩兰迪奥

IPC: C07D213/71 ,  C07D309/08 ,  C07D231/18 ,  C07D233/20 ,  C07D335/02 ,  C07C311/08 ,  C07C311/14 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/46 ,  C07C317/14 ,  C07D239/26 ,  C07D257/04 ,  C07D275/02 ,  C07D277/36 ,  C07D279/12 ,  C07D305/06 ,  A61P1/16 ,  C07F9/46 ,  C07D451/14 ,  C07D205/04 ,  C07D493/08 ,  C07D295/26

Abstract: 本申请提供式(I)的化合物，其中可变基团在本申请中定义。

公开(公告)号：CN109134455A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201811195037.9

申请日：2018-10-12

Applicant: 成家钢

Inventor： 成家钢

IPC: C07D451/14

Abstract: 一种6,6,9‑三甲基‑9‑氮杂二环[3,3,1]壬‑3β‑醇及其盐的制备方法，涉及药物合成领域，其采用异丁醛和吗啉作为起始原料，经过简单的亲核取代、环加成、开环、缩合、还原等步骤，高收率地得到了6,6,9‑三甲基‑9‑氮杂二环[3,3,1]壬‑3β‑醇及其盐。该制备方法的路线合理，操作简单，对设备要求不高，原料来源广泛，适合进行大规模的工业化生产。

公开(公告)号：CN109071529A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780026437.4

申请日：2017-04-27

Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司

Inventor： 瑞安·赫德森 ,  J·科扎克 ,  梅莉萨·弗勒里 ,  保罗·R·法特里 ,  安妮-玛丽·博索莱伊 ,  D·D·波德什托 ,  黄小军

IPC: C07D451/14 ,  C07D451/04 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明提供式(I)化合物， 其中各变量如本说明书中所定义，或其医药上可接受的盐，所述化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗胃肠和其它炎症性疾病的方法，和可用于制备所述化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：CN107108561A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580073060.9

申请日：2015-11-19

Applicant: 默克专利有限公司

Inventor： C·乔兰德-勒布伦 ,  R·琼斯 ,  A·C·温 ,  N·恩古耶 ,  T·L·约翰逊 ,  L·C·德赛尔姆 ,  K·潘达

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D451/04 ,  C07D451/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P37/06 ,  A61P19/08 ,  A61P13/12 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P19/06 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及通式I所示的化合物及其药学上可接受的盐，它们可用作IRAK抑制剂。

公开(公告)号：CN101528225B

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN200780036671.1

申请日：2007-08-07

Applicant: 阿尔巴尼分子研究公司

Inventor： D·J.·费尔法克斯 ,  杨智才

IPC: A61K31/423 ,  A61K31/435 ,  C07D413/14 ,  C07D451/04 ,  C07D451/14 ,  C07D453/02 ,  C07D453/06 ,  A61P1/08 ,  A61P1/04 ,  A61P3/04 ,  A61P17/04 ,  A61P11/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32

CPC classification number: C07D453/02 ,  C07D451/04 ,  C07D453/06 ,  C07D471/08 ,  C07D498/08

Abstract: 本发明公开了式I、式II和式III的化合物作为5-HT3抑制剂。该化合物可用于治疗CINV、IBS-D和其它疾病和病症。

公开(公告)号：CN101861315A

公开(公告)日：2010-10-13

申请号：CN200880117367.4

申请日：2008-11-20

Applicant: 日产化学工业株式会社 ,  东北泰克诺亚奇股份有限公司

Inventor： 滨田敏正 ,  长滨宪明 ,  小泽征巳 ,  岩渕好治 ,  涩谷正俊 ,  富泽正树 ,  笹野裕介

IPC: C07D451/14 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D451/14

Abstract: 本发明提供简便且高收率地获得2-氮杂金刚烷类的制造方法。该制造方法是使以下式(2)表示的化合物在酸的存在下环化来制造以式(1)表示的2-氮杂金刚烷类的方法。

公开(公告)号：CN1990486A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200610164020.8

申请日：2003-03-04

Applicant: 赛诺菲-安万特公司

Inventor： P·阿兰伊 ,  L·巴拉兹 ,  I·巴塔 ,  S·巴托里 ,  E·博龙凯 ,  P·博维 ,  K·卡奈 ,  Z·卡普 ,  E·苏珊 ,  T·萨博 ,  L·T·纳吉 ,  K·鄂班-萨博 ,  M·瓦伽

IPC: C07D451/04 ,  C07D451/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D207/16 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D405/04 ,  C07D211/58 ,  A61K31/46 ,  A61K31/395 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/505 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D451/04 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D451/14

Abstract: 本发明涉及包含氟原子的通式(I)的DPP－IV酶抑制剂的中间体化合物(V)、(VII)、(VIII)和(IX)。

公开(公告)号：CN1902197A

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN200480039133.4

申请日：2004-10-28

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： T·A·米斯科夫斯基 ,  Y·龚 ,  A·B·迪亚特金 ,  W·何

IPC: C07D451/14 ,  A61K31/439 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D453/06

Abstract: 本发明涉及具有式(I)的氮杂－桥连－双环化合物及其药物可接受的盐。所述化合物是有效的α4整联蛋白受体拮抗剂，尤其是α4β1和α4β7整联蛋白受体拮抗剂。本发明还涉及用本发明化合物治疗整联蛋白介导的疾病(包括但不限于炎性疾病、自身免疫性疾病和细胞增殖性疾病)的方法，涉及所述化合物的制备方法以及其中间体、衍生物及其药物组合物的制备方法。

公开(公告)号：CN1630650A

公开(公告)日：2005-06-22

申请号：CN03805850.2

申请日：2003-03-14

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 尾崎文博 ,  小野睦子 ,  川野弘毅 ,  乘岭吉彦 ,  小野木达弘 ,  吉永贵志 ,  小林清明 ,  铃木宏之 ,  南裕惠 ,  泽田光平

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D451/14 ,  C07D498/10 ,  C07D417/06 ,  C07D498/04 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5365 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P27/02 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D401/06 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/55 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06

Abstract: 以下通式表示的化合物或其盐或它们的水合物，式中，X1、X2、X3以及X4各自独立地表示单键、或C1－6亚烷基等；A2表示可以带有取代基的苯基等；A1表示可以带有取代基的式－C(＝Q1)－(式中，Q1表示氧原子、硫原子或式＝N－R11表示的基团(式中，R11表示氢原子或C1－6烷基))或含有氮原子的5～7元杂环基等；Z1表示哌啶－二基等。

公开(公告)号：CN1205210C

公开(公告)日：2005-06-08

申请号：CN98805415.9

申请日：1998-05-29

Applicant: 神经研究公司

Inventor： D·彼得斯 ,  G·M·奥尔森 ,  S·F·尼尔森 ,  E·φ·尼尔森

IPC: C07D451/14 ,  A61K31/439

CPC classification number: C07D451/14

Abstract: 本发明公开了式(1)化合物，其所有对映体或混合物，或其可药用盐；其中是单键或双键；R是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳烷基；及R1是结构式(a)，其中R2是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基；可以被一个或多个下列取代基取代的芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，氨基酰基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基；可以被一个或多个下列取代基取代的5-或6-员单环杂芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基；或由一个5-或6-员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5-或6-员单环杂芳基构成的双环杂芳基，它可以被一个或多个下列取代基取代：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基。本发明化合物被用作尼古丁ACh受体配体。