公开(公告)号：CN100430404C

公开(公告)日：2008-11-05

申请号：CN200510030813.6

申请日：2005-10-28

申请人： 华东理工大学

发明人： 朱为宏 ,  孟宪乐 ,  张妍 ,  田禾

IPC分类号： C07D498/10 ,  C07D265/28 ,  C07D207/00 ,  C09K9/02

摘要： 本发明涉及一种含萘酰亚胺单元的螺噁嗪衍生物，结构如式(1)所示。所说的螺噁嗪衍生物采用4-溴-1，8-萘酐或1，8-萘酐为起始原料，主要经硝或磺化、酰胺化、还原及缩合等步骤获得。与现有的螺噁嗪衍生物相比，本发明所说的螺噁嗪衍生物的开环体的寿命大大延长(在环己烷溶液中半衰期达到了400秒，接近双稳态的形式)，是一类优良的信息储存材料。式(1)中：Ra+Rb为见右下式，其中R2为H、C1～C12的烷基或苯基；R1为H或C1～C12的烷基；R3，R4分别选自H或C1～C12的烷基中一种；R5，R6，R7，R8分别选自氢、C1～C12的烷基、C1～C12的烷氧基、硝基、卤素、哌啶基或氰基中一种，或者R5+R6、R6+R7或R7+R8为5～6元的碳环或杂环，所述杂环至少含1个N、O或S。

公开(公告)号：CN1186318C

公开(公告)日：2005-01-26

申请号：CN02124162.7

申请日：2002-07-15

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： G·拉维勒 ,  T·迪比费 ,  B·西默蒂埃 ,  T·韦伯朗 ,  S·西莫内 ,  C·韦塞特-库尔蔡

IPC分类号： C07C311/17 ,  C07C311/22 ,  C07D207/04 ,  C07D211/06 ,  C07D241/04 ,  C07D265/28 ,  A61K31/18 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P25/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D275/06 ,  C07C311/19 ,  C07D295/088 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

摘要： 式(I)化合物：其中：G表示基团诸如：其中R1和R2独立地表示氢原子、或烷基、环烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，或R1和R2与氮原子一起形成式杂环烷基，R3表示氢原子或烷基或可带有取代基的苯基，Ra表示羟基、直链或支链的(C1-C6)烷氧基或氨基，Rb和Rc可以相同或不同，分别表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、羟基或三卤代烷基，m是0-1的整数，n和q是相同或不同的0-6的整数，p和r是相同或不同的1-6的整数。和药物。

公开(公告)号：CN1290247A

公开(公告)日：2001-04-04

申请号：CN99802883.5

申请日：1999-01-27

申请人： 伊莱利利公司

发明人： C·J·巴尼特 ,  S·E·敦拉普 ,  M·E·科比尔斯基 ,  J·A·维尔纳

IPC分类号： C07C255/00 ,  C07D207/02 ,  C07D211/04 ,  C07D213/02 ,  C07D231/02 ,  C07D231/04 ,  C07D231/06 ,  C07D231/10 ,  C07D233/02 ,  C07D233/04 ,  C07D233/54 ,  C07D237/02 ,  C07D237/04 ,  C07D237/06 ,  C07D239/02 ,  C07D239/04 ,  C07D239/06 ,  C07D239/20 ,  C07D239/24 ,  C07D241/02 ,  C07D241/06 ,  C07D241/10 ,  C07D261/02 ,  C07D263/02 ,  C07D265/02 ,  C07D265/04 ,  C07D265/28 ,  C07D275/02 ,  C07D277/02 ,  C07D279/02 ,  C07D279/04 ,  C07D279/10 ,  C07D307/02 ,  C07D333/02 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D333/38 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及中间体及其制备方法,以及由这些中间体制备式(V)的系列嘧啶衍生物的方法,它们是可利用的抗叶酸化合物的中间体,或者它们本身是可利用的抗叶酸化合物。

公开(公告)号：CN117677610A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202280050694.2

申请日：2022-07-01

申请人： 俄勒冈健康与科学大学

发明人： S·L·吉布斯 ,  L·G·王 ,  C·W·巴思 ,  A·R·蒙塔尼奥

IPC分类号： C07D265/38 ,  C07D265/34 ,  C07D265/28 ,  A61K49/00

摘要： 本文中提供了式(I)的经取代的8‑甲基‑吩噁嗪化合物的神经特异性荧光造影剂文库，所述神经特异性荧光造影剂的激发和发射谱分别相当于美国FDA批准的亚甲基蓝(MB)和吲哚菁绿(ICG)，从而允许使用临床级外科手术系统进行实时术中成像。还提供了700nm先导候选物，所述先导候选物具有显著改善的水溶性，从而完全消除对调配物开发的需要，所述先导候选物具有改进临床中患者所使用的安全性谱以及降低临床转化的总体成本的额外优点。

公开(公告)号：CN105026381A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201480015309.6

申请日：2014-03-13

申请人： 霍尼韦尔国际公司

发明人： H.科卡利 ,  汪海有 ,  童雪松 ,  D.C.默克尔

IPC分类号： C07D265/30 ,  C07D265/28

CPC分类号： C09K15/30 ,  C07C17/087 ,  C07C17/202 ,  C07C17/206 ,  C07C17/25 ,  C07C17/42 ,  C07C21/04 ,  C07C19/10

摘要： 本发明部分涉及使用本文中限定的吗啉化合物和/或磷酸三烷基酯化合物稳定化氯丙烯如1,1,2,3-四氯丙烯（否则已知分解和降解）的方法，并涉及所得的稳定化氯丙烯。此类稳定化氯丙烯可用于制造氢氟烯烃如2,3,3,3-四氟丙-1-烯（1234yf）。

公开(公告)号：CN101151255B

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN200680010132.6

申请日：2006-02-21

申请人： 兰贝克赛实验室有限公司

发明人： V·P·帕勒 ,  V·J·萨提盖利 ,  M·K·凯拉 ,  S·R·沃莱蒂 ,  A·雷 ,  S·G·达斯蒂达

IPC分类号： C07D249/18 ,  C07D209/48 ,  C07D237/32 ,  C07D209/12 ,  C07D239/54 ,  C07D213/64 ,  C07D265/28 ,  C07D211/88 ,  C07D207/40 ,  C07D263/58 ,  C07D239/96 ,  C07D471/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07D253/04 ,  C07C59/54 ,  C07C233/51 ,  C07C271/22 ,  C07C311/19 ,  C07D209/18 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D221/20 ,  C07D237/32 ,  C07D239/54 ,  C07D239/96 ,  C07D253/08 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10

摘要： 本发明涉及具有通式I的结构构的化合物：其中n是1至5的整数；R1是可任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烯氧基或炔氧基；R2是烯基、炔基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、NR4R5、-NHC(＝Y)R4、-NHC(＝Y)NR5Rx、-NHC(＝O)OR4、-NHSO2R4、C(＝Y)NR4R5、C(＝O)OR6[其中Y是氧或硫]、OR5、-O(C＝O)NR4R5、O-酰基、S(O)mR4、-SO2N(R4)2、氰基、脒基或胍基[其中R4是烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、芳烷基、杂芳基烷基、杂环基烷基或环烷基烷基，m是0-2的整数；R5是氢或者R4；Rx是R4或-SO2N(R4)2，R6是氢、烷基、环烷基、芳烷基、杂芳基烷基、杂环基烷基或者环烷基烷基]；R3是氢、氟、烷基、环烷基烷基或芳烷基；A是OH、OR4、-OC(＝O)NR4R5、O-酰基、NH2、NR4R5、-NHC(＝Y)R4、-NHC(＝Y)NR5Rx、-NHC(＝O)OR4、-NHSO2R4，还涉及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及利用所述化合物治疗哮喘、类风湿性关节炎、COPD、鼻炎、骨关节炎、牛皮癣关节炎、干癣、肺纤维化、肺部炎症、急性呼吸窘迫综合征、牙周炎、多发性硬化、龈炎、动脉粥样硬化、导致再狭窄和局部缺血性心力衰竭的新内膜增殖、中风、肾病、肿瘤转移以及其他以基质金属蛋白酶的过度表达和过度活化为特征的炎症的方法。

公开(公告)号：CN101952262B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200980105893.3

申请日：2009-02-20

申请人： 亨斯迈先进材料美国有限责任公司

发明人： R·逖特泽 ,  Y-L·戈余恩

IPC分类号： C07D265/28

CPC分类号： C08L79/04 ,  B29C65/02 ,  B29D22/003 ,  B29K2079/00 ,  C08G59/06 ,  C08G59/24 ,  C08G59/4014 ,  C08G59/5046 ,  C08G59/621 ,  C08G59/683 ,  C08G73/0233 ,  C08G2650/36 ,  C08K5/357 ,  C08L63/00 ,  C08L75/04 ,  C08L75/08 ,  Y10T428/1397 ,  C08L21/00

摘要： 本发明提供包括苯并嗪单体、至少一种环氧树脂、催化剂、增韧剂和溶剂的无卤可固化组合物。无卤可固化组合物特别适合用于汽车和航天应用，因为这种组合物在固化后产生具有高玻璃化转变温度的复合材料。

公开(公告)号：CN1239497C

公开(公告)日：2006-02-01

申请号：CN01118954.1

申请日：1997-09-08

申请人： 辉瑞大药厂

发明人： H·R·霍瓦德

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D241/04 ,  C07D265/28

CPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/135 ,  A61K31/496 ,  C07D233/70 ,  C07D233/96 ,  C07D241/08 ,  C07D265/32 ,  C07D267/10 ,  C07D273/06 ,  C07D277/34 ,  C07D279/12 ,  C07D281/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及制备芳烷基和芳基亚烷基杂环的内酰胺及酰亚胺的中间体，其为式V化合物及式IV化合物，其中各基团的定义如说明书中所述。

公开(公告)号：CN1524072A

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：CN02805731.7

申请日：2002-02-04

申请人： 默克专利股份公司

发明人： W·梅德斯基 ,  H·朱拉斯伊克 ,  D·多尔斯奇 ,  C·特萨克拉基迪斯 ,  J·格雷茨 ,  C·巴尔内斯 ,  B·塞赞内

IPC分类号： C07C317/22 ,  C07C275/34 ,  C07D211/76 ,  C07D207/27 ,  C07D213/64 ,  C07D265/28 ,  C07D233/36 ,  C07C257/18 ,  C07C237/42 ,  C07D271/06 ,  C07D413/12 ,  C07C255/60

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C237/42 ,  C07C255/60 ,  C07C257/18 ,  C07C275/34 ,  C07C311/44 ,  C07C317/22 ,  C07D211/76 ,  C07D213/64 ,  C07D237/14 ,  C07D263/22 ,  C07D265/32 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D413/12 ,  Y02P20/55

摘要： 式I化合物，其中R1是CN、或－C(＝NH)－NH2、CON(R3)2或[C(R4)2]nN(R3)2，其分别是未取代的或被C(＝O)R3、COOR3、OR3取代或被常规的氨基保护基取代，或W是－NR3CO－、－NR3COC(R4)2、NR3C(R4)2或－C(R4)2NR3C(R4)2－，X是－C(R3)2－、－[C(R3)2]2－、－(R3)2O－或－C(R3)2NR3，Y是亚烷基、亚环烷基、杂环－二基或Ar－二基，T是OR3、N(R3)2、N(R3)2CON(R3)2，具有1－4个N、O和/或S原子的单环或二环、饱和、不饱和或芳族杂环基，其是未取代的或被单取代、二取代或三取代，或T是未取代的或被单取代、二取代或三取代的苯基，该化合物是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞病症和用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：CN1252402A

公开(公告)日：2000-05-10

申请号：CN99111790.5

申请日：1994-07-11

申请人： 麦克公司

发明人： D·阿斯金 ,  R·P·沃兰蒂 ,  K·K·恩

IPC分类号： C07C237/02 ,  C07C231/12 ,  C07D227/06 ,  C07D241/24 ,  C07D213/54 ,  C07D265/28 ,  C07D215/48 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D263/52 ,  C07D413/06

摘要： 结构式(Ⅳ)的中间体可经使缩水甘油或其活化的衍生物与酰胺反应而制得。所述方法和中间体可用于合成HⅣ蛋白酶抑制剂化合物。