公开(公告)号：CN111675671A

公开(公告)日：2020-09-18

申请号：CN202010679913.6

申请日：2020-07-15

申请人： 苏州第四制药厂有限公司

发明人： 刘俊银

IPC分类号： C07D265/02

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，涉及一种文拉法辛杂质E的制备方法，步骤包括：(1)缩合反应，(2)还原反应，(3)成环反应。本方法合成文拉法辛杂质E步骤较少且产物纯度较高，反应安全，废液较少，后处理简单，操作方便，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN109956870A

公开(公告)日：2019-07-02

申请号：CN201711370273.5

申请日：2017-12-14

申请人： 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 ,  许永翔

发明人： 许永翔

IPC分类号： C07C69/94 ,  C07C65/40 ,  C07D265/02 ,  C07D217/26

摘要： 本发明提供了一种罗沙司他的合成方法，以2‑溴代‑4‑氟苯甲酸甲酯为原料，经与苯酚、丁基乙烯醚、酸、羟胺反应，再与甘氨酸反应。此外，本发明还提供了用于罗沙司他合成的中间体式(I)‑(V)化合物。

公开(公告)号：CN107635980A

公开(公告)日：2018-01-26

申请号：CN201680026239.3

申请日：2016-03-10

申请人： 生物马林药物股份有限公司

发明人： 兵·王

IPC分类号： C07D265/02 ,  A61K31/535 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D265/02 ,  C07D217/26 ,  C07D311/76 ,  C07D409/04 ,  C07D413/12 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04

摘要： 本文描述了式I化合物、制备所述化合物的方法、含有所述化合物的药物组合物和药剂和使用所述化合物治疗或预防与酶葡糖神经酰胺合酶(GCS)相关的疾病或病况的方法。

公开(公告)号：CN101010306A

公开(公告)日：2007-08-01

申请号：CN200580028757.0

申请日：2005-06-22

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： R·菲舍尔 ,  T·布雷特施奈德 ,  F·利布 ,  T·申克 ,  A·厄尔曼-科彭德 ,  M·W·德鲁斯 ,  D·福伊希特 ,  J·康兹 ,  P·勒塞尔 ,  O·马萨姆 ,  K-H·库克 ,  U·威辰道福-诺伊曼 ,  A·安杰尔曼 ,  C·阿诺德 ,  T·奥勒 ,  W·亨普尔 ,  M·J·希尔斯 ,  H·科恩 ,  E·桑沃尔德

IPC分类号： C07D265/02 ,  C07D309/32 ,  A01N43/16 ,  A01N43/72

CPC分类号： C07D309/32 ,  C07D231/14 ,  C07D261/18 ,  C07D265/02

摘要： 本发明涉及新的式(I)的苯基取代的[1.2]－嗪－3，5二酮衍生物和二氢吡喃酮衍生物，涉及其多种制备方法及其用作杀微生物剂和/或杀虫剂和/或除草剂的用途，式(Ⅰ)中A、B、U、V、W、X、Y和Z具有上述定义。

公开(公告)号：CN1318408C

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200410050278.6

申请日：2004-08-20

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 万伯顺 ,  肖远胜 ,  梁鑫淼 ,  吴凡

IPC分类号： C07D295/16 ,  C07D213/82 ,  C07D265/02 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

摘要： 一种含氮杂环β-榄香烯酰胺类衍生物，具有如下结构特征：本发明寻找到了一种高活性的结构新颖的β-榄香烯衍生物，从而可以创制疗效更好的β-榄香烯衍生物新药。

公开(公告)号：CN1289451C

公开(公告)日：2006-12-13

申请号：CN02127846.6

申请日：1996-02-18

申请人： 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司

发明人： G·莫里尼 ,  A·克里斯托福里

IPC分类号： C07C43/14 ,  C07D311/86 ,  C07D211/86 ,  C07D335/16 ,  C07D265/02 ,  C07D219/06 ,  C07D207/36

CPC分类号： C08F10/00 ,  C07C41/16 ,  C07C43/162 ,  C07C43/168 ,  C07C43/1747 ,  C07C2601/10 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/24 ,  C07C2603/28 ,  C07D311/82 ,  C07F7/081 ,  C08F110/06 ,  C08F4/651 ,  C08F2500/12 ,  C07C41/38

摘要： 适宜在Ziegler-Natta(齐格勒-纳塔)催化剂制备中使用的二醚，通式如下：其中A、B、C和D是碳原子或杂原子，V、X和Y是O或1；U和Z是0、1或2；相同或不相同的R和RI是H；卤素；直链或支链烷基；环烷基、芳基，烷芳基和芳烷基；相同或不相同的RII基是直链或支链烷基；环烷基、芳基、烷芳基和芳烷基；至少两个R基可以相互键合生成被选自卤素；直链或支链的烷基；环烷基，芳基，烷芳基和芳烷基的RIII基任意取代的饱和或未饱和的稠环结构，R-RIII的上述基任意含至少一个杂原子。

公开(公告)号：CN1334809A

公开(公告)日：2002-02-06

申请号：CN99815852.6

申请日：1999-11-29

申请人： 舍林股份公司

发明人： 曼弗雷德·莱曼 ,  康拉德·克鲁利凯维奇 ,  维尔纳·斯库巴拉 ,  彼得·施特雷尔克 ,  弗兰克·卡尔克布伦纳 ,  罗兰·埃克尔特 ,  克劳迪娅·吉森

IPC分类号： C07D307/88 ,  C07D265/02 ,  A61K31/16 ,  A61K31/365 ,  A61K31/38 ,  A61K31/535 ,  A61K31/50 ,  A61P29/00 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07D265/02 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5365 ,  C07D307/88

摘要： 本发明描述了通式(Ⅰ)的化合物用于生产具有抗炎作用的药品的用途,其中A、B、A、Ar、R1、R2和R3的意义在说明书中详细指明。通式(Ⅰ)的化合物显示抗炎作用和代谢作用间的完全不相关。

公开(公告)号：CN1025613C

公开(公告)日：1994-08-10

申请号：CN90102540.2

申请日：1990-04-24

申请人： 山道士有限公司

发明人： 李诗妇

IPC分类号： C07D265/02 ,  A01N43/72

CPC分类号： C07D265/02 ,  A01N43/72

摘要： 本发明公开了式I化合物及这类化合物和所用中间体的制备方法，公开了这类化合物作为除草剂和杀螨剂的应用，式I为式中A代表基团(i)式中任何游离氢可被农业上可接受的取代基所取代；B代表任意取代的芳基或杂芳基。

公开(公告)号：CN115124474A

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202210539610.3

申请日：2022-05-17

申请人： 郑州大学

发明人： 徐海伟 ,  张航 ,  徐志浩 ,  卞绍盼 ,  司永胜 ,  戴桂馥

IPC分类号： C07D237/14 ,  C07D405/06 ,  C07D265/02 ,  C07D207/44 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/535 ,  A61K31/4015

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了含N杂环结构穿心莲内酯衍生物及其制备方法和用途，尤其涉及一类15‑亚甲基‑14脱氧‑11，12‑脱氢含N杂环结构穿心莲内酯衍生物及其制备方法和其在制备药物中的应用。涉及通式I所示的化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、活性代谢物、多晶型物、酯、同位素化合物、立体异构体或前药，包含式I结构的化合物的药物组合物及其用于制备包括但不限于癌症、炎症相关性疾病、心血管相关疾病、神经退行性疾病或糖尿病等疾病的药物用途。

公开(公告)号：CN102584736B

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201210012450.3

申请日：2012-01-16

申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所

发明人： 夏热帕提·吐孙 ,  卢崇道

IPC分类号： C07D261/20 ,  C07D265/02 ,  C07D498/08

摘要： 本发明公开了一种催化氧化酰基羟胺的方法，所述方法在室温条件下，使用己内酰胺铑和过氧叔丁醇的催化-氧化体系，对羟胺进行氧化，原位生成的酰基亚硝基化合物通过与共轭二烯发生Diels-Alder反应，获得[4+2]的环加成产物。该方法与现有技术相比：具有催化剂用量少、反应条件温和、底物适应性广等优点。该方法能够在相对温和的条件下得到较高的反应产率。