公开(公告)号：CN105085472B

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201410831128.2

申请日：2014-12-25

Applicant: 兰州大学

Inventor： 唐寿初 ,  梁永平 ,  田丽霞 ,  赖俊汕 ,  杜文斌

IPC: C07D339/08 ,  C07D409/08 ,  C07C47/24 ,  C07C45/56 ,  C07C251/80 ,  C07C249/16

Abstract: 本发明提供了一种β‑氯‑α，β‑不饱和‑1,3‑二噻烷类化合物的制备方法及应用。其制备方法包括以下步骤：在反应瓶中加入溶剂，2‑氯‑1，3‑二噻烷和炔烃类化合物，碘或二叔丁基过氧化物，一定温度反应完全后分离纯化即可得到相应的β‑氯‑α，β‑不饱和‑1,3‑二噻烷化合物。本发明以廉价易得的原料，通过简单的混合与搅拌，高效实现了β‑氯‑α，β‑不饱和‑1,3‑二噻烷类化合物的制备。该方法反应条件温和，收率高，并具有环境友好，原子经济等优点。该类化合物能够用于多种有用化合物骨架的制备，尤其是在吡唑、吖啶、苯腙类化合物，β‑氯‑α，β‑不饱和醛类化合物，β‑羰基或α，β‑不饱和的1,3‑二噻烷类化合物以及联烯类化合物制备中的应用。

公开(公告)号：CN105272879B

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201510329485.3

申请日：2015-06-15

Applicant: 京瓷办公信息系统株式会社

Inventor： 冈田英树 ,  小岛健辅 ,  菅井章雄

IPC: C07C249/16 ,  C07C251/80 ,  G03G5/04

CPC classification number: G03G5/0616 ,  C07C251/80 ,  G03G5/047 ,  G03G5/0614

Abstract: 本发明提供三苯胺腙衍生物和电子照相感光体。三苯胺腙衍生物用下述通式(1)表示。【化1】通式(1)中，R1和R2各自独立，表示从卤素原子、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷基、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷氧基和任意取代的碳原子数6以上12以下的芳基组成的组中选择的基。m和n各自独立，表示0以上4以下的整数。l表示0或者1。

公开(公告)号：CN101193854A

公开(公告)日：2008-06-04

申请号：CN200680020563.0

申请日：2006-05-31

Applicant: 希格马托制药工业公司

Inventor： C·皮萨诺 ,  G·巴蒂斯图齐 ,  M·迪马尔佐 ,  G·詹尼尼 ,  M·马尔齐 ,  L·韦希 ,  F·祖尼诺 ,  R·佩齐

IPC: C07C251/48 ,  C07C251/80 ,  C07D209/08 ,  A61P35/00 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/405

CPC classification number: C07C251/52 ,  C07C251/36 ,  C07C251/40 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07C251/86 ,  C07C313/28 ,  C07C381/00 ,  C07D209/08 ,  C07D295/088

Abstract: 本发明描述了具有抗肿瘤和化学敏化活性的式(I)肉桂酸和苯丙炔酸衍生物。也描述了用于治疗肿瘤的含有上述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN103097341A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201180041700.X

申请日：2011-08-11

Applicant: 佳能株式会社

Inventor： 田中正健 ,  河村政志 ,  长谷川由纪 ,  丰田隆之 ,  村井康亮 ,  广濑雅史 ,  宫崎健

IPC: C07C251/76 ,  C07C251/80 ,  C09B33/153 ,  C09B67/20 ,  C09B67/46 ,  G03G9/08 ,  G03G9/09

CPC classification number: G03G9/091 ,  C07C243/22 ,  C07C251/78 ,  C09B33/153 ,  C09B67/0046 ,  G03G9/0912

Abstract: 本发明提供能够改善偶氮颜料在非水溶性溶剂中的分散性的新化合物，其由下式(1)表示：

公开(公告)号：CN102285900A

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：CN201110192400.3

申请日：2011-07-11

Applicant: 上海赫腾精细化工有限公司 ,  上海赫腾高科技有限公司

Inventor： 施冠成 ,  杨熔勇 ,  唐卫星 ,  滑国钰 ,  孟海成

IPC: C07C251/80 ,  C07C249/16

Abstract: 一种3-(2，6-二氯苯基)-2，3-二氧丙酸乙酯-2-(4-氯苯基)腙的制备方法，是以2，6-二氯苯甲酰基乙酰乙酸乙酯和对氯苯胺重氮盐为原料，以碳酸氢钠为中和剂，置于有机溶剂中，控制温度为0～50℃，反应1-5小时；然后加入有机酸进行酸化，控制温度为10-100℃，反应1～24小时，即得到目标产物3-(2，6-二氯苯基)-2，3-二氧丙酸乙酯-2-(4-氯苯基)腙。本发明的方法操作简便、反应条件温和，所用的辅助原料碳酸氢钠价格低廉，因此可以降低生产成本，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN102026981A

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200980106024.2

申请日：2009-02-12

Applicant: 拜耳作物科学股份公司

Inventor： 谢尔盖·帕泽诺克 ,  诺贝特·吕 ,  延斯-迪特马尔·海因里希 ,  托马斯·沃尔纳

IPC: C07D231/12 ,  C07C251/80

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07C243/18 ,  C07C251/86 ,  C07D231/14

Abstract: 本发明涉及一种通过使2，3-二取代丙烯酸衍生物环化来区域选择性合成1-烷基-3-卤代烷基-吡唑-4-羧酸衍生物的方法，还涉及在该方法中作为副产物生成的腙。

公开(公告)号：CN1034931C

公开(公告)日：1997-05-21

申请号：CN95101129.4

申请日：1991-11-16

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 日野智和 ,  安藤亘治 ,  滨口洋 ,  金冈淳

IPC: C07C251/80 ,  C07C249/16

CPC classification number: C07C251/80 ,  A01N37/44 ,  A01N37/50 ,  A01N41/10 ,  A01N47/02 ,  C07C243/22

Abstract: 本发明涉及一种通式(I)所示的腙衍生物，其中取代基的定义见说明书，制备该衍生物的方法，和该衍生物作为杀虫剂的应用。腙衍生物对害虫，特别是对鳞翅目和鞘翅目昆虫具有显著的杀虫作用。

公开(公告)号：CN118221547A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410339864.X

申请日：2024-03-25

Applicant: 泰州职业技术学院

Inventor： 杨珊珊 ,  沙赟颖 ,  刘竺云 ,  燕韦婷 ,  郑怡宁 ,  陈春梅 ,  周利烨

IPC: C07C251/80 ,  C07C249/16 ,  A01N33/26 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及一种肉桂醛苯腙类化合物以及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用，属于植物抗真菌药物技术领域。本发明涉及的肉桂醛苯腙类化合物对十多种致病性植物病原真菌有显著的抑制活性，且具有广谱抗菌性。除此之外，该类化合物还具有成本低、易于规模化制备、对动植物安全性高的特点，可作为有效成分用于高效低毒的新型植物抗菌剂的开发。

公开(公告)号：CN116102508A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202211275199.X

申请日：2022-10-18

Applicant: 中山大学

Inventor： 松阳洲 ,  杨悦 ,  梁普平 ,  刘嘉琪

IPC: C07D249/06 ,  C07D249/04 ,  C07D417/04 ,  C07C251/76 ,  C07C251/80 ,  C07C255/66 ,  C07C251/84 ,  C07D295/195 ,  C07C257/02 ,  C07D249/12 ,  C07D249/08 ,  C07D295/135 ,  C07D277/64 ,  C07D209/08 ,  C07D211/72 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/433 ,  A61K31/15 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/428 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4545 ,  A61P43/00 ,  C12N9/22

Abstract: 本发明公开了一种Cas蛋白活性抑制剂及其应用。本发明提供了一种Cas蛋白活性抑制剂，所述Cas蛋白活性抑制剂在体外和细胞内均能抑制SpCas9蛋白的活性，降低SpCas9蛋白的脱靶切割活性，增加了SpCas9蛋白在临床使用中的安全性，可将其用于调控CRISPR/SpCas9系统，降低SpCas9蛋白的脱靶切割活性，也有利于拓宽SpCas9在临床中的应用范围。此外，本发明所述Cas蛋白活性抑制剂的结构简单，具有继续开发改造的价值。

公开(公告)号：CN111410618A

公开(公告)日：2020-07-14

申请号：CN201910009911.3

申请日：2019-01-05

Applicant: 武汉华杰世纪生物医药有限公司 ,  李华

Inventor： 李华 ,  陈丽霞 ,  唐若天

IPC: C07C251/86 ,  C07D215/48 ,  C07C317/44 ,  C07C311/49 ,  C07C251/80 ,  C07D319/20 ,  C07D209/42 ,  C07D213/87 ,  C07D333/38 ,  C07D213/86 ,  C07D231/20 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  A61K31/166 ,  A61K31/47 ,  A61K31/18 ,  A61K31/16 ,  A61K31/357 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供式I所示酰肼取代的亚苄基酚类化合物，各取代基定义如说明书所述。本发明的化合物是有效的己糖激酶2抑制剂，它们可用于治疗肿瘤疾病。I。