公开(公告)号：CN109682915A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910040165.4

申请日：2019-01-16

申请人： 徐州立兴佳正医药科技有限公司

发明人： 黄靖智

IPC分类号： G01N30/88 ,  G01N30/34

CPC分类号： G01N30/88 ,  G01N30/34 ,  G01N2030/045 ,  G01N2030/342 ,  G01N2030/8822

摘要： 本发明公开了一种液质联用测定血浆中吡嗪酰胺浓度的方法，采用液质联用系统测定，先取待测样品，加入一定量的混合有机溶剂进行萃取两次，预处理后，经色谱柱分离，用质谱检测器检测。本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便，为吡嗪酰胺的血药浓度测定提供依据；本方法的血浆标准曲线线性范围为0.1～20μg/mL，批内和批间精密度RSD均小于±15％，适合于测定血浆中吡嗪酰胺的浓度。

公开(公告)号：CN108802213A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810360213.3

申请日：2018-04-20

申请人： 首都儿科研究所 ,  北京汇智泰康医药技术有限公司

发明人： 吴建新 ,  张敏 ,  张霆 ,  崔小贷 ,  霍军生 ,  张自强 ,  邵立军 ,  赵红娜 ,  王倩 ,  杜克贺 ,  刘鸿君

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06

CPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N2030/045

摘要： 本发明公开了一种维生素A检测用干血点制备试剂盒，其包含作为抗氧化剂的维生素C或丁基羟基甲苯(BHT)，该试剂盒可以进一步包括酒精，滤纸片，铝箔袋。本发明还公开了使用该试剂盒进行的维生素A干血点非诊断检测方法，其中制备干血点时，在血点上滴加50微升抗氧化剂后晾干。

公开(公告)号：CN108760927A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810589954.9

申请日：2018-06-08

申请人： 云南中烟工业有限责任公司

发明人： 叶灵 ,  李超 ,  秦云华 ,  李娥贤 ,  李利君 ,  范多青 ,  汤建国 ,  尚善斋 ,  韩敬美 ,  蔡洁云 ,  彭云辉 ,  吴佳 ,  高文军

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/86 ,  G01N30/04 ,  G01N30/14 ,  G01N30/72 ,  G01N5/04

CPC分类号： G01N30/02 ,  G01N5/04 ,  G01N30/04 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/72 ,  G01N30/8634 ,  G01N2030/045 ,  G01N2030/062 ,  G01N2030/146

摘要： 本发明涉及基于炉挥发物的电加热不燃烧卷烟外观质量分析方法，包括如下步骤：步骤（1）、样品的抽取；步骤（2）、样品炉挥发物测定；步骤（3）、样品中水分的测定；步骤（4）、外观评价以及香叶醇、苯甲酸苯甲酯和肉桂酸苄酯的含量的测定；步骤（5）、根据样品的炉挥发物和水分结果，采用偏最小二乘法来预测香叶醇、苯甲酸苯甲酯和肉桂酸苄酯的含量；步骤（6）、根据香叶醇、苯甲酸苯甲酯和肉桂酸苄酯的含量预测卷烟外观质量。本发明为电加热不燃烧卷烟的烟芯的定量和定性分析打下基础。本发明模型可以用来对卷烟样品进行客观的品质评价，方便快捷。本发明可以预测黄斑、油渍的情况，避免化合物测定的繁琐和误差。

公开(公告)号：CN108680659A

公开(公告)日：2018-10-19

申请号：CN201810259354.6

申请日：2018-03-27

申请人： 上海化工研究院有限公司 ,  上海天科化工检测有限公司

发明人： 薛晓康 ,  刘刚 ,  商照聪 ,  李晓宇 ,  张小沁 ,  丁卯 ,  蒋凯

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/16

CPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/16 ,  G01N2030/045 ,  G01N2030/047

摘要： 本发明涉及利用便携式顶空‑气质联用仪测定水中挥发有机物的方法，设置便携式顶空进样器、气质联用仪的气相色谱及质谱的参数条件；(2)将便携式顶空进样器、气质联用仪置于化学品泄漏事故现场采集数据，然后进行分析测试；(3)分析结束之后，利用总离子流图或提取选择离子进行定量处理数据，利用总离子流图或提取苯系物离子强度；(4)利用标准曲线，根据待测样品溶液的总离子流图强度或提取离子强度计算溶液中待测组分浓度。与现有技术相比，本发明可在化学品泄漏事故现场第一时间进行快速分析，获得泄漏物质的信息，准确测出泄漏物质含量。

公开(公告)号：CN108645932A

公开(公告)日：2018-10-12

申请号：CN201810468785.3

申请日：2018-05-16

申请人： 陕西科技大学

发明人： 贾玮 ,  刘利

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/04 ,  G01N30/30 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

CPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/04 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/72 ,  G01N30/8606 ,  G01N2030/045 ,  G01N2030/062

摘要： 本发明公开了一种快速筛查稀奶油中违禁添加香精香料的方法。结果显示，稀奶油中香精香料及相关化学品在各自浓度范围内，相关系数(r2)均大于0.99，呈良好的线性关系。该方法确定限和检测容量分别为0.01μg/kg-5.35μg/kg和0.01μg/kg-8.32μg/kg，回收率与相对标准偏差结果分别为81％～115％和0.2％～6.4％。采用已知化合物与未知化合物筛查分析方法，利用在线DSPE-全二维气相色谱-飞行时间质谱的分析速度快、分辨率高、峰容量大、准确度与精密度高的特点，通过对在线DSPE与色谱质谱条件参数的优化，建立稀奶油中香精香料的仪器系统筛查方法。

公开(公告)号：CN106248819A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610562816.2

申请日：2016-07-13

申请人： 浙江景嘉医疗科技有限公司

发明人： 罗丽 ,  葛雪飞 ,  陈丽红 ,  王旭敏

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06

CPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N2030/045

摘要： 本发明涉及一种医用交联透明质酸钠凝胶中盐酸利多卡因含量的检测方法。具体方法为：产品经过玻璃酸酶进行水解，完成后经过过滤，采用高效液相色谱仪进行含量测定。本发明为医用交联透明质酸钠中盐酸利多卡因的含量检测，通过玻璃酸酶使产品水解，并加入流动性，混合均匀，滤膜过滤，再高效液相色谱仪检测。产品水解即减少了透明质酸钠对检测的影响，提高检测准确率，操作方便，重复性好。

公开(公告)号：CN102484030B

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201080039354.7

申请日：2010-06-18

申请人： 泰肯贸易股份公司

发明人： M·沃格塞 ,  R·盖尔 ,  W·豪格

IPC分类号： H01J49/00

CPC分类号： H01J49/0009 ,  G01N30/02 ,  G01N30/7233 ,  G01N30/8665 ,  G01N2030/045 ,  H01J49/0036

摘要： 本发明涉及一种用于检查质谱仪(5)的功能的测试方法以及用于补偿在质谱分析中离子产额的偏差的方法。这些方法包括以下工作步骤：(a)朝向质谱仪(5)供应色谱分离系统(1,2)的洗脱液；(b)将分开的目标分析物溶液连续地混合到在步骤(a)中朝向所述质谱仪供应的色谱分离系统(1,2)的洗脱液中，所述分开的目标分析物溶液具有已知浓度并在恒定流速下被混合至所述洗脱液；(c)将在步骤(b)中所产生的混合物注入所述质谱仪(5)中，所述质谱仪包括至少一个为步骤(b)中产生的所述混合物提供信号并产生检测器信号的检测器(5’)；(d)根据在步骤(c)中产生的所述检测器信号捕捉质谱图，其中所述质谱图包括所述目标分析物的集成线(6)和质谱峰(7)；(e)通过捕捉在所述目标分析物的所述集成线(6)上面的集成质谱峰面积A和通过在所述目标分析物的所述集成质谱峰面积A下面由来自所述集成线(6)的垂直下降线得到的面积B来评估步骤(d)中产生的所述质谱图；(f)从在步骤(e)中评估的已确定的质谱面积A和B形成数学关系。所述测试方法的特征在于，(g)确定用于在步骤(f)中形成的所述数学关系的阈值，其中所述阈值指定质量合格的质谱分析的边界。所述补偿方法的特征在于(h)以在步骤(f)中形成的所述数学关系与在步骤(g)中确定的阈值的比较为基础，接受或拒绝样品的质谱分析。

公开(公告)号：CN104098655A

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201310120693.3

申请日：2013-04-09

申请人： 深圳翰宇药业股份有限公司

发明人： 李国弢 ,  唐洋明 ,  覃亮政 ,  韦畅勇 ,  马亚平 ,  袁建成

IPC分类号： C07K14/00 ,  G01N30/02

CPC分类号： C07K14/00 ,  G01N30/04 ,  G01N2030/045

摘要： 本发明涉及用于合成醋酸格拉替雷（又称共聚物-1）的质谱内标的多肽，其制备方法和用途。

公开(公告)号：CN103782166A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201280036810.1

申请日：2012-06-06

申请人： 沃特世科技公司

发明人： D.P.库珀

IPC分类号： G01N30/86

CPC分类号： H01J49/0009 ,  G01N30/72 ,  G01N30/8665 ,  G01N2030/045

摘要： 一种通过质谱法定量目标分析物的方法，所述方法包括获得质谱信号，所述质谱信号包括第一校准物信号、包括第二校准物信号，并且可能包含来自单个样品的目标分析物信号，所述单个样品包含第一已知量的第一校准物、包含第二已知量的第二校准物，并且潜在包含目标分析物。所述第一已知量和所述第二已知量不同，并且其中所述第一校准物、所述第二校准物以及所述目标分析物可通过质谱法在所述单个样品中各自区分。所述方法还包括使用所述第一校准物信号、所述第二校准物信号，以及所述目标分析物信号来定量所述单个样品中的所述目标分析物。

公开(公告)号：CN103026218A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201180036730.1

申请日：2011-05-30

申请人： 田仲纪阳

发明人： 田仲纪阳 ,  河野雅弘 ,  佐藤惠美子 ,  藤原功一

IPC分类号： G01N27/62 ,  G01N30/26 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/88

CPC分类号： H01J49/0431 ,  A61B5/0059 ,  G01N30/34 ,  G01N30/7233 ,  G01N33/6893 ,  G01N2030/045 ,  G01N2030/8813 ,  G01N2800/347

摘要： 本发明提供一种确定慢性肾病的分期的方法和设备和操作该设备的方法。本发明涉及用于确定患有肾病的受试者中慢性肾病的分期的方法，所述方法包括下述步骤：步骤(A-1)测量获自所述受试者的样品中至少一种选自由标记(1)-(16)组成的组的标记的量；步骤(B-1)将在步骤(A-1)中测量的在获自所述受试者的所述样品中所述标记的量与已经为各个分期确定的参照含量范围进行比较，确定由每种标记指示的分期，和步骤(C-1)当各标记指示同一分期时，确定所述受试者处于前述慢性肾病分期。