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公开(公告)号:CN105954453A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610304169.5
申请日:2016-05-10
申请人: 首都儿科研究所 , 北京汇智泰康医药技术有限公司
CPC分类号: G01N30/88 , G01N30/06 , G01N30/89 , G01N33/82 , G01N2030/062 , G01N2030/065 , G01N2030/8822
摘要: 本发明提供一种同时定量检测末梢全血中烟酸、烟酰胺和泛酸的试剂盒,主要由末梢全血采集所需干血片(Whatman protein saver 903),毛细采血管,烟酸、烟酰胺和泛酸维生素标准品及其同位素内标,三氯乙酸组成,还包括干血点制备、干血点前处理和检测步骤。本发明提供的烟酸、烟酰胺、泛酸干血点定量试剂盒,将干血点采样技术与高效液相色谱‑串联质谱技术联合用于B族维生素定量,一次微创,微量的血液采集同时实现对多种B族维生素营养状况的评估,能够实现代谢酶依赖法、免疫分析法所无法完成的低样本量条件下同时检测多种维生素的定量工作。
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公开(公告)号:CN108802213A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810360213.3
申请日:2018-04-20
申请人: 首都儿科研究所 , 北京汇智泰康医药技术有限公司
CPC分类号: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/045
摘要: 本发明公开了一种维生素A检测用干血点制备试剂盒,其包含作为抗氧化剂的维生素C或丁基羟基甲苯(BHT),该试剂盒可以进一步包括酒精,滤纸片,铝箔袋。本发明还公开了使用该试剂盒进行的维生素A干血点非诊断检测方法,其中制备干血点时,在血点上滴加50微升抗氧化剂后晾干。
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公开(公告)号:CN113528468A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110764046.0
申请日:2021-07-06
申请人: 首都儿科研究所
IPC分类号: C12N7/01 , C12N15/113 , A61K39/125 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及一种插入miRNA互补序列的多组织限制型柯萨奇B组III型病毒及其应用。所述的miRNA包括:miR‑206,miRNA‑29a‑3p,miRNA‑124‑3p。所述的应用指所述的多组织限制型柯萨奇B组III型病毒能够用于制备心脏,胰腺和脑组织限制型疫苗。
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公开(公告)号:CN106834501B
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201710126858.6
申请日:2017-03-06
申请人: 首都儿科研究所
IPC分类号: C12Q1/6883
摘要: 本发明涉及一种与中国儿童肥胖相关的单核苷酸多态性位点及其应用。本发明公开了一种与中国儿童肥胖相关的生物标志物,所述生物标志物包括以下中国儿童肥胖易感性SNP位点中的一种或两种:易感SNP位点(1):rs1059491具体为chr16:28603655,c.704A>C,p.N235T;易感SNP位点(2):rs768847893具体为chrX:3241682,c.2044C>T,p.R682C。本发明发现了两个易感SNP位点并研究了其在儿童肥胖辅助检测的应用前景,本发明提供的肥胖相关的基因位点可能是肥胖的早期生物标志物,为进一步研究肥胖的遗传分子机制,探索肥胖早期防治的药物靶点提供了新的方向。
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公开(公告)号:CN108753945A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810568121.4
申请日:2018-06-05
申请人: 首都儿科研究所
IPC分类号: C12Q1/6883
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要: 本发明公开了SNP位点在制备中国儿童肥胖和/或高三酰甘油血症早期检测产品中的应用,所述SNP位点为rs189326455,具体为chr1:233463936,c.162G>C,p.Glu54Asp。本发明研究与肥胖相关的基因位点rs189326455作为肥胖及高三酰甘油血症的早期生物标志物,为进一步研究肥胖和高三酰甘油血症的遗传分子机制,探索肥胖和高三酰甘油血症早期防治的药物靶点提供了新的方向。
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公开(公告)号:CN108753945B
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN201810568121.4
申请日:2018-06-05
申请人: 首都儿科研究所
IPC分类号: C12Q1/6883
摘要: 本发明公开了SNP位点在制备中国儿童肥胖和/或高三酰甘油血症早期检测产品中的应用,所述SNP位点为rs189326455,具体为chr1:233463936,c.162G>C,p.Glu54Asp。本发明研究与肥胖相关的基因位点rs189326455作为肥胖及高三酰甘油血症的早期生物标志物,为进一步研究肥胖和高三酰甘油血症的遗传分子机制,探索肥胖和高三酰甘油血症早期防治的药物靶点提供了新的方向。
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公开(公告)号:CN106834501A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710126858.6
申请日:2017-03-06
申请人: 首都儿科研究所
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明涉及一种与中国儿童肥胖相关的单核苷酸多态性位点及其应用。本发明公开了一种与中国儿童肥胖相关的生物标志物,所述生物标志物包括以下中国儿童肥胖易感性SNP位点中的一种或两种:易感SNP位点(1):rs1059491具体为chr16:28603655,c.704A>C,p.N235T;易感SNP位点(2):rs768847893具体为chrX:3241682,c.2044C>T,p.R682C。本发明发现了两个易感SNP位点并研究了其在儿童肥胖辅助检测的应用前景,本发明提供的肥胖相关的基因位点可能是肥胖的早期生物标志物,为进一步研究肥胖的遗传分子机制,探索肥胖早期防治的药物靶点提供了新的方向。
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公开(公告)号:CN109771647A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201910077546.X
申请日:2019-01-28
申请人: 首都儿科研究所
IPC分类号: A61K45/00 , A61K31/706 , A01K67/027
摘要: 本发明涉及一种小鼠神经管畸形模型的构建方法,在孕鼠胚胎神经管发育过程中,将DNA甲基转移酶抑制剂给予孕鼠,造成胎鼠甲基化代谢异常,从而建立神经管畸形小鼠模型;该小鼠模型可用于神经管畸形的生物医学研究,有助于神经管畸形的病因学及发病机制的研究,尤其是研究神经管畸形相关的所有分子和细胞的机制提供了良好的动物模型。本发明方法操作简单,可行性强,效果稳定,致畸率高。
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