公开(公告)号：CN104072353A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201410266355.5

申请日：2014-06-16

申请人： 南京泽朗医药科技有限公司

发明人： 刘东锋 ,  杨成东

IPC分类号： C07C49/733 ,  C07C45/78

CPC分类号： C07C45/78 ,  C07C49/733

摘要： 本发明涉及一种提纯老虎刺酮的方法，工艺步骤是：（1）将老虎刺的干燥根粉碎，加入乙醇溶液，进行微波预处理；（2）微波预处理后的原料采用超声法提取，过滤，滤液减压浓缩；（3）浓缩液上大孔树脂柱吸附，水→乙醇洗脱树脂柱，收集洗脱液；（4）洗脱液浓缩至无醇味后，进行超滤，纳滤浓缩，干燥得老虎刺酮。本发明具有工艺简单，成本低，污染少，品质好等优点，是一种环保的提纯方法。

公开(公告)号：CN1071912A

公开(公告)日：1993-05-12

申请号：CN92112589.5

申请日：1992-10-24

申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明人： J·F·卡道 ,  M·D·韦特曼

IPC分类号： C07C69/757 ,  C07C69/013 ,  C07C49/517 ,  C07C49/513 ,  C07D241/44 ,  C07D213/75 ,  C07D303/02 ,  C07F15/06

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07C45/64 ,  C07C45/673 ,  C07C49/733 ,  C07C69/013 ,  C07C69/96 ,  C07C271/34 ,  C07C323/22 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/48 ,  C07D241/44 ,  C07D303/32 ,  C07F7/1804 ,  C07F15/06

摘要： 本发明涉及有效地制备8-羟基-双环[7，3，1]十三碳-4-烯-2，6-二炔环系的新方法，该双环环系是埃斯波霉素甙元的一部分；涉及具有所述双环环系的细胞素性抗肿瘤剂。本发明还提供治疗哺乳动物恶性肿瘤的方法，它包括将抗肿瘤有效量的本发明化合物给予需要治疗的哺乳动物。

公开(公告)号：CN108059592A

公开(公告)日：2018-05-22

申请号：CN201711472691.5

申请日：2017-12-29

申请人： 天津中医药大学

发明人： 徐砚通 ,  吴红华 ,  高秀梅 ,  应树松 ,  陈应鹏 ,  刘艳庭 ,  董鹏志 ,  朱彦

IPC分类号： C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/81 ,  C07C49/733 ,  A61K31/122 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/81 ,  C07C49/733

摘要： 本发明涉及去氧甘松香醇A及其制备方法与应用，所述去氧甘松香醇A从败酱科甘松属植物甘松的根茎中分离纯化而得，具有5‑羟色胺转运体(SERT)促进活性，可在制备用于治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、强迫症、神经退行性疾病、药物成瘾性等神经精神疾病以及慢传输性便秘、肠道易激综合征、和功能性腹胀等消化系统功能紊乱疾病的药物方面进行应用，具有重要的药物开发价值。

公开(公告)号：CN1235855C

公开(公告)日：2006-01-11

申请号：CN03109514.3

申请日：2003-04-08

申请人： 辛根塔参与股份公司

发明人： H·施奈德 ,  C·吕希

IPC分类号： C07C49/633 ,  C07C49/753 ,  C07C45/28

CPC分类号： C07D311/00 ,  C07C45/511 ,  C07C45/57 ,  C07C45/60 ,  C07C49/443 ,  C07C49/733 ,  C07D313/06 ,  Y02P20/582

摘要： 本发明涉及通式I的双环1，3-二酮盐的制备方法，其中R1、R2、R3和R4分别独立地为氢或C1-C4烷基；A和E分别独立地为C1-C2亚烷基，并且所述亚烷基可以被C1-C4烷基一次或至多四次取代，并且M+为碱金属离子、碱土金属离子或铵离子，所述方法通过通式Ⅱ的化合物的氧化生成通式Ⅲ的化合物，并且随后在碱和催化量的氰化物存在时，或在烃氧基碱金属或烃氧基碱土金属存在时转化为通式Ⅰ的化合物，并且涉及新的通式Ⅲ的双环烯醇内酯中间体在该方法中的应用。

公开(公告)号：CN1221412A

公开(公告)日：1999-06-30

申请号：CN97195321.X

申请日：1997-05-05

申请人： 佛罗里达州立大学

发明人： R·A·霍尔顿 ,  S·唐 ,  F·梁 ,  C·索莫扎

IPC分类号： C07D305/14

CPC分类号： C07C49/733 ,  C07C49/737 ,  C07D305/14 ,  C07D317/70 ,  C07F7/1804

摘要： 1－脱氧浆果赤霉素Ⅲ,1－脱氧紫杉醇和1－脱氧紫杉醇类似物及其制备方法。

公开(公告)号：CN1091733A

公开(公告)日：1994-09-07

申请号：CN93114713.1

申请日：1993-11-22

申请人： 宇宙制药公司

发明人： L·C·福特

IPC分类号： C07C49/753 ,  C07C49/755 ,  A61K31/12

CPC分类号： C07C403/10 ,  C07C29/1285 ,  C07C49/733 ,  C07C49/743 ,  C07C49/753 ,  C07C59/185 ,  C07C69/007 ,  C07C69/013 ,  C07C403/08 ,  C07C2601/14 ,  C07F7/1804 ,  C07C31/36

摘要： 本发明涉及式(i)、式(ii)和式(iii)的化合物，其中R为H、1—6个碳原子的烷基、或CO-R2，其中R2是1—6个碳原子的烷基；R1为H、CH3，或(CH2)m-CH3；n是一个2—10的整数，m是一个1—6的整数，这些化合物具有在非必需雄性激素受体部位抗雄性激素的活性，可用于治疗患有痤疮、男性秃发、粘连和瘢痕瘤的哺乳动物(包括人)，也可有效地治疗与雄性激素受体有关的其他疾病或症状，还对于某些微生物和真菌的新陈代谢过程具有抑制作用。

公开(公告)号：CN106083556A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610393807.5

申请日：2016-06-06

申请人： 辽宁中医药大学

发明人： 英锡相 ,  英哲铭 ,  李翠玉 ,  张文洁

IPC分类号： C07C49/733 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A23L33/105

CPC分类号： C07C45/78 ,  A23V2002/00 ,  C07C45/79 ,  C07C49/733 ,  A23V2200/308 ,  A23V2200/30 ,  A23V2250/21

摘要： 本发明涉及中药提取、分离领域，尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的一种甘菊蓝结构新化合物及其提取分离方法。一种甘菊蓝结构新化合物，分子式为C13H18O2，命名为Oleracone B。还提供上述新化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析、ODS中压柱、及SephadexLH‑20，成功的提取分离出甘菊蓝结构新化合物，该新化合物具有抗炎、镇痛和抗肿瘤作用，本发明所述新化合物及其盐或衍生物可以作为其他化合物合成先导物，以及新药开发和药理活性研究的原料，用于制备抗炎、治疗疼痛和抗肿瘤的药物或保健品。

公开(公告)号：CN105753681A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610258319.3

申请日：2016-04-23

申请人： 吴国春

发明人： 吴国春

IPC分类号： C07C49/733 ,  C07C45/79 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/122 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C49/733 ,  A61K31/122 ,  A61K31/7068 ,  A61K36/899 ,  C07C45/79 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种胞磷胆碱钠的药物组合物及其医药用途，本发明提供的胞磷胆碱钠的药物组合物中含有胞磷胆碱钠和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，胞磷胆碱钠、化合物(Ⅰ)单独作用时，对移植性肿瘤具有抑制作用；胞磷胆碱钠和化合物(Ⅰ)联合作用时，对移植性肿瘤的抑制效果更为明显，且安全性高，毒性低，可以开发成抑制肿瘤的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

公开(公告)号：CN104387344A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201410510874.1

申请日：2014-09-27

申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所

发明人： 阿吉艾克拜尔·艾萨

IPC分类号： C07D303/32 ,  C07D301/32 ,  C07C49/737 ,  C07C49/743 ,  C07C49/753 ,  C07C45/79 ,  A61K31/336 ,  A61K31/122 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D303/32 ,  C07C49/727 ,  C07C49/733 ,  C07C49/743 ,  C07C49/753 ,  C07C2602/32 ,  C07C2603/38 ,  C07C2603/40

摘要： 本发明涉及一种从粗根大戟中分离的大环二萜类化合物及用途，所述从粗根大戟（EuphorbiamacrorrhizaC.A.Mey）中分离的大环二萜类化合物分别属于5种不同的二萜骨架类型，本发明对所述的大环二萜类化合物进行了体外细胞毒活性测定及抗耐药活性测定。实验结果表明，从粗根大戟中分离的大环二萜类化合物对人口腔表皮样癌KB细胞以及人口腔表皮样癌耐药株KBv200有不同程度的细胞毒活性，并且具有一定的抗耐药活性，可用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN101014560A

公开(公告)日：2007-08-08

申请号：CN200480043762.4

申请日：2004-08-06

申请人： 学校法人日本大学 ,  王立岩

发明人： 王立岩 ,  北中进

IPC分类号： C07C49/537 ,  A61K31/122 ,  A61K36/83 ,  A23K1/16 ,  A23L1/29 ,  A23L2/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/04 ,  A61P17/00 ,  A61P37/06 ,  A61P27/06 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K36/83 ,  A23K20/105 ,  A23L33/105 ,  A61K31/122 ,  C07C45/78 ,  C07C49/733

摘要： 本发明涉及一种了哥王提取物、其制备方法及其在制备药物中的应用，提取的化合物的结构式如图。