公开(公告)号：CN105646316A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610030605.4

申请日：2016-01-19

Applicant: 黎明化工研究设计院有限责任公司

Inventor： 李韶峰 ,  何红振 ,  宋世平 ,  程磊 ,  于文杰 ,  王宏伟

IPC: C07C407/00 ,  C07C409/26 ,  C07C273/02 ,  C07C275/02

CPC classification number: C07C407/00 ,  C07C273/02 ,  C07C409/26 ,  C07C275/02

Abstract: 本发明公开了一种制备低水含量高浓度过氧乙酸的乙酸溶液的方法及连续化生产装置，使用过量乙酸与过碳酰胺为原材料，在浓硫酸的催化下生成过氧乙酸及硫酸尿素水合物，然后通过减压短程蒸馏的方式将过氧乙酸的乙酸溶液与硫酸尿素水合物分离，得到低水含量的过氧乙酸的乙酸溶液。连续化生产装置包括搅拌反应釜(1)、混酸储罐(2)、短程蒸馏器(3)、过氧乙酸储罐(4)和副料储罐(5)，原料在搅拌反应釜(1)中反应后输入混酸储罐(2)；将混酸储罐(2)中料液放入短程蒸馏器(3)中，轻组分低含水量高浓度过氧乙酸溶液被分离并流入过氧乙酸储罐(4)，重组分副产物送入副料储罐(5)中。本方法制备的过氧乙酸含量高，水含量低。

公开(公告)号：CN105026365A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201380074019.4

申请日：2013-12-27

Applicant: 斯塔米卡邦有限公司

Inventor： F·H·M·布依汀克 ,  L·L·M·迪特延斯

IPC: C07C273/04 ,  B01J19/24

CPC classification number: C07C273/04 ,  B01J19/02 ,  B01J19/24 ,  B01J19/245 ,  B01J2219/00006 ,  B01J2219/00024 ,  B01J2219/00103 ,  B01J2219/00765 ,  B01J2219/0286 ,  B01J2219/24 ,  C07C275/02

Abstract: 公开一种包含另外的反应器的尿素设备。关于尿素设备的包含回收部和高压氨基甲酸盐冷凝器的常规组件，使该另外的反应器位于该回收部和该高压氨基甲酸盐冷凝器之间。本发明还涉及一种用于尿素合成的方法，包括在早于常规的阶段将回收的氨基甲酸盐转化成尿素的额外反应步骤。

公开(公告)号：CN103764564B

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201280022698.6

申请日：2012-02-10

Applicant: 卡萨勒有限公司

Inventor： 埃尔曼诺·菲利皮 ,  马尔科·巴达诺 ,  弗德里科·扎迪 ,  安德里亚·斯考托

IPC: C01C1/04 ,  C07C273/04

CPC classification number: C07C273/10 ,  C01C1/0488 ,  Y02P20/52 ,  C07C275/02

Abstract: 一种用于氨‑尿素生产的工艺，其中氨段产生的液氨在氨合成压下直接供给到尿素段，并且所述液氨在高压下被以下步骤进行净化：冷却所述液氨（20）得到冷却的液氨流（21）；从所述冷却的液氨中分离包括氢气和氮气的气体馏分（22），得到高压下的净化的液氨（23）；在分离所述气体馏分后，再加热所述净化的液氨（23），得到温度适于供给所述尿素合成工艺的再加热的净化的液氨（24）。本申请还处理包括氨冷却器、气液分离器以及氨再加热器的设备，还提供了一种改装现有氨‑尿素设备的方法。

公开(公告)号：CN107324301A

公开(公告)日：2017-11-07

申请号：CN201710681357.4

申请日：2017-08-10

Applicant: 贵阳开磷化肥有限公司

Inventor： 项双龙 ,  廖吉星 ,  张伟 ,  朱飞武 ,  韩朝应 ,  何花 ,  唐丽君 ,  王采艳 ,  蒋学华 ,  张文

IPC: C01B25/30 ,  C05G1/00 ,  C07C273/02 ,  C07C275/02

CPC classification number: C01B25/306 ,  C05B7/00 ,  C07C273/02 ,  C07C275/02 ,  C05C9/00 ,  C05D9/02

Abstract: 本发明提供了一种工业级磷酸二氢钾联产水溶肥的生产方法，采用湿法磷酸作为原料，采用结晶方式从湿法磷酸中提取纯度较高的氮磷复盐中间体-磷酸脲，净化湿法磷酸，并利用工业级磷酸二氢钾生产母液，制备氮磷钾三元水溶肥，本发明中生产装置连续化作业，可生产出产品质量均一高效的高氮型、高磷型、高钾型及均一性多种配方含中微量元素水溶肥，可满足不同市场需求，同时生产原料主要为湿法磷酸、尿素及氢氧化钾，原料成本较低，工艺路线简单且可有效耦合工业级磷酸二氢钾生产工艺。

公开(公告)号：CN106459064A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580031395.4

申请日：2015-04-17

Applicant: 安进公司

Inventor： D·鲍尔 ,  M·比奥 ,  M·库克 ,  K·W·科普兰 ,  M·彼得森 ,  M·波塔什曼 ,  R·希曼诺维奇 ,  H·坦

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/52

CPC classification number: C07D519/00 ,  A61K31/52 ,  C07B2200/13 ,  C07C55/10 ,  C07C55/12 ,  C07C57/10 ,  C07C57/145 ,  C07C275/02

Abstract: 本申请提供一种化合物的新的多晶型形式和共晶体，该化合物用于治疗、预防癌症或使癌症好转。特别是，本发明提供c-Met抑制剂6-{(1R)-1-[8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基]乙基}-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮的多晶型和共晶体。

公开(公告)号：CN105622408A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610094552.2

申请日：2016-02-22

Applicant: 山东新华制药股份有限公司

Inventor： 朱连博 ,  毕娜娜 ,  赵帅 ,  丰宇胜

IPC: C07C67/28 ,  C07C67/00 ,  C07C67/52 ,  C07C69/157 ,  C07C273/02 ,  C07C273/16 ,  C07C275/02

CPC classification number: C07C67/28 ,  C07C67/00 ,  C07C67/52 ,  C07C273/02 ,  C07C273/16 ,  C07C69/157 ,  C07C275/02

Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种双(2-乙酰氧基苯甲酸)钙脲化合物的制备方法。在碳酸钙的水悬浮液中，搅拌下加入乙酰水杨酸化合物(Ⅲ)反应生成乙酰水杨酸钙化合物(Ⅱ)；不经分离再加入尿素络合反应，反应混合液经压滤、减压浓缩得双(2-乙酰氧基苯甲酸)钙脲化合物(Ⅰ)粗品；后处理制得双(2-乙酰氧基苯甲酸)钙脲化合物(Ⅰ)精品。本发明工艺稳定，反应条件温和，易于控制，生产周期短，能耗低，收率高，产品质量稳定，HPLC含量99.8％以上，单个最大杂质水杨酸

公开(公告)号：CN103764564A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201280022698.6

申请日：2012-02-10

Applicant: 乌里阿·卡萨勒有限公司

Inventor： 埃尔曼诺·菲利皮 ,  马尔科·巴达诺 ,  弗德里科·扎迪 ,  安德里亚·斯考托

IPC: C01C1/04 ,  C07C273/04

CPC classification number: C07C273/10 ,  C01C1/0488 ,  Y02P20/52 ,  C07C275/02

Abstract: 一种用于氨-尿素生产的工艺，其中氨段产生的液氨在氨合成压下直接供给到尿素段，并且所述液氨在高压下被以下步骤进行净化：冷却所述液氨（20）得到冷却的液氨流（21）；从所述冷却的液氨中分离包括氢气和氮气的气体馏分（22），得到高压下的净化的液氨（23）；在分离所述气体馏分后，再加热所述净化的液氨（23），得到温度适于供给所述尿素合成工艺的再加热的净化的液氨（24）。本申请还处理包括氨冷却器、气液分离器以及氨再加热器的设备，还提供了一种改装现有氨-尿素设备的方法。

公开(公告)号：CN108689886A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810650650.9

申请日：2018-06-22

Applicant: 湖北卓熙氟化股份有限公司

Inventor： 谢学归 ,  谢子卓 ,  张雨寒 ,  于铉 ,  谢洁珊

IPC: C07C273/02 ,  C07C275/02

CPC classification number: C07C273/02 ,  C07C275/02

Abstract: 本发明公开了一种氟化氢尿素的制备方法，包括如下步骤：将熔融尿素和负载氟化钙的活性炭混匀后，将混合物的温度降至‑25～‑10℃，并向所述混合物中通入氟化氢和氮气的混合气，再将混合物升至常温，反应2～4h后，得到成品。本发明提供的制备方法中熔融尿素与氟化氢接触均匀，避免了传统制备方法中氟化氢与尿素颗粒接触不均匀，导致局部反应剧烈，降低反应的安全性；氟化氢和氮气的混合气与尿素反应，与传统制备方法相比，氮气使氟气分散的更均匀，降低了单位体积内氟气的浓度，使氟气与尿素反应更温和，提高了反应的安全性；本发明提供的氟化氢尿素的制备方法操作简单、副产物少、反应更温和且安全性更高。

公开(公告)号：CN104379130B

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201380023151.2

申请日：2013-03-29

Applicant: 诺弗米克斯有限公司

Inventor： 琼安·霍兰 ,  克里斯托弗·弗兰普顿

IPC: A61K9/08 ,  A61K9/14 ,  A61K31/196 ,  C07C235/38 ,  A61P27/14 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C233/55 ,  C07B2200/13 ,  C07C65/03 ,  C07C65/05 ,  C07C65/10 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C235/38 ,  C07C275/02 ,  C07D213/82 ,  C07D275/06

Abstract: 公开了新的曲尼司特复合物和新的曲尼司特共结晶体。这些包括所有曲尼司特烟酰胺复合物、1∶1的曲尼司特烟酰胺共结晶体、1∶1的曲尼司特糖精复合物、1∶1的曲尼司特糖精共结晶体、1∶1的曲尼司特龙胆酸复合物、1∶1的曲尼司特龙胆酸共结晶体、1∶1的曲尼司特水杨酸复合物、1∶1的曲尼司特水杨酸共结晶体、1∶1的曲尼司特尿素复合物、1∶1的曲尼司特尿素共结晶体、1∶1的曲尼司特4‑氨基苯甲酸复合物、1∶1的曲尼司特4‑氨基苯甲酸共结晶体、1∶1的曲尼司特2，4‑二羟基苯甲酸复合物和1∶1的曲尼司特2，4‑二羟基苯甲酸共结晶体。还公开了包含本发明的曲尼司特复合物或共结晶体以及药用载体的药物组合物。公开了使用曲尼司特复合物和共结晶体以及药物组合物的治疗方法。

公开(公告)号：CN106366005A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610641742.1

申请日：2016-08-08

Applicant: 河南工业大学

Inventor： 刘伟 ,  张康迪 ,  刘华敏 ,  陈竞男 ,  韩志远

IPC: C07C213/08 ,  C07C215/40 ,  C07C273/02 ,  C07C275/02 ,  C07C51/347 ,  C07C55/08 ,  C07C37/00 ,  C07C39/04 ,  C07D233/58

CPC classification number: C07C213/08 ,  C07C37/00 ,  C07C51/347 ,  C07C273/02 ,  C07D233/58 ,  C07C215/40 ,  C07C275/02 ,  C07C55/08 ,  C07C39/04

Abstract: 一种球磨制备低共熔溶剂的方法，其特征在于：是以季铵盐和氢键给体（如酰胺、羧酸、多元醇或酚等）为原料（其中季铵盐与氢键给体的化学计量比为1:1—1:5），在球磨机中加入研磨体在常温条件下球磨1-24小时，即得到室温呈液态、澄清透明的低共熔溶剂。本发明涉及的制备方法与传统的加热制备方法有明显不同。传统加热制备方法需要在一定温度下加热搅拌直至形成无色液体。而本发明涉及的方法是在室温条件下利用机械能直接破坏原料自身的氢键，使原料之间快速有效形成氢键，从而制备得到低共熔溶剂的过程。该方法具有制备简单、试剂价格低廉、环境污染小、稳定性好、产品色泽浅等优点。特别适合制备对热不稳定的低共熔溶剂。