多糖配合物,其大颗粒和制备药盒,制备方法,及应用

    公开(公告)号:CN1139116A

    公开(公告)日:1997-01-01

    申请号:CN96103508.0

    申请日:1996-03-11

    IPC分类号: C08B37/06 C08L5/08 A61K51/00

    CPC分类号: A61K51/1217 A61K51/06

    摘要: 本发明涉及由放射性核素标记的脱乙酰壳多糖,一种生物相溶和生物降解的天然聚合物,形成的放射性脱乙酰壳多糖配合物,由脱乙酰壳多糖配合物制成颗粒形成的放射性脱乙酰壳多糖大颗粒,和供制备放射性脱乙酰壳多糖配合物用的药盒,其制备方法,及其用于内部放射治疗剂。放射性脱乙酰壳多糖配合物及其大颗粒可用于内部放射疗法,通过直接给药于损害处治疗类风湿性关节炎或囊状癌如肝癌、脑癌、腺乳癌、卵巢癌等。

    一种二膦酸盐纳米材料及其制备方法以及应用

    公开(公告)号:CN108904820A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201810877336.4

    申请日:2018-08-03

    申请人: 苏州大学

    发明人: 刘庄 杨凯 田龙龙

    摘要: 本发明提供了一种二膦酸盐纳米材料的制备方法,包括以下步骤:A)采用反相微乳法将可溶性钙盐与二磷酸盐混合搅拌,得到混合液;B)将所述混合液与极性有机溶剂混合,得到纳米颗粒;C)采用聚乙二醇将所述纳米颗粒进行修饰,得到二膦酸盐纳米材料。本发明所合成的纳米材料CaBP-PEG具有良好的水溶性,单分散性,而且具有酸响应生物可降解功能。应用本发明所合成的成纳米材料CaBP-PEG可以选择的杀伤肿瘤相关巨噬细胞,调节肿瘤微环境,使肿瘤血管正常化,增强肿瘤内的灌注和改善肿瘤的乏氧状态。应用本发明所纳米材料CaBP-PEG能够标记多种放射性核素实现肿瘤的显像和治疗。

    一种RGD靶向树状纳米粒标记物的制备方法

    公开(公告)号:CN106692998A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201611241634.1

    申请日:2016-12-29

    IPC分类号: A61K51/06 A61K51/12

    CPC分类号: A61K51/06 A61K51/1251

    摘要: 本发明公开了一种RGD靶向树状纳米粒标记物的制备方法,包括将RGDyC和双功能PEG于溶剂中混合,通过点击反应生成NHS‑PEG‑RGDyC;将NHS‑PEG‑RGDyC、PAMAM纳米粒混合,使NHS‑PEG‑RGDyC与PAMAM纳米粒上的胺基反应共价连接,得到PAMAM‑PEG‑RGDyC。本发明方法反应过程更加高效,反应时间更短,操作简便,标记率、产物纯度更高。本发明方法制备得到的RGD靶向树状纳米粒标记物,可作为SPECT分子探针,该方法为临床SPECT分子探针的合成提供了新的思路。本发明方法制备得到的RGD靶向树状纳米粒标记物还可以携带有效量的药物分子,可达到对肿瘤的特异显像以及靶向治疗的目的,使恶性肿瘤的治疗过程有可能处于一种“可视化”状态。