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公开(公告)号:CN104024306B
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201280065864.0
申请日:2012-12-28
申请人: 根特大学
发明人: R·胡根布姆
IPC分类号: C08G73/02 , A61K47/34 , A61K47/59 , C08L79/02 , C07D263/10 , C07D265/08
CPC分类号: A61K47/48192 , A61K47/34 , A61K47/50 , A61K47/51 , A61K47/56 , A61K47/59 , A61K47/64 , A61K51/06 , A61K51/065 , C08G73/0233 , C08L79/02
摘要: 本发明涉及官能化的聚(2‑噁唑啉)聚合物,其非常适合作为药物如小治疗分子和生物制药的载体和/或输送媒介(结合物)。这些聚合物的特征在于它们含有由‑[N(R1)‑(CHR2)m]‑表示的重复单元,其中R1为R3‑(CHR4)n‑CONH‑R5;R2为选自H和任选取代的C1‑5烷基;R3为CH2CO、C(O)O、C(O)NH或C(S)NH;R4为选自H和任选取代的C1‑5烷基;R5为H;C1‑5烷基;芳基;或含有能够用于结合的官能团的部分;m为2或3;以及n为1‑5;或n为0并且R3为CH2。本发明还进一步涉及这些聚噁唑啉聚合物的具有至少一个活性部分如治疗部分、靶向部分和/或诊断部分的结合物,并涉及这些结合物在疾病或失调的治疗性处理、预防性处理或诊断中的应用。
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公开(公告)号:CN105934464A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201480074074.8
申请日:2014-01-13
申请人: 哈菲德·贝勒哈吉-塔希尔 , 杨光华 , 努尔丁·萨迪克
发明人: 哈菲德·贝勒哈吉-塔希尔 , 努尔丁·萨迪克 , 伊冯·库莱
CPC分类号: A61K51/088 , A61K45/06 , A61K47/64 , A61K47/645 , A61K51/06 , C08G69/48 , C08G83/004
摘要: 本发明涉及新型树枝状聚合物结合物和其合成方法,以及利用树枝状聚合物结合物的系统和方法(例如,在诊断和/或治疗设置中,(例如,用于递送治疗剂、成像剂和/或靶向剂(例如,在疾病诊断和/或治疗中等)。
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公开(公告)号:CN105754584A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610213490.2
申请日:2016-04-08
申请人: 苏州大学
CPC分类号: C09K11/025 , A61K41/0052 , A61K51/06 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C09K11/881
摘要: 本发明属于材料化学及生物医学领域,尤其涉及金属硫族化合物多功能纳米探针的制备方法及其应用,即在水溶性巯基化合物或生物相容性分子存在下,低价态的硫族阴离子在水溶液中和金属阳离子搅拌混合反应,然后经过离心、超滤、修饰、透析、纯化得到可用于光声成像、CT成像、核医学成像和光热治疗的水溶性金属硫族化合物纳米微粒,该制备方法温和、廉价、快速、高效,得到的纳米微粒尺寸小,能够在体内循环较长的时间,并且能通过增强渗透和滞留效应富集于肿瘤内。
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公开(公告)号:CN104903373A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201380066266.X
申请日:2013-12-17
申请人: M·世克尔
IPC分类号: C08G18/48 , A61K47/10 , A61K47/34 , C08J3/075 , C08G18/73 , C08G18/76 , C08G65/30 , C08G81/00 , A61K47/42 , C08L75/08 , C08L89/06
CPC分类号: A61K47/10 , A61K9/06 , A61K35/14 , A61K35/28 , A61K38/18 , A61K38/1808 , A61K38/1841 , A61K38/1875 , A61K38/39 , A61K47/34 , A61K51/06 , A61K51/1213 , C08G18/4804 , C08G18/4808 , C08G18/4841 , C08G18/73 , C08G18/7671 , C08G65/33348 , C08G2210/00 , C08G2650/58 , C08J3/075 , C08J2389/06 , C08L5/00 , C08L5/08 , C08L75/08 , C08L89/00 , C08L89/06 , C08L2203/02 , C12N5/0662
摘要: 根据本发明,提供了热可逆水凝胶,该热可逆水凝胶是由扩链的泊洛沙姆制得,且具有优异的性能。此外,本发明还提供了含有生物材料的热可逆水凝胶,以及制备该热可逆水凝胶的方法,含有活细胞的热可逆水凝胶,用于药物应用的应用体系,以及在表面上制备组合物的体外方法。
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公开(公告)号:CN102065905A
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN200980122745.2
申请日:2009-04-23
申请人: 澳大利亚国立大学
发明人: 罗斯·温特沃思·斯蒂芬斯 , 蒂莫西·约翰·森登 , 大卫·华莱士·金
CPC分类号: A61K51/1251 , A61K41/0095 , A61K51/06 , A61K51/08 , A61K51/1272 , A61K51/1282
摘要: 本发明涉及制备放射性标记合成聚合物的方法,所述方法包括在包含所选择的电解质浓度或pH值的水性介质中,将合成聚合物与具有放射性粒子芯的碳封装纳米粒子复合材料接触以通过长程静电斥力衰减来促进纳米粒子和合成聚合物之间的短程引力。
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公开(公告)号:CN1139116A
公开(公告)日:1997-01-01
申请号:CN96103508.0
申请日:1996-03-11
申请人: 韩国原子力研究所
CPC分类号: A61K51/1217 , A61K51/06
摘要: 本发明涉及由放射性核素标记的脱乙酰壳多糖,一种生物相溶和生物降解的天然聚合物,形成的放射性脱乙酰壳多糖配合物,由脱乙酰壳多糖配合物制成颗粒形成的放射性脱乙酰壳多糖大颗粒,和供制备放射性脱乙酰壳多糖配合物用的药盒,其制备方法,及其用于内部放射治疗剂。放射性脱乙酰壳多糖配合物及其大颗粒可用于内部放射疗法,通过直接给药于损害处治疗类风湿性关节炎或囊状癌如肝癌、脑癌、腺乳癌、卵巢癌等。
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公开(公告)号:CN108904820A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810877336.4
申请日:2018-08-03
申请人: 苏州大学
IPC分类号: A61K51/04 , A61K51/06 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61P35/00
CPC分类号: A61K51/04 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61K51/06 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种二膦酸盐纳米材料的制备方法,包括以下步骤:A)采用反相微乳法将可溶性钙盐与二磷酸盐混合搅拌,得到混合液;B)将所述混合液与极性有机溶剂混合,得到纳米颗粒;C)采用聚乙二醇将所述纳米颗粒进行修饰,得到二膦酸盐纳米材料。本发明所合成的纳米材料CaBP-PEG具有良好的水溶性,单分散性,而且具有酸响应生物可降解功能。应用本发明所合成的成纳米材料CaBP-PEG可以选择的杀伤肿瘤相关巨噬细胞,调节肿瘤微环境,使肿瘤血管正常化,增强肿瘤内的灌注和改善肿瘤的乏氧状态。应用本发明所纳米材料CaBP-PEG能够标记多种放射性核素实现肿瘤的显像和治疗。
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公开(公告)号:CN108219089A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201810059203.6
申请日:2018-01-22
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C08F293/00 , C08F220/22 , C08F220/28 , C08F8/44 , C08F8/32 , A61K31/522 , A61K49/00 , A61K49/10 , A61K51/04 , A61K51/06 , A61K47/58
CPC分类号: A61K49/0002 , A61K31/522 , A61K49/0034 , A61K49/0054 , A61K49/106 , A61K51/0482 , A61K51/06 , C08F8/44 , C08F293/005 , C08F220/22 , C08F2220/286 , C08F8/32
摘要: 本发明公开了一种靶向多功能聚合物纳米探针的制备及其在对含TK细胞显像中的应用。本发明采用RAFT聚合的方式得到一种新型两亲性嵌段聚合物,通过氨解和酰胺化反应对聚合物进行功能化后修饰。利用巯烯点击反应,可以将喷昔洛韦药物键接到聚合物末端,得到靶向聚合物,靶向聚合物在水溶液中自组装成纳米粒子后可以对含TK报告基因的细胞进行特异性识别。
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公开(公告)号:CN107213468A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710245436.0
申请日:2017-04-14
申请人: 国家纳米科学中心
IPC分类号: A61K47/64 , A61K47/60 , A61K47/59 , A61K47/69 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08G81/00
CPC分类号: A61K51/08 , A61K31/704 , A61K51/06 , A61K51/1244 , A61K51/1251 , C08G81/00
摘要: 本发明提供了一种靶向纳米药物载体及其制备方法和应用。所述靶向纳米药物载体包括聚酰胺‑胺型树枝状大分子、聚乙二醇和靶向多肽;聚酰胺‑胺型树枝状大分子外围的部分或全部NH2基各自连接一个聚乙二醇分子,部分聚乙二醇的另一端连接靶向多肽;PAMAM外围的NH2基团与聚乙二醇的摩尔比为1:48‑1:96,PAMAM与靶向多肽的摩尔比为1:5‑20;靶向多肽是能够与表达或过量表达HER2的癌症细胞或癌症组织靶向结合的多肽。本发明的药物载体对肿瘤标志物HER2蛋白的靶向作用明显,选择性强,同时具有高的药物包载效率,几乎没有毒性,极大的提高了药物载体的安全性。
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公开(公告)号:CN106692998A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611241634.1
申请日:2016-12-29
申请人: 广州军区广州总医院
CPC分类号: A61K51/06 , A61K51/1251
摘要: 本发明公开了一种RGD靶向树状纳米粒标记物的制备方法,包括将RGDyC和双功能PEG于溶剂中混合,通过点击反应生成NHS‑PEG‑RGDyC;将NHS‑PEG‑RGDyC、PAMAM纳米粒混合,使NHS‑PEG‑RGDyC与PAMAM纳米粒上的胺基反应共价连接,得到PAMAM‑PEG‑RGDyC。本发明方法反应过程更加高效,反应时间更短,操作简便,标记率、产物纯度更高。本发明方法制备得到的RGD靶向树状纳米粒标记物,可作为SPECT分子探针,该方法为临床SPECT分子探针的合成提供了新的思路。本发明方法制备得到的RGD靶向树状纳米粒标记物还可以携带有效量的药物分子,可达到对肿瘤的特异显像以及靶向治疗的目的,使恶性肿瘤的治疗过程有可能处于一种“可视化”状态。
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