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公开(公告)号：CN113730613A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111056235.9
申请日：2021-09-09
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K51/08 , A61K51/06 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K103/30
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物制备技术领域，尤其涉及一种镥标记的纳米载体在制备治疗神经内分泌肿瘤药物中的应用，并提供了所述镥标记的纳米载体的制备方法。本发明的实验验证了177Lu‑SPN‑GIP既能实现光热疗法的对神经内分泌肿瘤的快速消融作用，又保留核素对肿瘤细胞的DNA双链损伤作用，同时还兼具核素的体内示踪功能。
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公开(公告)号：CN108904820A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810877336.4
申请日：2018-08-03
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K51/04 , A61K51/06 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61P35/00
CPC classification number: A61K51/04 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61K51/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种二膦酸盐纳米材料的制备方法，包括以下步骤：A)采用反相微乳法将可溶性钙盐与二磷酸盐混合搅拌，得到混合液；B)将所述混合液与极性有机溶剂混合，得到纳米颗粒；C)采用聚乙二醇将所述纳米颗粒进行修饰，得到二膦酸盐纳米材料。本发明所合成的纳米材料CaBP-PEG具有良好的水溶性，单分散性，而且具有酸响应生物可降解功能。应用本发明所合成的成纳米材料CaBP-PEG可以选择的杀伤肿瘤相关巨噬细胞，调节肿瘤微环境，使肿瘤血管正常化，增强肿瘤内的灌注和改善肿瘤的乏氧状态。应用本发明所纳米材料CaBP-PEG能够标记多种放射性核素实现肿瘤的显像和治疗。
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公开(公告)号：CN102432865B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201110227221.9
申请日：2011-08-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种可用作胰蛋白酶活化剂的聚乙二醇修饰的氧化石墨烯，本发明公开了一种聚乙二醇修饰的氧化石墨烯，包括：氧化石墨烯、聚乙二醇，所述聚乙二醇的一端为氨基，另一端为亚氨基，且所述亚氨基的氮原子与氧化石墨烯中的羰基中的碳原子相连构成酰胺键；所述氧化石墨烯的高度为1nm～2nm，尺寸为10nm～30nm；所述聚乙二醇为分子量1800～2200的直链聚乙二醇；所述聚乙二醇的重量百分比为25～35%。本发明所述聚乙二醇修饰的氧化石墨烯合成简单，并且能够特异性提高胰蛋白酶的活性、热稳定；胰蛋白酶活性和稳定性的增强能够满足其在生物医学上的需求。
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公开(公告)号：CN114874308A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210578560.X
申请日：2022-05-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K14/47 , C07K1/13 , C07K1/16 , A61K51/08 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤预后技术领域，尤其涉及一种核素标记的抑制肽及其制备方法和应用。本发明所述核素标记的抑制肽通过DOTA将68Ga/177Lu标记ASF1a肽；所述ASF1a肽的氨基酸序列为YGRKKRRQRRRCASTEEKWARLARRIAGAGGVTLDGFGGCA。本发明所述的68Ga标记的ASF1a抑制肽，通过PET/CT显像显示肿瘤ASF1a表达水平，显像灵敏度好，能够特异性的筛选高表达及低表达个体，实现无创预测肿瘤免疫治疗疗效。177Lu标记的ASF1a抑制肽对高表达ASF1a而免疫治疗无效的肿瘤提供一种新的有效的治疗策略。
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公开(公告)号：CN106267228A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610668501.6
申请日：2016-08-15
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/337 , A61K51/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种共装载化疗药物和放疗药物的蛋白及其应用。一些实施例中，在白蛋白上装载I-131和PTX。本发明提供的共装载化疗药物和放疗药物的蛋白具有良好的水溶性和生物相容性，能够实现化疗与放疗的联合治疗，有效降低能有效的降低肿瘤组织的间压，改善肿瘤的乏氧，提高材料在肿瘤的均相分布，进而提高放疗的治疗效果。且其制备方法非常简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104013978B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410274326.3
申请日：2014-06-18
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇修饰的硫化亚铁磁性纳米诊疗剂及其制备方法和应用，其中，聚乙二醇修饰的硫化亚铁磁性纳米诊疗剂具有层状结构，其由内至外依次包括：硫化亚铁层、三辛基氧化磷层、辛胺‑聚丙烯酸层、聚烯丙基胺盐酸盐层、聚丙烯酸层，聚丙烯酸层表面修饰有六氨基支链聚乙二醇。本发明的诊疗剂通过肿瘤的滞留和渗透作用能够在肿瘤部位具有很高的富集量，然后再进行光热治疗，效果显著，不会对其他的部位造成损伤，治愈后不复发，与现有技术相比效果显著。此外，其通过磁共振成像可以对癌症进行早期诊断，同时可在治愈后的磁共振造影中进行实时监测，结合实时监测结果可以给出合理的治疗计划，可广泛应用在临床诊断治疗技术中。
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公开(公告)号：CN102321604B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110227223.8
申请日：2011-08-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N9/36
Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇修饰的氧化石墨烯作为胰蛋白酶活化剂和稳定剂的应用，所述聚乙二醇修饰的氧化石墨烯包括：氧化石墨烯，所述氧化石墨烯表面接枝基聚乙二醇，所述氧化石墨烯和聚乙二醇通过酰胺键连接；其中，所述聚乙二醇的前体为分子量9000～11000的六支链聚乙二醇（链端为氨基）；并且，所述聚乙二醇的重量百分比为35～45%；所述聚乙二醇修饰的氧化石墨烯尺寸是10nm～30nm，高度为1nm～2nm。本发明所述聚乙二醇修饰的氧化石墨烯合成简单，并且能够特异性提高胰蛋白酶的活性、热稳定；胰蛋白酶活性和稳定性的增强能够满足其在生物医学上的需求。
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公开(公告)号：CN104013978A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410274326.3
申请日：2014-06-18
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇修饰的硫化亚铁磁性纳米诊疗剂及其制备方法和应用，其中，聚乙二醇修饰的硫化亚铁磁性纳米诊疗剂具有层状结构，其由内至外依次包括：硫化亚铁层、三辛基氧化磷层、辛胺-聚丙烯酸层、聚烯丙基胺盐酸盐层、聚丙烯酸层，聚丙烯酸层表面修饰有六氨基支链聚乙二醇。本发明的诊疗剂通过肿瘤的滞留和渗透作用能够在肿瘤部位具有很高的富集量，然后再进行光热治疗，效果显著，不会对其他的部位造成损伤，治愈后不复发，与现有技术相比效果显著。此外，其通过磁共振成像可以对癌症进行早期诊断，同时可在治愈后的磁共振造影中进行实时监测，结合实时监测结果可以给出合理的治疗计划，可广泛应用在临床诊断治疗技术中。
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公开(公告)号：CN102361514B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110325597.3
申请日：2011-10-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有移动节点的监测区域空洞修复方法，首先进行空洞的探测；采用一个节点移动两次的方式在无线传感网络中确定相邻节点的位置信息；利用覆盖弧的性质来剔除产生的伪内点，确定最佳移动内点；最后计算内点与空洞边缘节点的距离，移动空洞边缘节点至最佳位置。该方法在密集分布时能够以较小的移动距离获得良好的空洞修复性能。
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公开(公告)号：CN117482241A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311462871.0
申请日：2023-11-06
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/36 , A61K47/26 , A61K33/34 , A61K31/165 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及癌症治疗技术，特别涉及一种铜载体抗癌剂，包括预制剂和第一溶剂，预制剂由预制水凝胶透析冻干得到，预制水凝胶包括第二溶剂、单体、铜离子供剂和铜离子载体。第二溶剂与第一溶剂相同，单体无毒无害，在第二溶剂中通过羧基与双价阳离子进行化学交联生成水凝胶，铜离子供剂在第二溶剂中电离生成铜离子，铜离子载体与铜离子配位结合。单体、铜离子供剂和铜离子载体溶于第二溶剂形成液态的预制水凝胶，预制水凝胶透析冻干后得到预制剂。将预制剂溶于第一溶剂生成液态水凝胶，并注射于病灶处，即可对癌症起治疗作用。本发明提供的铜载体抗癌剂成本较低，治疗效果好且制备及应用方法简单，具有较高的实用性。
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