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公开(公告)号:CN102300576B
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN200980155742.9
申请日:2009-12-15
Applicant: 美国医科华股份有限公司
IPC: A61K36/481 , A61K47/36 , A61P7/02
CPC classification number: A61K36/481 , A61K9/0019 , A61K38/1816 , A61K38/193 , A61K38/196 , A61K38/202 , A61K45/06 , A61K2236/331 , A61K2236/51 , A61K2300/00
Abstract: 本文所提供的教导大体上涉及制备和使用包含黄芪提取物的组合物。所述提取物从黄芪中制备,并可包括例如酸改性阿拉伯半乳聚糖蛋白组合物,其带有约3.5∶1至约5.0∶1的阿拉伯糖∶半乳糖的比例,约5%至约10%的鼠李糖,约15%至约20%的半乳糖以及约10%至约15%的葡萄糖。所述组合物可被用在特发性血小板减少性紫癜的治疗以及这种治疗的药物制剂中。
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公开(公告)号:CN106367401A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610751808.2
申请日:2016-08-29
Applicant: 黄朝述
Inventor: 黄朝述
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , C12N15/863 , C12N15/869 , C12N15/867 , C12N15/12 , C12N15/20 , C12N15/24 , C12N15/26 , C12N15/27 , A61K35/761 , A61K35/763 , A61K35/768 , A61K48/00 , A61K38/20 , A61K38/19 , A61K38/21 , A61K38/16 , A61P35/00 , A61P37/04
CPC classification number: C12N7/00 , A61K35/761 , A61K35/763 , A61K35/768 , A61K38/164 , A61K38/193 , A61K38/20 , A61K38/2013 , A61K38/202 , A61K38/2086 , A61K38/21 , A61K48/0008 , A61K48/0058 , C07K14/47 , C07K14/53 , C07K14/535 , C07K14/54 , C07K14/5403 , C07K14/5409 , C07K14/5443 , C07K14/55 , C07K14/555 , C12N15/86 , C12N2710/10021 , C12N2710/10041 , C12N2710/16021 , C12N2710/16041 , C12N2710/24021 , C12N2710/24041 , C12N2740/10021 , C12N2740/10041 , C12N2740/15021 , C12N2740/15041 , C12N2750/14121 , C12N2750/14141 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开的是具有基因协同元件的病毒及其应用。本发明包括病毒载体,所述病毒载体上插入有病毒复制子和载体特异性复制单元,所述病毒复制子包括复制子复制基因,用于启动转录翻译复制子复制基因的启动子一,连接在复制子复制基因上的基因协同元件,以及设置在病毒复制子末端的加尾信号序列;该基因协同元件由细胞因子序列、热休克蛋白序列HSPs和CpG基序中的一种以上序列构成,该基因协同元件还设置有用于启动转录翻译基因协同元件的启动子二。本发明具有能更好地主动有效激发机体特异性免疫,进而更好地发挥疾病预防或治疗效果等优点。
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公开(公告)号:CN102215876A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN200980146030.0
申请日:2009-09-18
Applicant: 马克西根公司
Inventor: 格兰特.约尼希罗 , 托马斯.J.麦克维蒂
IPC: A61K47/48 , A61K38/19 , C07K14/535
CPC classification number: A61K38/1816 , A61K38/00 , A61K38/18 , A61K38/196 , A61K38/202 , A61K47/60 , C07K14/535 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种用于在暴露于辐射的患者中治疗或预防辐射诱发的嗜中性细胞减少症的方法,其通过对该患者施用多PEG化的粒细胞集落刺激因子(G-CSF)变体来进行。
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公开(公告)号:CN1578650A
公开(公告)日:2005-02-09
申请号:CN02821612.1
申请日:2002-11-05
Applicant: 马克西姆医药公司
CPC classification number: A61K31/4172 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0031 , A61K9/0048 , A61K9/0053 , A61K9/0063 , A61K9/0075 , A61K9/0078 , A61K31/00 , A61K31/203 , A61K31/4045 , A61K31/405 , A61K31/417 , A61K38/202 , A61K45/06 , Y02A50/402 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/471 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/479 , Y02A50/481 , Y02A50/491 , A61K2300/00
Abstract: 本文所述是治疗微生物感染的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN102665756A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201080044747.7
申请日:2010-10-01
Applicant: CSL有限公司 , 德文德拉·凯沙欧劳·希瓦瑟 , 蒂莫西·彼得·休斯 , 安杰尔·弗朗西斯科·洛佩斯
Inventor: 德文德拉·凯沙欧劳·希瓦瑟 , 蒂莫西·彼得·休斯 , 安杰尔·弗朗西斯科·洛佩斯 , 吉诺·路易吉·瓦伊罗
IPC: A61K39/395 , A61K31/4439 , A61K38/00 , A61K31/122 , A61K31/497 , A61P35/02
CPC classification number: C07K16/2866 , A61K31/122 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K38/1793 , A61K38/193 , A61K38/202 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/642 , A61K47/6867 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/732 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了治疗患者Ph+白血病的方法,包括给所述患者施用:(i)BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,和(ii)选择性结合在Ph+白血病干细胞上表达的细胞表面受体的药物。本发明进一步提供了(i)和(ii)在治疗Ph+白血病患者或制备用于治疗Ph+白血病患者的药剂中的应用;以及一种包含(i)和(ii)的用于治疗患者Ph+白血病的组合物;以及包含(i)和(ii)的试剂盒。在某些实施方案中,所述酪氨酸激酶是或不是伊马替尼,或选自由达沙替尼、尼洛替尼、波舒替尼、阿昔替尼、西地尼布、克卓替尼(crizotinib)、虎刺素(damnacanthal)、吉非替尼、拉帕替尼、来要替尼、萘拉替尼、司马沙尼、舒尼替尼、托西尼布、酪氨酸磷酸化抑制剂、凡德他尼、瓦他拉尼、INNO-406、AP24534、XL228、植物PHA-739358、MK-0457、SGX393和DC2036所组成的组,或选自由达沙替尼和尼洛替尼组成的组。在某些实施方案中,所述药物结合参与经IL-3、G-CSF和GM-CSF中至少一个的信号途径的受体。在某些实施方案中,所述药物是选自由IL-3突变蛋白、G-CSF突变蛋白和GM-CSF突变蛋白所组成组的突变蛋白。在某些实施方案中,所述突变蛋白是IL-3突变蛋白。在某些实施方案中,所述药物是可结合IL-3的可溶性受体。
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公开(公告)号:CN102300576A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN200980155742.9
申请日:2009-12-15
Applicant: 美国爱科药业有限公司
IPC: A61K36/481 , A61K47/36 , A61P7/02
CPC classification number: A61K36/481 , A61K9/0019 , A61K38/1816 , A61K38/193 , A61K38/196 , A61K38/202 , A61K45/06 , A61K2236/331 , A61K2236/51 , A61K2300/00
Abstract: 本发明所提供的教导大体上涉及制备和使用包含黄芪提取物的组合物。所述提取物从黄芪中制备,并可包括例如酸改性阿拉伯半乳聚糖蛋白组合物,其带有约3.5∶1至约5.0∶1的阿拉伯糖∶半乳糖的比例,约5%至约10%的鼠李糖,约15%至约20%的半乳糖以及约10%至约15%的葡萄糖。所述组合物可被用在特发性血小板减少性紫癜的治疗以及这种治疗的药物制剂中。
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公开(公告)号:CN1741811A
公开(公告)日:2006-03-01
申请号:CN03806044.2
申请日:2003-03-28
Applicant: 马克西姆医药公司
Inventor: K·R·吉尔森
CPC classification number: A61K31/417 , A61K31/4045 , A61K31/675 , A61K38/202
Abstract: 提供了治疗或预防由活性氧代谢产物所致眼内损伤的方法。该方法包括确诊呈现增生性糖尿病性视网膜病症状的受治疗者;向该受治疗者的至少一只眼睛给以药学上可接受的溶液,其中含有有效浓度的有效减少个体中ROM量的化合物。有效减少个体中ROM量的化合物包括组胺和组胺相关性化合物。以由活性氧代谢产物所致眼内损伤为特征的具体疾病状态包括增生性糖尿病性视网膜病、增生前期糖尿病性视网膜病、增生性视网膜病、衰老相关性黄斑变性、色素性视网膜炎和黄斑孔洞。同样提供了药物组合物,包括药学上可接受的眼科溶液,其中含有有效浓度的有效减少个体中ROM量的化合物。
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公开(公告)号:CN1499980A
公开(公告)日:2004-05-26
申请号:CN02807279.0
申请日:2002-12-27
Applicant: 第一三得利制药株式会社 , 株式会社第一三得利生物医学研究所
CPC classification number: A61K38/18 , A61K38/1709 , A61K38/202 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供造血干细胞和/或者造血前体细胞的增殖和/或者分化促进剂,此促进剂可作为药物用于治疗因造血干细胞和/或者造血前体细胞的增殖和/或者分化不足引发的疾病,尤其用于各型造血细胞减少症和/或造血功能低下相关疾病的治疗。本发明提供了含Cofilin为活性成分的造血干细胞和/或者造血前体细胞的增殖和/或者分化促进剂。
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公开(公告)号:CN1345242A
公开(公告)日:2002-04-17
申请号:CN00805669.2
申请日:2000-03-28
Applicant: 希拉生物化学股份有限公司
IPC: A61K31/7068 , A61P35/02 , A61K31/70 , A61K45/06
CPC classification number: A61K31/675 , A61K31/506 , A61K31/70 , A61K31/704 , A61K38/13 , A61K38/1816 , A61K38/193 , A61K38/2013 , A61K38/202 , A61K38/212 , A61K38/32 , A61K39/39541 , A61K45/06 , A61K2035/124 , C12N5/0644 , C12N2501/03 , C12N2501/145 , A61K31/505 , A61K38/19 , A61K2300/00 , A61K38/20
Abstract: 本发明提供了一种新的方法来治疗白血病尤其是急性骨髓性白血病(AML),包括给予宿主治疗有效量的式(I)的化合物:其中B是胞嘧啶或5-氟胞嘧啶;和R选自:H;单磷酸盐;二磷酸盐;三磷酸盐;被C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C6-10芳基取代的羰基;和(a)其中Rc各选自:H、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基和羟基保护基团;且所述的化合物基本上为(-)对映体形式。
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公开(公告)号:CN108138234A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680034923.6
申请日:2016-04-15
Applicant: 普罗麦迪奥股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , A61K38/17
CPC classification number: A61K38/1716 , A61K9/0019 , A61K31/519 , A61K38/13 , A61K38/2013 , A61K38/202 , A61K38/212 , A61K45/06 , C07K14/47 , C07K2319/00 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , A61K2300/00
Abstract: 本公开部分涉及通过施用一种或多种血清淀粉样蛋白(SAP)来治疗骨髓增生性障碍的方法。在某些情况下,所述方法还包括通过测量突变等位基因负荷的变化来监测治疗功效。在某些情况下,本公开涉及在某些细胞中带有骨髓纤维化相关突变的患者亚群体中通过施用SAP蛋白来治疗骨髓纤维化的方法。
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