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公开(公告)号：CN109021069A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810863447.X
申请日：2012-01-17
申请人： 比奥尼斯有限责任公司
IPC分类号： C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/52 , C07K14/54 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61K38/10 , A61K38/20 , A61K47/64 , A61Q3/00 , A61Q7/00 , A61Q19/00 , A61Q19/08
CPC分类号： C07K7/08 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61K38/10 , A61K38/20 , A61K47/642 , A61K47/643 , A61Q3/00 , A61Q7/00 , A61Q19/00 , A61Q19/004 , A61Q19/08 , C07K7/06 , C07K14/52 , C07K14/54
摘要： 多种实施方案涉及γc‑家族细胞因子，白细胞介素‑2(IL‑2)、白细胞介素‑4(IL‑4)、白细胞介素‑7(IL‑7)、白细胞介素‑9(IL‑9)、白细胞介素‑15(IL‑15)以及白细胞介素‑21(IL‑21)的肽拮抗剂。γc‑细胞因子与重要的人类疾病，例如白血病、自身免疫病、胶原性疾病、糖尿病、皮肤疾病、神经退行性疾病和移植物抗宿主病(GvHD)有关。因此，γc‑细胞因子活性的抑制剂是一种有价值的治疗及化妆品试剂，也是一种有价值的研究工具。传统的抑制γc‑细胞因子活性的方法包括产生针对每单种γc‑细胞因子家族成员/受体亚基的中和抗体。然而，得到的成功非常有限，经常有多种γc‑细胞因子家族成员共同引起疾病状态。组合使用针对每种因子得到的中和抗体是不切实际的，并且增加了不利的免疫反应的风险。本发明的实施方案通过利用基于与γc‑亚基结合位点一致的肽拮抗剂以抑制γc‑细胞因子活性而克服了这些缺点。
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公开(公告)号：CN106458922A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580031562.5
申请日：2015-04-09
申请人： AF化学药品有限责任公司
发明人： 迈克尔·凯尔纳
IPC分类号： C07D235/02 , C07C209/62 , C07D493/00 , A01N47/10
CPC分类号： A61K31/122 , A61K31/19 , A61K47/55 , A61K47/551 , A61K47/554 , A61K47/58 , A61K47/59 , A61K47/593 , A61K47/62 , A61K47/64 , A61K47/6415 , A61K47/642 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61K47/6803 , A61K47/6889
摘要： 在本发明的实施方式中，用于治疗细胞群的组合物包含亲和药物共轭物(AMC)。药物部分可为包括酰基富烯或者药物部分的毒素。亲和部分可以为抗体、结合蛋白、类固醇、脂质、生长因子、蛋白质、肽或者非肽。亲和部分可以通过连接子共价键合至药物上。基于溶液pH值而导向半胱氨酸、精氨酸或赖氨酸残基的新型连接子使得更灵活地在AMC中保留和/或产生的特定表位。
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公开(公告)号：CN105175526A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510528663.5
申请日：2015-08-25
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C07K14/47 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/62 , A61K47/48 , A61K38/00 , A61K8/64 , A61K49/00 , A61P35/00 , C12N15/87
CPC分类号： C07K14/4702 , A61K8/64 , A61K47/642 , A61K49/0056 , C07K2319/10 , C12N15/87
摘要： 本发明属于生物医学领域，涉及一种人源性细胞膜穿透肽hPP8及其用途。本发明所提供的细胞膜穿透肽hPP8具有穿透细胞膜的功能，可携带蛋白质等大分子跨膜进入多种细胞内；且由于该肽段来源于人类蛋白，引起人体免疫反应的可能性小，潜在的不安全因素相对少，因此hPP8是一种极具开发前景的可用于蛋白、多肽等生物活性分子的跨膜运输载体，可用作细胞内药物运输载体。
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公开(公告)号：CN104768969A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201380056757.6
申请日：2013-09-12
申请人： 百时美施贵宝公司
发明人： S.克罗亚 , L.恩格尔 , D.利波夫塞克 , M.马迪雷迪 , G.C.拉克斯特劳 , J.斯万 , 赵文军 , M.J.科贝特 , A.T.科兹奇 , S.R.小克里斯特克 , V.拉马墨菲 , 魏徽 , A.P.杨纽克
IPC分类号： C07K14/435
CPC分类号： A61K38/39 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/1709 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61K47/642 , C07K14/435 , C07K14/765 , C07K14/78 , C07K14/79 , C07K16/18 , C07K16/46 , C07K2319/30 , C07K2319/31 , G01N33/74
摘要： 本发明涉及结合至肌生成抑制素的基于纤连蛋白的支架结构域蛋白。本发明还涉及这些蛋白在治疗性应用中治疗肌营养不良症、恶病质、少肌症、骨关节炎、骨质疏松症、糖尿病、肥胖症、COPD、慢性肾病、心脏衰竭、心肌梗塞和纤维化的用途。本发明进一步涉及包含此类蛋白的细胞、编码此类蛋白或其片段的多核苷酸和包含编码所述蛋白的多核苷酸的载体。
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公开(公告)号：CN104203982A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201280064672.8
申请日：2012-10-29
申请人： 特瓦制药澳大利亚私人有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/28 , A61K38/00 , A61K47/642 , C07K14/5406 , C07K14/5412 , C07K14/56 , C07K14/565 , C07K14/57 , C07K16/1027 , C07K16/2887 , C07K16/2896 , C07K16/46 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/74
摘要： 本发明提供了多肽构建体，其包含连接至结合细胞表面相关抗原的抗体或其抗原结合部分的肽或多肽信号传递配体，其中所述配体包含降低其对缺少所述抗原表达的细胞的效力的至少一个氨基酸取代或缺失。
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公开(公告)号：CN103957941A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201280035740.8
申请日：2012-02-13
申请人： 远期合作伙伴集团有限公司
发明人： 亚历山大·S··索博列夫 , 奥德丽·A··罗森克兰茨 , 大卫·A··詹森 , 弗拉基米尔·G··卢尼
CPC分类号： A61K47/642 , A61K41/0071 , A61K47/6415 , A61K47/6445 , A61K51/081 , A61K51/088
摘要： 本发明涉及用于将活性的诊断或研究物质递送到目标细胞的预设的细胞内区室的模块式转运平台(MTP)，所述MTP包括处于一个分子内的功能模块来实现一种或更多种以下的：模块式转运平台进入所选目标细胞的穿透，在目标细胞内的pH值依赖性膜破坏活性，进入目标细胞内预选细胞内区室的指导的细胞内转运，以及要转运的物质向所述细胞内区室的递送。所述模块式转运平台包括以下模块：(1)配体模块来靶向目标细胞的表面上的特定受体；(2)内涵体溶解模块，其提供目标细胞内的pH值依赖性膜破坏活性；(3)胞内转运模块，以引起MTP向特定亚细胞区室的递送；(4)用于细胞内滞留的模块，以确保MTP在目标细胞的亚细胞区室内滞留；(5)用于亚细胞识别的模块；(6)通过所述MTP转运的物质；和(7)用于联合这些模块并将模块与要转运的物质偶联的载体模块。
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公开(公告)号：CN103611163A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210326549.0
申请日：2012-09-05
申请人： 韩美科学株式会社 , 北京韩美药品有限公司
CPC分类号： A61K47/642 , A61K9/0019 , A61K31/7068 , A61K38/212 , A61K47/60 , A61K47/68
摘要： 本发明涉及一种抗癌用药物组合物及该抗癌用药物组合物与抗癌剂联合给药在治疗癌症中的用途。所述抗癌用药物组合物包含α干扰素或其高分子聚合物缀合物。与现有的α干扰素相比，本发明的作为高分子聚合物缀合物之一的干扰素α-缀合物在体内半衰期得到延长，抗癌活性更为优秀，尤其是与吉西他滨之类抗癌剂联合给药时，在抑制癌细胞增长及增殖方面表现出协同作用，由此显示极为优异的抗癌活性。此外由于本发明抗癌用药物组合物在体内的半衰期和抗癌活性优异，能够显著减少给药次数和频度。通过联合给药抗癌活性优异的干扰素α-缀合物和抗癌剂，能够降低抗癌剂给药量，减少抗癌剂的副作用，并且提高患者对治疗的顺应性。
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公开(公告)号：CN103501805A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201280010348.8
申请日：2012-01-17
申请人： 比奥尼斯有限责任公司
IPC分类号： A61K38/20
CPC分类号： C07K7/08 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61K38/10 , A61K38/20 , A61K47/642 , A61K47/643 , A61Q3/00 , A61Q7/00 , A61Q19/00 , A61Q19/004 , A61Q19/08 , C07K7/06 , C07K14/52 , C07K14/54
摘要： 多种实施方案涉及γc-家族细胞因子，白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-7（IL-7）、白细胞介素-9（IL-9）、白细胞介素-15（IL-15）以及白细胞介素-21（IL-21）的肽拮抗剂。γc-细胞因子与重要的人类疾病，例如白血病、自身免疫病、胶原性疾病、糖尿病、皮肤疾病、神经退行性疾病和移植物抗宿主病（GvHD）有关。因此，γc-细胞因子活性的抑制剂是一种有价值的治疗及化妆品试剂，也是一种有价值的研究工具。传统的抑制γc-细胞因子活性的方法包括产生针对每单种γc-细胞因子家族成员/受体亚基的中和抗体。然而，得到的成功非常有限，经常有多种γc-细胞因子家族成员共同引起疾病状态。组合使用针对每种因子得到的中和抗体是不切实际的，并且增加了不利的免疫反应的风险。本发明的实施方案通过利用基于与γc-亚基结合位点一致的肽拮抗剂以抑制γc-细胞因子活性而克服了这些缺点。
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公开(公告)号：CN102133407A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201010621596.9
申请日：2003-03-03
申请人： 图兰恩教育基金管理人
IPC分类号： A61K47/48 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K47/642 , A61K47/65
摘要： 本发明涉及治疗剂或细胞毒性剂与生物活性肽的偶联物。具体地，本发明涉及治疗剂或细胞毒性剂与靶向部分的偶联化合物、包含所述化合物的药物以及所述化合物的用途。
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公开(公告)号：CN1568197A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN02820084.5
申请日：2002-08-09
申请人： 尼奥瓦克斯公司
CPC分类号： A61K39/00 , A61K39/0011 , A61K47/6415 , A61K47/642 , A61K47/646
摘要： 本发明涉及用于某些癌症、病毒感染和过敏症的系统或粘膜疫苗治疗新手段，根据本发明，所述手段以具有双功能疫苗功能的复合超免疫原化合物家族的形式提供，所述化合物可以诱导针对两个不同靶的免疫应答，一个靶是致病性抗原结构，另一个靶是造成随后免疫毒性或新血管形成性间质紊乱的局部产生的因子。
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