公开(公告)号：CN102665756A

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：CN201080044747.7

申请日：2010-10-01

Applicant: CSL有限公司 ,  德文德拉·凯沙欧劳·希瓦瑟 ,  蒂莫西·彼得·休斯 ,  安杰尔·弗朗西斯科·洛佩斯

Inventor： 德文德拉·凯沙欧劳·希瓦瑟 ,  蒂莫西·彼得·休斯 ,  安杰尔·弗朗西斯科·洛佩斯 ,  吉诺·路易吉·瓦伊罗

IPC: A61K39/395 ,  A61K31/4439 ,  A61K38/00 ,  A61K31/122 ,  A61K31/497 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07K16/2866 ,  A61K31/122 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K38/1793 ,  A61K38/193 ,  A61K38/202 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/642 ,  A61K47/6867 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/732 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供了治疗患者Ph+白血病的方法，包括给所述患者施用：(i)BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，和(ii)选择性结合在Ph+白血病干细胞上表达的细胞表面受体的药物。本发明进一步提供了(i)和(ii)在治疗Ph+白血病患者或制备用于治疗Ph+白血病患者的药剂中的应用；以及一种包含(i)和(ii)的用于治疗患者Ph+白血病的组合物；以及包含(i)和(ii)的试剂盒。在某些实施方案中，所述酪氨酸激酶是或不是伊马替尼，或选自由达沙替尼、尼洛替尼、波舒替尼、阿昔替尼、西地尼布、克卓替尼(crizotinib)、虎刺素(damnacanthal)、吉非替尼、拉帕替尼、来要替尼、萘拉替尼、司马沙尼、舒尼替尼、托西尼布、酪氨酸磷酸化抑制剂、凡德他尼、瓦他拉尼、INNO-406、AP24534、XL228、植物PHA-739358、MK-0457、SGX393和DC2036所组成的组，或选自由达沙替尼和尼洛替尼组成的组。在某些实施方案中，所述药物结合参与经IL-3、G-CSF和GM-CSF中至少一个的信号途径的受体。在某些实施方案中，所述药物是选自由IL-3突变蛋白、G-CSF突变蛋白和GM-CSF突变蛋白所组成组的突变蛋白。在某些实施方案中，所述突变蛋白是IL-3突变蛋白。在某些实施方案中，所述药物是可结合IL-3的可溶性受体。