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公开(公告)号：CN119161306A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411293582.7
申请日：2024-09-14
Applicant: 河南大学
IPC: C07D233/34 , C07D401/12 , C07D403/04 , A61K31/5377 , A61K31/4184 , A61K31/4172 , A61K31/4192 , C07D249/06 , C07D209/08 , C07D409/04 , A61K31/4436 , A61K31/443 , C07D405/04 , C07D413/04 , A61K31/454 , C07D401/04 , C07D417/04 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种联二环乙酰胺结构化合物、其制备方法及其药物用途。该类化合物具有通式（Ⅰ）的结构#imgabs0#；其中C1代表苯环、吲哚、吡咯、呋喃、噻吩、吡唑、咪唑、异噁唑、噻唑、吡啶、吗啉；C2代表吡啶、三氮唑、咪唑啉酮、吲哚；R1代表氢、氟、氯、甲基、羟基、氰基、甲氧基，2‑氮吗啉乙氧基、4‑吗啉基中的一个或两个；R2代表氢、氟、氯、甲基或甲氧基；R3代表#imgabs1#，L为氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基，X为C或N，n=0、1、2、3。该类化合物具有良好的抗肿瘤及除肿瘤外的增殖性疾病的用途。
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公开(公告)号：CN106146416B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610618690.6
申请日：2016-08-01
Applicant: 河南大学
IPC: C07D241/44 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/498 , A61K31/5377
Abstract: 氮取代3‑氧代‑6‑取代四氢喹喔啉结构化合物、其制备方法及其医药用途。该类化合物具有结构通式（Ⅰ）：。本发明所公开化合物具有微管蛋白聚合抑制活性，该类化合物具有良好的抗肿瘤疾病及除肿瘤以外的增殖性疾病的用途。
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公开(公告)号：CN106146416A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610618690.6
申请日：2016-08-01
Applicant: 河南大学
IPC: C07D241/44 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/498 , A61K31/5377
CPC classification number: C07D241/44
Abstract: 氮取代3‑氧代‑6‑取代四氢喹喔啉结构化合物、其制备方法及其医药用途。该类化合物具有结构通式（Ⅰ）：。本发明所公开化合物具有微管蛋白聚合抑制活性，该类化合物具有良好的抗肿瘤疾病及除肿瘤以外的增殖性疾病的用途。
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公开(公告)号：CN102746226B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210209322.8
申请日：2012-06-25
Applicant: 河南大学
IPC: C07D219/08 , A61K31/473 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种吖啶衍生物，其结构式如下：，式中R1、R2和R3如说明书所定义。本发明吖啶类衍生物对肿瘤细胞株和耐药肿瘤细胞均具有较强的生长抑制作用，可用于制备新型抗肿瘤药物以及能够逆转耐药的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102746226A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210209322.8
申请日：2012-06-25
Applicant: 河南大学
IPC: C07D219/08 , A61K31/473 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种吖啶衍生物，其结构式如下：，式中R1、R2和R3如说明书所定义。本发明吖啶类衍生物对肿瘤细胞株和耐药肿瘤细胞均具有较强的生长抑制作用，可用于制备新型抗肿瘤药物以及能够逆转耐药的抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114276303A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111681606.2
申请日：2021-12-29
Applicant: 河南大学
IPC: C07D241/42 , A61P35/00 , A61K31/498
Abstract: 本发明属于药物化学领域，特别是指脲基化合物或其药用盐及其制备方法和用途。该脲基化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构本发明提供的脲基化合物药理实验结果显示，化合物对肿瘤细胞具有增殖抑制活性功能，可以将细胞周期阻滞在G2/M期，可用于制备治疗微管蛋白动态平衡失衡导致的恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN119241452A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411357651.6
申请日：2024-09-27
Applicant: 河南大学
IPC: C07D241/44 , C07D405/10 , C07D409/10 , A61K31/498 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一类4‑取代芳基甲酰基‑7‑取代3,4‑二氢喹喔啉‑2(1H)‑酮结构化合物、其制备方法及其医药用途，属于医药技术领域。该类化合物具有结构通式(Ⅰ)：#imgabs0#其中R1代表乙基、乙酰基、1‑羟乙基、#imgabs1##imgabs2#R2代表氢、氟、氯、溴或甲氧基；R3代表氢、氟、氯、溴或甲氧基；R4代表氢、氟、氯、溴、甲氧基、#imgabs3##imgabs4#L为氟、氯、溴、甲基、乙基、羟基、乙酰基、甲氧基或氰基。本发明所公开化合物具有微管蛋白聚合抑制活性，该类化合物具有良好的抗肿瘤及其它增殖性疾病的用途。
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公开(公告)号：CN118772131A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410761820.6
申请日：2024-06-13
Applicant: 河南大学
IPC: C07D409/04 , C07D405/04 , C07D241/44 , A61P35/00 , A61K31/498
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了联芳烃类化合物及其制备方法和应用。该联芳烃类化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构#imgabs0#其中，aromatic ring为任意取代的芳香环、任意取代的五元或六元芳杂环和任意取代的萘环中的任意一种。本发明提供的联芳烃类化合物药理实验结果显示，化合物通过抑制微管蛋白的聚合，将细胞阻滞在G2/M期，诱导肿瘤细胞的凋亡，可用于治疗微管动态平衡失衡导致的恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN105860960B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610245957.1
申请日：2016-04-20
Applicant: 河南大学
IPC: C09K11/06 , C07D311/86 , C07F5/02 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种基于金纳米颗粒的细胞膜荧光探针及其制备方法和应用。该基于金纳米颗粒的细胞膜荧光探针具有如下通式：；其中，R为氨基酸残基，X为荧光基团。本发明的基于金纳米颗粒的细胞膜荧光探针是具有生物靶向性和特异性高的纳米材料，能实现荧光探针的细胞膜靶向作用，为细胞膜新的检测手段的发展做出贡献。
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公开(公告)号：CN114276303B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202111681606.2
申请日：2021-12-29
Applicant: 河南大学
IPC: C07D241/42 , A61P35/00 , A61K31/498
Abstract: 本发明属于药物化学领域，特别是指脲基化合物或其药用盐及其制备方法和用途。该脲基化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构#imgabs0#本发明提供的脲基化合物药理实验结果显示，化合物对肿瘤细胞具有增殖抑制活性功能，可以将细胞周期阻滞在G2/M期，可用于制备治疗微管蛋白动态平衡失衡导致的恶性肿瘤。
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