公开(公告)号：CN102746173A

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201210209290.1

申请日：2012-06-25

Applicant: 河南大学

Inventor： 王建红 ,  岑娟 ,  白淑霞 ,  姬汴生 ,  赵瑾 ,  何利华

IPC: C07C225/24 ,  C07C221/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了一种天然大黄素衍生物，为以下通式化合物：其中，m＝0、1或2，R＝H或氨丙基，p=2或3；当R＝H时p=2；当R＝氨丙基时p=3。此外，本发明还公开了该大黄素衍生物的制备方法，该方法具有操作简便、条件温和、反应收率高等特点。本发明所述大黄素衍生物能较好地抑制P-糖蛋白介导的多药耐药而增加抗肿瘤药物的作用，可用于制备抗肿瘤药物多药耐药逆转剂及P-糖蛋白抑制剂。

公开(公告)号：CN102746226B

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201210209322.8

申请日：2012-06-25

Applicant: 河南大学

Inventor： 王建红 ,  张亚宏 ,  白淑霞 ,  赵瑾 ,  罗田伟

IPC: C07D219/08 ,  A61K31/473 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种吖啶衍生物，其结构式如下：，式中R1、R2和R3如说明书所定义。本发明吖啶类衍生物对肿瘤细胞株和耐药肿瘤细胞均具有较强的生长抑制作用，可用于制备新型抗肿瘤药物以及能够逆转耐药的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN102746226A

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201210209322.8

申请日：2012-06-25

Applicant: 河南大学

Inventor： 王建红 ,  张亚宏 ,  白淑霞 ,  赵瑾 ,  罗田伟

IPC: C07D219/08 ,  A61K31/473 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种吖啶衍生物，其结构式如下：，式中R1、R2和R3如说明书所定义。本发明吖啶类衍生物对肿瘤细胞株和耐药肿瘤细胞均具有较强的生长抑制作用，可用于制备新型抗肿瘤药物以及能够逆转耐药的抗肿瘤药物。