一种含螺[芴-杂环]结构的空穴传输材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113651757A

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202111086606.8

    申请日:2021-09-16

    Abstract: 本发明为一种含螺[芴‑杂环]结构的空穴传输材料及其制备方法和应用。该材料以氮上连有烃基的螺[芴‑9,4’‑咪唑啉]‑2’,5’‑二酮或螺[芴‑9,4’‑咪唑啉]‑2’,5’‑二硫酮作为中心核,含甲氧基或甲硫基取代的二苯胺、二苯胺、咔唑、吩噻嗪或吩噁嗪为端基基团,制备中,在三氟乙酸或磺酸化合物作用下,9,10‑菲醌类型化合物与脲或脲衍生物反应合成螺[芴‑9,4’‑咪唑啉]‑2’,5’‑二酮类型化合物,反应条件温和,制备简便,为这一螺环骨架结构类型化合物的合成提供了新方法。

    一种邻位三氟甲基取代的叠氮化合物制备方法

    公开(公告)号:CN108640808B

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN201810396819.2

    申请日:2018-04-28

    Abstract: 本发明为一种邻位三氟甲基取代的叠氮化合物制备方法。该方法包括如下步骤:在惰性气体氛围下,将锰盐、烯烃衍生物、三氟甲基亚磺酸钠、叠氮三甲基硅烷和过氧化合物加入到溶剂中,在25‑75温度下反应6‑12小时,经柱层析分离提纯,最后得到邻位三氟甲基取代的叠氮化合物;其中,摩尔比锰盐:烯烃衍生物:三氟甲基亚磺酸钠:叠氮三甲基硅烷:过氧化合物=0.1‑0.2:1:1.5‑2.5:2.5‑3.5:2.5‑3.5;溶剂用量为每毫摩尔的烯烃衍生物使用6~7毫升溶剂。本发明原料价格低廉,反应条件温和,后处理简单,适用于工业生产。

    一种合成苯乙腈的方法及其使用的催化剂

    公开(公告)号:CN102329248B

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201110190564.2

    申请日:2011-07-08

    Abstract: 本发明为一种催化合成苯乙腈的方法,该方法为氧化苯乙烯与氨气在固定床反应器中合成苯乙腈。该方法所用催化剂由载体和催化活性组分组成,其中载体为γ-Al2O3或SiO2,催化活性组分为金属M的氧化物,催化活性成分总含量为催化剂总质量的19%~35%;催化剂颗粒大小为4目~20目。发明中使用的催化剂制备简单,价廉易得,催化活性高;催化活性稳定;催化反应条件温和、三废少,氧化苯乙烯转化率为100%,苯乙腈的收率为87.91%。

    一种制备4,4’-二氨基二苯醚的方法

    公开(公告)号:CN119390589A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411517536.0

    申请日:2024-10-29

    Abstract: 本发明为一种制备4,4’‑二氨基二苯醚的方法。该方法以4,4’‑二硝基二苯醚为初始原料,经负载型催化剂的催化加氢还原制得4,4’‑二氨基二苯醚;催化剂的制备中,借助膜分散微反应器在不使用表面活性剂的前提下提高金属活性组分在载体上的分散度,减少金属用量,负载型结构一体成型,并且实现了连续生产催化剂前驱体。本发明制备工艺更加绿色高效在温和的反应条件下应用于4,4’‑二硝基二苯醚的加氢还原,表现出了优异的性能,降低了生产成本。

    用于催化合成N-甲基吡咯烷的催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN101912779B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010243886.4

    申请日:2010-08-03

    Abstract: 本发明涉及医药化工行业的中间体的合成技术,具体为一种用于催化合成N-甲基吡咯烷的催化剂及其合成方法该催化剂由载体和催化活性组分组成,其中载体为γ-Al2O3或HZSM系列分子筛,催化活性组分为金属M的单质或其氧化物,催化活性成分含量为催化剂总质量的0.5%~20%;催化剂颗粒大小为4目~20目。该催化剂以捏合挤条法或浸渍法制备。本发明中使用的催化剂制备简单,原料价廉并易于购买。用于催化合成N-甲基吡咯烷,催化反应条件温和、三废少、无污染其中四氢呋喃转化率基本保持在80%以上,N-甲基吡咯烷的收率基本保持在60%以上。

    一种制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法

    公开(公告)号:CN101723871B

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN200910228969.3

    申请日:2009-12-07

    Abstract: 本发明为一种制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法。该方法包括以下步骤:(1)、氮气保护下,向装有搅拌装置的反应器中依次加入甘胺酰胺盐酸盐、溶剂和碱,其配比为摩尔比甘胺酰胺盐酸盐∶碱=1∶1~2.6,溶剂量为甘胺酰胺盐酸盐质量的3~6倍,再加入甘氨酰胺盐酸盐质量的0.5%~10%相转移剂,然后室温下反应0.5h;(2)、在0.5~3h内向上面反应液中滴加同甘胺酰胺盐酸盐等摩尔量的3-羟基-4-氯丁酸衍生物,然后然后升温至回流反应1~70h,最后经精制得到产品4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺。本发明克服了当前技术中副产物较多、不易提纯的问题,使目的产物4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的收率得到相应的提高,而且避免了用离子交换树脂对反应液的处理过程。

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